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2,6-dibromopyridin-4-ol | 253435-45-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-dibromopyridin-4-ol
英文别名
2,6-dibromo-4-hydroxypyridine;2,6-dibromo-1H-pyridin-4-one
2,6-dibromopyridin-4-ol化学式
CAS
253435-45-9
化学式
C5H3Br2NO
mdl
——
分子量
252.893
InChiKey
FGDIUEDAZXIZBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    279.6±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.293±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-dibromopyridin-4-ol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) copper(l) iodide 、 sodium hydride 、 potassium carbonate二异丙胺三苯基膦 、 potassium iodide 作用下, 以 四氢呋喃二乙胺N,N-二甲基甲酰胺丙酮甲苯 为溶剂, 反应 56.5h, 生成 2,6-Bis[2-[6-iodo-4-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]pyridin-2-yl]ethynyl]-4-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]pyridine
    参考文献:
    名称:
    通过与质子介质中的天然糖氢键合,在合成聚合物中形成螺旋。
    摘要:
    水溶性聚(间乙炔基吡啶)被设计为实现质子介质中糖的识别。UV / Vis,1H NMR和荧光测量表明,该聚合物通过质子介质中乙炔基吡啶单元之间的疏溶剂相互作用形成了螺旋状的高级结构。通过利用聚合物的向内定向的氢键合官能团,螺旋结构中形成的孔的行为就像蛋白质中的结合袋一样。通过圆二色性(CD)研究了聚合物对天然糖的分子识别。糖的手性转移到聚合物的螺旋意义上,伴随在聚合物的吸收区中出现诱导CD(ICD)。在MeOH /水(10/1)中,甘露糖和阿洛糖显示出强烈的ICD,
    DOI:
    10.1002/chem.200600315
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二溴吡啶 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride pinacol borane 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下, 反应 4.0h, 以92%的产率得到2,6-dibromopyridin-4-ol
    参考文献:
    名称:
    通过与质子介质中的天然糖氢键合,在合成聚合物中形成螺旋。
    摘要:
    水溶性聚(间乙炔基吡啶)被设计为实现质子介质中糖的识别。UV / Vis,1H NMR和荧光测量表明,该聚合物通过质子介质中乙炔基吡啶单元之间的疏溶剂相互作用形成了螺旋状的高级结构。通过利用聚合物的向内定向的氢键合官能团,螺旋结构中形成的孔的行为就像蛋白质中的结合袋一样。通过圆二色性(CD)研究了聚合物对天然糖的分子识别。糖的手性转移到聚合物的螺旋意义上,伴随在聚合物的吸收区中出现诱导CD(ICD)。在MeOH /水(10/1)中,甘露糖和阿洛糖显示出强烈的ICD,
    DOI:
    10.1002/chem.200600315
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文献信息

  • [EN] G PROTEIN-COUPLED RECEPTOR MODULATORS AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR COUPLÉ À LA PROTÉINE G ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE
    申请人:UNIV COPENHAGEN
    公开号:WO2021123394A1
    公开(公告)日:2021-06-24
    The invention concerns a compound of formula I, a pharmaceutical formulation comprising the compound of formula I and use of the pharmaceutical composition for treating inflammatory or diabetic disease.
    这项发明涉及一种I式化合物,包括该I式化合物的药物配方以及将该药物组合物用于治疗炎症性或糖尿病疾病的用途。
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS WITH AN ROR(GAMMA)T MODULATING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES AYANT UNE ACTIVITÉ DE MODULATION DE ROR(GAMMA)T
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICALS CO
    公开号:WO2018030550A1
    公开(公告)日:2018-02-15
    The present invention relates to a compound that may have an ROR(gamma)t modulating activity and can thus be useful in the treatment of cancer.
    本发明涉及一种可能具有ROR(gamma)t调节活性的化合物,因此可用于癌症治疗。
  • [EN] TYK-2 INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE TYK -2
    申请人:BEIGENE LTD
    公开号:WO2021259208A1
    公开(公告)日:2021-12-30
    Disclosed herein is a compound of Formula (I) for inhibiting TYK2 and treating a disease associated with the undesirable tyk-2 activity (tyk-2 related diseases), a method of using the compounds disclosed herein for treating inflammatory or autoimmune disease, and a pharmaceutical composition comprising the same.
    本发明公开了一种式I化合物,用于抑制TYK2并治疗与不良tyk-2活性相关的疾病(tyk-2相关疾病),使用本发明所述化合物治疗炎症或自身免疫疾病的方法,以及包含所述化合物的药物组合物。
  • Rate enhancement of hexose sugar oxidation on an ethynylpyridine-functionalized Pt/Al2O3 catalyst with induced chirality
    作者:Minoru Waki、Satoshi Muratsugu、Mizuki Tada
    DOI:10.1039/c3cc43482f
    日期:——
    Rate enhancement of the selective oxidation of hexoses was achieved on an ethynylpyridine (EPy)-functionalized Pt/Al2O3 catalyst. Host–guest interaction between the EPy ligand and a hexose sugar reactant produced a complex with induced chirality on the catalyst surface.
    在功能化的乙炔吡啶(EPy)-铂/铝氧化物催化剂上,实现了对六碳糖选择性氧化反应的速率提升。EPy配体与六碳糖反应物之间的宿主- guest相互作用生成了一种在催化剂表面引发手性复杂的复合物。
  • [EN] NOVEL AMINOPYRIDINEMETHANOL COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS AMINOPYRIDINEMÉTHANOL ET LEUR UTILISATION
    申请人:UNIV AMIENS PICARDIE JULES VERNE
    公开号:WO2019086614A1
    公开(公告)日:2019-05-09
    The present invention is directed to novel compounds of Formula (I): pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, and their use, in particular in the treatment or prevention of malaria.
    本发明涉及新型化合物的公式(I):其药用盐或溶剂合物,以及它们的使用,特别是在治疗或预防疟疾方面。
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