(E)-6-(methyl(2-((3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acryloyl)oxy)ethyl)amino)hexyl anthracene-9-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (E)-6-(methyl(2-((3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acryloyl)oxy)ethyl)amino)hexyl anthracene-9-carboxylate
• 英文别名: 6-[methyl-[2-[(E)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-enoyl]oxyethyl]amino]hexyl anthracene-9-carboxylate
• 化学式: C₃₆H₄₁NO₇
• 分子量: 599.724
• InChiKey: HRGXUFIYSSEMJJ-ISLYRVAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-(methyl(2-((3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acryloyl)oxy)ethyl)amino)hexyl anthracene-9-carboxylate 在 乙酰氯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (E)-6-(methyl(2-((3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acryloyl)oxy)ethyl)amino)hexyl anthracene-9-carboxylate monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N，N-双（链烷醇）胺芳酯异二聚体中间隔基的调节导致发现了一系列基于P-糖蛋白的强效多药抗性（MDR）调节剂

  摘要：

  在这项研究中，一个新的系列的N，N- -双（链烷醇）胺芳基酯的异源二聚体的合成和研究。根据我们先前的芳胺酯衍生物的结构设计新化合物，该衍生物具有对多药耐药性白血病细胞系具有高P-gp依赖性多药耐药性逆转活性。所有新化合物在耐阿霉素的红白血病K562细胞（K562 / DOX）的吡柔比星摄取测定中均具有活性。带有由10个亚甲基组成的连接基的化合物无论芳族基团如何组合，都表现出空前的高逆转活性。对接由得到的结果，在硅片这项研究支持了通过生物学测试获得的数据，一项致力于建立磷酸盐缓冲溶液（PBS）和人血浆中化学稳定性的研究表明，只有少数化合物在人血浆基质中表现出明显的降解。十种选定的非水解性衍生物能够抑制K562 / DOX细胞上P-gp介导的若丹明-123流出，对它们在其他细胞系上的表观通透性和ATP消耗的评估表明该化合物可以表现为明确或不明确运输的底物。还分析了这些化合物对转运蛋白乳腺癌抗性

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.03.054
• 作为产物：
  描述：

  9-蒽甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 125.0h， 生成 (E)-6-(methyl(2-((3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acryloyl)oxy)ethyl)amino)hexyl anthracene-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N，N-双（链烷醇）胺芳酯异二聚体中间隔基的调节导致发现了一系列基于P-糖蛋白的强效多药抗性（MDR）调节剂

  摘要：

  在这项研究中，一个新的系列的N，N- -双（链烷醇）胺芳基酯的异源二聚体的合成和研究。根据我们先前的芳胺酯衍生物的结构设计新化合物，该衍生物具有对多药耐药性白血病细胞系具有高P-gp依赖性多药耐药性逆转活性。所有新化合物在耐阿霉素的红白血病K562细胞（K562 / DOX）的吡柔比星摄取测定中均具有活性。带有由10个亚甲基组成的连接基的化合物无论芳族基团如何组合，都表现出空前的高逆转活性。对接由得到的结果，在硅片这项研究支持了通过生物学测试获得的数据，一项致力于建立磷酸盐缓冲溶液（PBS）和人血浆中化学稳定性的研究表明，只有少数化合物在人血浆基质中表现出明显的降解。十种选定的非水解性衍生物能够抑制K562 / DOX细胞上P-gp介导的若丹明-123流出，对它们在其他细胞系上的表观通透性和ATP消耗的评估表明该化合物可以表现为明确或不明确运输的底物。还分析了这些化合物对转运蛋白乳腺癌抗性

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.03.054