2-mercaptothiazolidine | 45375-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2-mercaptothiazolidine
• 英文别名: 1,3-thiazolidine-2-thione；2-mercaptothiazoline；1,3-Thiazolidine-2-thiol
• CAS: 45375-91-5
• 化学式: C₃H₇NS₂
• 分子量: 121.227
• InChiKey: CQNZIRSBRGJNTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-{3,5-dimethoxy-4-[(2-methoxyethoxy)methoxy]phenyl}acrylic acid 、 2-mercaptothiazolidine 生成 (E)-3-[3,5-dimethoxy-4-(2-methoxyethoxymethoxy)phenyl]-1-(1,3-thiazolidin-2-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  VAKABAYASI, TOSIO;TAKAI, MAKOTO;ARAI, DZYUNITIRO;ITIKAVA, XIDEHDZI;MUROTA+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Complexes of heterocyclic thiones and Group 12 metals
  作者：Norman A. Bell、Simon J. Coles、Christopher P. Constable、David E. Hibbs、Michael B. Hursthouse、Rafizah Mansor、Eric S. Raper、Chris Sammon

  DOI：10.1016/s0020-1693(01)00599-0

  日期：2001.10

  (tzdSH) and benzo-1,3-thiazoline-2-thione (bztzSH) in aqueous ethanol produced the 1:2 complexes with the former ligand but, due to steric effects, only the previously described 1: 1 complexes of the latter were isolated. Vibrational and C-13 NMR spectral studies indicate eta (1)-thione donation by the heterocyclic ligand and this has been confirmed by the crystal structure determination of (tzdSH)(2)HgBr2

  卤化汞（II）与1,3-噻唑烷-2-硫酮（tzdSH）和苯并1,3-噻唑啉-2-硫酮（bztzSH）在乙醇水溶液中的反应与前一种配体形成1：2配合物，但是，由于空间效应，仅分离了前述的1：1复合物。振动和C-13 NMR光谱研究表明，杂环配体提供了eta（1）-硫酮供体，这已经通过（tzdSH）（2）HgBr2的晶体结构确定得到了证实。该结构由假四面体汞（II）组成，该四面体汞（CS）比游离配体中的CS键和CN键短，并且Br-Hg-Br角比围绕汞的最大角S-Hg-S小约20度。通过分子间和分子间相互作用而变形。杂环配体相对于两个溴是不对称的圆形汞。在三乙胺存在下，两种硫酮与乙酸汞（II）在乙醇中的反应导致去质子化并形成相应的亚硫酸酯。前者产生不溶性（tzdS）（2）Hg，而后者形成板状（bztzS）（2）Hg，其晶体结构显示汞周围呈线性，并通过硫代硫磺呈对角线配位。Hg-SC小角和（HgN）-N
• Coumarins as novel 17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 inhibitors for potential treatment of prostate cancer
  作者：Koichiro Harada、Hideki Kubo、Yoshitaka Tomigahara、Kazuhiko Nishioka、Junya Takahashi、Mio Momose、Shinichi Inoue、Atsuyuki Kojima

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.10.111

  日期：2010.1

  The synthesis and SAR studies of 3- and 4-substituted 7-hydroxycoumarins as novel 17 beta-HSD3 inhibitors are discussed. The most potent compounds from this series exhibited low nanomolar inhibitory activity with acceptable selectivity versus other 17 beta-HSD isoenzymes and nuclear receptors. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Pardasani; Pardasani; Gupta, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 6, p. 1252 - 1256
  作者：Pardasani、Pardasani、Gupta、Londhe、Kohli

  DOI：——

  日期：——
• DURAN, H.;DURAN, B.;BEN, BAKKAR M.;GORRICHON, L.;GRAND, C., BULL. SOC. CHIM. FR.,(1987) N 4, 672-680
  作者：DURAN, H.、DURAN, B.、BEN, BAKKAR M.、GORRICHON, L.、GRAND, C.

  DOI：——

  日期：——