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ethyl 2-(2-methylcyclopentylidene)acetate | 412345-09-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-(2-methylcyclopentylidene)acetate
英文别名
——
ethyl 2-(2-methylcyclopentylidene)acetate化学式
CAS
412345-09-6
化学式
C10H16O2
mdl
——
分子量
168.236
InChiKey
BIKGGASQCBEGNR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-(2-methylcyclopentylidene)acetate二异丁基氢化铝戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 正己烷二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 51.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    一种新颖且高度立体选择性的氮杂-spirocycles方法。2-epi-(+/-)-perhydrohistrionicotoxin的短总合成和2-pyrones前所未有的脱羧。
    摘要:
    [反应:见正文]描述了氮杂螺环化合物的新颖且高度立体选择性的合成。该方法的应用举例说明了在aza-spirocenter上具有高非对映异构体控制的2-epi-(+/-)-perhydrohistrionicotoxin的简短合成。在该总合成过程中观察到了2-吡喃酮环的空前脱羧。
    DOI:
    10.1021/ol020052o
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基环戊酮磷酰基乙酸三乙酯 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 ethyl 2-(2-methylcyclopentylidene)acetate
    参考文献:
    名称:
    一种新颖且高度立体选择性的氮杂-spirocycles方法。2-epi-(+/-)-perhydrohistrionicotoxin的短总合成和2-pyrones前所未有的脱羧。
    摘要:
    [反应:见正文]描述了氮杂螺环化合物的新颖且高度立体选择性的合成。该方法的应用举例说明了在aza-spirocenter上具有高非对映异构体控制的2-epi-(+/-)-perhydrohistrionicotoxin的简短合成。在该总合成过程中观察到了2-吡喃酮环的空前脱羧。
    DOI:
    10.1021/ol020052o
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文献信息

  • Photoenzymatic Generation of Unstabilized Alkyl Radicals: An Asymmetric Reductive Cyclization
    作者:Phillip D. Clayman、Todd K. Hyster
    DOI:10.1021/jacs.0c07918
    日期:2020.9.16
    Flavin-dependent 'ene'-reductases (ERED) can generate stabilized alkyl radicals when irradiated with visible light, however, they are not known to form unstabilized radicals. Here, we report an enantioselective radical cyclization using alkyl iodides as precursors to unstabilized nucleophilic radicals. Evidence suggests this species is accessed by photoexcitation of a charge-transfer complex that forms between flavin
    当用可见光照射时,黄素依赖性“烯”还原酶 (ERED) 可以产生稳定的烷基自由基,但是,不知道它们会形成不稳定的自由基。在这里,我们报告了使用烷基作为不稳定亲核自由基的前体的对映选择性自由基环化。有证据表明,该物种是通过光激发在黄素和蛋白质活性位点内的底物之间形成的电荷转移复合物而获得的。氢原子从黄素半醌到环化后形成的前手性自由基的立体选择性传递提供了跨各种底物的高平的对映选择性。此外,我们发现氧化还原活性酯可用于代替烷基作为自由基前体。全面的,
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