5,7-dimethyl-3H-benzooxazol-2-one | 89227-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 5,7-dimethyl-3H-benzooxazol-2-one
• 英文别名: 5,7-dimethylbenzo[d]oxazol-2(3H)-one；5,7-dimethyl-2-benzoxazolinone；2(3H)-Benzoxazolone, 5,7-dimethyl-；5,7-dimethyl-3H-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 89227-90-7
• 化学式: C₉H₉NO₂
• 分子量: 163.176
• InChiKey: BUNKQSAUICUXLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-dimethyl-3H-benzooxazol-2-one 在 sodium hydride 、 溴乙酸叔丁酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 tert-butyl (5,7-dimethyl-2-oxo-1,3-benzoxazol-3(2H)-yl) acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/61695

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基苯酚 在 sodium azide 、 (4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶)双[(2-吡啶基)苯基]铱(III)六氟磷酸盐 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 5,7-dimethyl-3H-benzooxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导的分子内C（sp 2）–H胺化和叠氮基甲酰胺通过三重态硝基途径的叠氮化

  摘要：

  邻烯丙基苯基叠氮基甲酸酯的催化分子内C–H氨基化和叠氮化反应已在可见光照射下完成，为合成有用的苯并恶唑酮和[5.1.0]双环氮丙啶提供了温和，清洁和有效的方法。机理研究表明，三重态氮烯起反应性中间体的作用。与烷基烯烃叠氮化≫缺电子烯烃叠氮化≈C（sp 2）–H胺化≫ C（sp 3）–H胺化反应的化学选择性，在理解可见光方面可能具有指导意义诱导的三重态氮转化反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01980

文献信息

• Benzimidazolidinone derivatives as muscarinic agents
  申请人：——

  公开号：US20030100545A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  Benzimidazolidinone derivative compounds, which increase acetylcholine signaling or effect in the brain, and highly selective muscarinic agonists, particularly for the M 1 and/or M 4 receptor subtypes, pharmaceutical compositions comprising the same, as well as methods of treating psychosis using these compounds are disclosed.

  苯并咪唑啉酮衍生物化合物，可增加乙酰胆碱在大脑中的信号传导或作用，并且高度选择性的肌碱受体激动剂，特别是针对M1和/或M4受体亚型，还公开了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗精神病的方法。
• [EN] MONOCYCLIC ANILIDE SPIROHYDANTOIN CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DU CGRP D'ANILIDE SPIROHYDANTOINE MONOCYCLIQUE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004083187A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  The present invention is directed to compounds that are antagonists of CGRP receptors and that are useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as headache, migraine and cluster headache. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及一类CGRP受体拮抗剂化合物，用于治疗或预防涉及CGRP的疾病，如头痛、偏头痛和群集性头痛。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗涉及CGRP的疾病中使用这些化合物和组合物。
• Iron-Catalyzed Arene C–H Amidation Using Functionalized Hydroxyl Amines at Room Temperature
  作者：A. V. G. Prasanthi、Samiyara Begum、Hemant Kumar Srivastava、Sandip Kumar Tiwari、Ritesh Singh

  DOI：10.1021/acscatal.8b02939

  日期：2018.9.7

  Herein, we report Fe(III)(TPP)Cl as an effective catalyst for promoting arene C–H amidation through intramolecular cyclization of N-tosyloxyarylcarbamate substrates. The reaction proceeds via nitrene (outer sphere pathway) C(sp2)–H insertion to yield benzoxazolones under external-oxidant-free conditions at ambient temperature. The method is operationally simple and scalable with high-functional-group

  在本文中，我们报道了Fe （III）（TPP）Cl是通过N-甲苯磺酰氧基芳基氨基甲酸酯底物的分子内环化作用促进芳烃CH酰胺化的有效催化剂。该反应通过氮（外球途径）C（sp 2）–H插入进行，在环境温度下在无外部氧化剂的条件下生成苯并恶唑酮。该方法操作简单且可扩展，并且具有高功能组公差。初步的实验和计算数据表明，亲电芳香取代反应参与了芳基CH酰胺化反应，这与以前报道的基于叠氮化物的芳基CH胺化反应的操作机理不同。
• Monocyclic anilide spirohydantoin cgrp receptor antagonists
  申请人：Bell M. Ian

  公开号：US20060148779A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  The present invention is directed to compounds that are antagonists of CGRP receptors and that are useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as headache, migraine and cluster headache. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及与CGRP受体拮抗的化合物，这些化合物在治疗或预防CGRP参与的疾病，如头痛、偏头痛和群头痛方面是有用的。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗CGRP参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物的用途。
• 4,5,6,7-trisubstituted benzoxazolones
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05071863A1

  公开（公告）日：1991-12-10

  Certain 6-aryl- or 6-heteroaryl- alkylaminobenzoxazolones, and their pharmaceutically-acceptable salts, are dual inhibitors of lipoxygenase and cyclooxygenase enzymes, and so are useful as antiallergy and antiinflammatory agents.

  某些6-芳基或6-杂环芳基-烷基氨基苯并噁唑酮及其药用盐是脂肪氧化酶和环氧化酶酶的双重抑制剂，因此可用作抗过敏和抗炎症药物。