N-(1,1-dimethyl-2-hydroxyethyl) 1-methyl-pyrrole-2-carboxamide | 83286-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(1,1-dimethyl-2-hydroxyethyl) 1-methyl-pyrrole-2-carboxamide
• 英文别名: (N-1,1-dimethyl-2-hydroxyethyl)-N-methylpyrrole-2-carboxamide；N-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-1-methylpyrrole-2-carboxamide
• CAS: 83286-38-8
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₂
• 分子量: 196.249
• InChiKey: YCVXYIQQQFZCIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91-92 °C
• 沸点：
  415.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1,1-dimethyl-2-hydroxyethyl) 1-methyl-pyrrole-2-carboxamide 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 2(1-methyl-2-pyrryl)imidazoline
  参考文献：
  名称：

  2-（2-杂芳基）咪唑啉的直接金属化研究：一些2,3-二取代的噻吩和呋喃的合成

  摘要：

  已经开发了合成2-（2-杂芳基）咪唑啉（1a-c）的通用方法，随后的金属化研究表明，咪唑啉基团是-金属化的强有力的指导者。硫代中间体（5）和（7）的合成用途已经通过与一系列亲电试剂反应而显示。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80726-2
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-吡咯羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(1,1-dimethyl-2-hydroxyethyl) 1-methyl-pyrrole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  2-（2-杂芳基）咪唑啉的直接金属化研究：一些2,3-二取代的噻吩和呋喃的合成

  摘要：

  已经开发了合成2-（2-杂芳基）咪唑啉（1a-c）的通用方法，随后的金属化研究表明，咪唑啉基团是-金属化的强有力的指导者。硫代中间体（5）和（7）的合成用途已经通过与一系列亲电试剂反应而显示。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80726-2

文献信息

• Lanthanide Catalyzed Synthesis of β-Hydroxyl Amides
  作者：P. Zhou、N. R. Natale

  DOI：10.1080/00397919808004440

  日期：1998.9

  Abstract Lanthanide (III) chloride improved the reaction of carboxylic esters with β-amino alkoxides (generated in situ from β-amino alcohols) and produced β-hydroxyl amides under mild conditions, and in high yields.

  摘要 镧系元素 (III) 氯化物改进了羧酸酯与 β-氨基醇盐（由 β-氨基醇原位生成）的反应，并在温和的条件下以高产率制备了 β-羟基酰胺。
• Chadwick, Derec J.; McKnight, Michael V.; Ngochindo, Raphael, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 1343 - 1348
  作者：Chadwick, Derec J.、McKnight, Michael V.、Ngochindo, Raphael

  DOI：——

  日期：——
• CHADWICK, D. J.;MCKNIGHT, M. V.;NGOCHINDO, R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 6, 1343-1347
  作者：CHADWICK, D. J.、MCKNIGHT, M. V.、NGOCHINDO, R.

  DOI：——

  日期：——
• Directed metallation studies on 2-(2-heteroaryl)imidazolines: Synthesis of some 2,3-disubstituted thiophenes and furans
  作者：Derek J. Chadwick、David S. Ennis

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80726-2

  日期：1991.12

  A general method for the synthesis of 2-(2-heteroaryl)imidazolines (1a-c) has been developed and subsequent metallation studies have shown the imidazoline group to be a strong director of -metallation. The synthetic utility of lithio intermediates (5) and (7) has been shown by reaction with a series of electrophiles.

  已经开发了合成2-（2-杂芳基）咪唑啉（1a-c）的通用方法，随后的金属化研究表明，咪唑啉基团是-金属化的强有力的指导者。硫代中间体（5）和（7）的合成用途已经通过与一系列亲电试剂反应而显示。