2-N-Cbz-氨基环己醇 | 92645-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-N-Cbz-氨基环己醇
• 英文名称: 2-cyclohexanol
• 英文别名: benzyl 2-hydroxycyclohexylcarbamate；Benzyl (2-hydroxycyclohexyl)carbamate；benzyl N-(2-hydroxycyclohexyl)carbamate
• CAS: 92645-06-2
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: IDQLGJJPYSFXPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-N-Cbz-氨基环己醇 在 copper(l) iodide 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、3.04 MPa 条件下， 反应 37.25h， 生成 trans-2-(difluoromethoxy)cyclohexanamine
  参考文献：
  名称：

  铜催化的功能化脂肪醇的O-二氟甲基化：获得具有OCF 2 H基团的复杂有机分子

  摘要：

  已经开发出一种二步合成策略，该方法通过具有CuI催化的醇与FSO 2 CF 2 CO 2 H的CuI催化反应来合成二氟甲基醚。通过制备GABA和1-脯氨酸的新型OCF 2 H类似物已显示出所开发方案的高潜力。所描述的转化具有良好的官能团相容性，可以用作功能强大的合成工具，用于后期制备复杂的含OCF 2 H的有机化合物以及药物发现的基础。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b00628
• 作为产物：
  描述：

  Benzyl 2,5-dioxocyclopentanecarboxylate 、 2-氨基环己醇 在 盐酸 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 hexanes EtOAc 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.37h， 以to give benzyl 2-hydroxycyclohexylcarbamate as a light yellow solid at a retention time of 11-13 min (2.15 g, 83% yield)的产率得到2-N-Cbz-氨基环己醇
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic CETP inhibitors

  摘要：

  公式Ia和Ib的化合物，其中A、B、C和R1的描述在此处给出。

  公开号：

  US08642576B2

文献信息

• HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS
  申请人：Salvati E. Mark

  公开号：US20070161685A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R 1 are described herein.

  式Ia和Ib的化合物 其中A、B、C和R1 如本文所述。
• Carbazole-Containing Sulfonamides as Cryptochrome Modulators
  申请人：Reset Therapeutics, Inc.

  公开号：US20130303524A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The subject matter herein is directed to carbazole-containing sulfonamide derivatives and pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof of structural formula I wherein the variable R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , A, B, C, D, E, F, G, H, a, and b are accordingly described. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I to treat a Cry-mediated disease or disorder, such as diabetes, obesity, metabolic syndrome, Cushing's syndrome, and glaucoma.

  本文涉及含有咔唑基磺胺衍生物及其药用可接受盐或水合物的结构式I，其中变量R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A、B、C、D、E、F、G、H、a和b分别描述。还提供了包含式I化合物的药物组合物，用于治疗Cry介导的疾病或紊乱，如糖尿病、肥胖症、代谢综合征、库欣综合征和青光眼。
• Heterocyclic CETP inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07888376B2

  公开（公告）日：2011-02-15

  Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R1 are described herein.

  化合物Ia和Ib的公式如下，其中A、B、C和R1的描述如下。
• SYNTHETIC PROCESS FOR AMINOCYCLOHEXYL ETHER COMPOUNDS
  申请人：Plouvier Bertrand M. C.

  公开号：US20100152464A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Methods for the preparation of stereoisomerically substantially aminocyclohexyl ether compounds such as trans-(1R,2R)-aminocyclohexyl ether compounds and/or trans-(1S,2S)-aminocyclohexyl ether compounds as well as various intermediates and substrates are disclosed.

  本发明揭示了制备立体异构的氨基环己基醚化合物的方法，例如trans-(1R,2R)-氨基环己基醚化合物和/或trans-(1S,2S)-氨基环己基醚化合物，以及各种中间体和底物。
• Carbazole-containing sulfonamides as cryptochrome modulators
  申请人：Reset Therapeutics, Inc.

  公开号：US09265772B2

  公开（公告）日：2016-02-23

  The subject matter herein is directed to carbazole-containing sulfonamide derivatives and pharmaceutically acceptable salts or hydrates thereof of structural formula I wherein the variable R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, A, B, C, D, E, F, G, H, a, and b are accordingly described. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula I to treat a Cry-mediated disease or disorder, such as diabetes, obesity, metabolic syndrome, Cushing's syndrome, and glaucoma.

  本主题涉及结构式I中含有咔唑基的磺酰胺衍生物及其药学上可接受的盐或水合物，其中变量R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A、B、C、D、E、F、G、H、a和b相应地描述。还提供了包含式I化合物的药物组合物，用于治疗Cry介导的疾病或紊乱，例如糖尿病、肥胖症、代谢综合征、库欣综合征和青光眼。