2(1-methyl-2-pyrryl)imidazoline | 139215-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 英文名称: 2(1-methyl-2-pyrryl)imidazoline
• 英文别名: 2-(1-methylpyrrol-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazole
• CAS: 139215-01-3
• 化学式: C₈H₁₁N₃
• mdl: MFCD19223605
• 分子量: 149.195
• InChiKey: XJUNNIBXGOJXBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(1-methyl-2-pyrryl)imidazoline 在 正丁基锂 、 重水 作用下， 生成 2-(3-deuterio-1-methyl-2-pyrryl)imidazoline
  参考文献：
  名称：

  2-（2-杂芳基）咪唑啉的直接金属化研究：一些2,3-二取代的噻吩和呋喃的合成

  摘要：

  已经开发了合成2-（2-杂芳基）咪唑啉（1a-c）的通用方法，随后的金属化研究表明，咪唑啉基团是-金属化的强有力的指导者。硫代中间体（5）和（7）的合成用途已经通过与一系列亲电试剂反应而显示。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80726-2
• 作为产物：
  描述：

  4,4-dimethyl-2-(N-methylpyrrol-2-yl)oxazoline 以 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 2(1-methyl-2-pyrryl)imidazoline
  参考文献：
  名称：

  2-（2-杂芳基）咪唑啉的直接金属化研究：一些2,3-二取代的噻吩和呋喃的合成

  摘要：

  已经开发了合成2-（2-杂芳基）咪唑啉（1a-c）的通用方法，随后的金属化研究表明，咪唑啉基团是-金属化的强有力的指导者。硫代中间体（5）和（7）的合成用途已经通过与一系列亲电试剂反应而显示。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80726-2

文献信息

• Pd-Catalyzed N-arylation of 2-imidazolines Provides Convenient Access to Selective Cyclooxygenase-2 Inhibitors
  作者：Mikhail Krasavin

  DOI：10.2174/1570178611310040002

  日期：2013.5.1

  The re-emergence, in the recent years, of cyclooxygenase as a biological target in therapeutic areas other than inflammation is likely to require new optimized leads, particularly suited for the requirements of specific drug development programs. We developed a convenient synthesis of the known imidazole-based selective COX-2 inhibitors bearing primary sulphonamide and methyl sulfone substituents, via Pd-catalyzed imidazoline N-arylation as a key step, followed by dehydrogenation.

  近年来，环氧化酶作为生物靶点重新出现在炎症以外的治疗领域，这可能需要新的优化线索，特别是适合特定药物开发计划要求的线索。我们开发了一种简便的合成方法，通过钯催化咪唑啉 N-芳基化作为关键步骤，然后进行脱氢反应，合成出含有初级磺酰胺和甲基砜取代基的已知咪唑类选择性 COX-2 抑制剂。
• Directed metallation studies on 2-(2-heteroaryl)imidazolines: Synthesis of some 2,3-disubstituted thiophenes and furans
  作者：Derek J. Chadwick、David S. Ennis

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80726-2

  日期：1991.12

  A general method for the synthesis of 2-(2-heteroaryl)imidazolines (1a-c) has been developed and subsequent metallation studies have shown the imidazoline group to be a strong director of -metallation. The synthetic utility of lithio intermediates (5) and (7) has been shown by reaction with a series of electrophiles.

  已经开发了合成2-（2-杂芳基）咪唑啉（1a-c）的通用方法，随后的金属化研究表明，咪唑啉基团是-金属化的强有力的指导者。硫代中间体（5）和（7）的合成用途已经通过与一系列亲电试剂反应而显示。