4-(carboxymethyl)-3,5-dimethylbenzoic acid | 861323-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(carboxymethyl)-3,5-dimethylbenzoic acid
• 英文别名: (4-carboxy-2,6-dimethyl-phenyl)-acetic acid；(4-Carboxy-2,6-dimethyl-phenyl)-essigsaeure
• CAS: 861323-61-7
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: IEWDRVGGEAFXDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  285 °C
• 沸点：
  416.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(carboxymethyl)-3,5-dimethylbenzoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以76%的产率得到2-[4-(Hydroxymethyl)-2,6-dimethylphenyl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  通过光化学关键步骤全合成 Pterosines B 和 C

  摘要：

  报道了蝶呤 B 和 C 的全合成。从四重取代的苯衍生物开始，其余取代基的引入主要基于 Sonogashira 偶联，然后是乙炔部分的不同转化。关键步骤是形成 1-茚满酮骨架的 α-甲磺酰氧基酮的光化学闭环。

  DOI：

  10.1055/s-2006-944190
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3,5-二甲基苯甲酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 吡啶 、 氯化亚砜 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(carboxymethyl)-3,5-dimethylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过光化学关键步骤全合成 Pterosines B 和 C

  摘要：

  报道了蝶呤 B 和 C 的全合成。从四重取代的苯衍生物开始，其余取代基的引入主要基于 Sonogashira 偶联，然后是乙炔部分的不同转化。关键步骤是形成 1-茚满酮骨架的 α-甲磺酰氧基酮的光化学闭环。

  DOI：

  10.1055/s-2006-944190

文献信息

• Perkin; Tapley, Journal of the Chemical Society, 1924, vol. 125, p. 2436
  作者：Perkin、Tapley

  DOI：——

  日期：——