4-甲基苯基-2-甲基环戊烷氧化物 | 364603-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲基苯基-2-甲基环戊烷氧化物
• 英文名称: 4-methylphenyl-2-methylcyclopentane oxide
• 英文别名: 1-Methyl-5-(4-methylphenyl)-6-oxabicyclo[3.1.0]hexane
• CAS: 364603-07-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: GEHZJXYHHVJHAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基苯基-2-甲基环戊烷氧化物 在 四氯化钛 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-(1,2,2-trimethylcyclopentyl)-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  通过 (±)-Cuparene 的 REETZ 化学合成的天然产物

  摘要：

  报道了通过格氏、三甲基铝和二甲基二氯化钛（Reetz 烷基化）反应形成 (±)-cuparene 的季中心的 (±)-cuparene 的简明合成。

  DOI：

  10.1081/scc-100104334
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基环戊酮 在 对甲苯磺酸 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 4-甲基苯基-2-甲基环戊烷氧化物
  参考文献：
  名称：

  通过 (±)-Cuparene 的 REETZ 化学合成的天然产物

  摘要：

  报道了通过格氏、三甲基铝和二甲基二氯化钛（Reetz 烷基化）反应形成 (±)-cuparene 的季中心的 (±)-cuparene 的简明合成。

  DOI：

  10.1081/scc-100104334

文献信息

• NATURAL PRODUCTS VIA REETZ CHEMISTRY SYNTHESIS OF (±)-CUPARENE
  作者：Frank G. Favaloro、Christina A. Goudreau、Bradford P. Mundy、Thomas Poon、Sergei V. Slobodzian、Bruce L. Jensen

  DOI：10.1081/scc-100104334

  日期：2001.1

  A concise synthesis of (±)-cuparene via Grignard, trimethylaluminum and dimethyltitanium dichloride (Reetz Alkylation) reactions to form the quaternary centers of (±)-cuparene is reported.

  报道了通过格氏、三甲基铝和二甲基二氯化钛（Reetz 烷基化）反应形成 (±)-cuparene 的季中心的 (±)-cuparene 的简明合成。