4-ethyl-5-methyl-2-phenyl-1H-imidazole | 10045-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-ethyl-5-methyl-2-phenyl-1H-imidazole
• 英文别名: 5-Ethyl-4-methyl-2-phenyl-1H-imidazole
• CAS: 10045-57-5
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂
• 分子量: 186.257
• InChiKey: HPWDULCHXSSIHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188-190 °C
• 沸点：
  374.5±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Ethyl-5-methyl-2-phenyl-imidazole-1-carbonitrile 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-ethyl-5-methyl-2-phenyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Giammanco, Lorenzo; Invidiata, Francesco Paolo, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 6, p. 1459 - 1464

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TMSOTf-catalyzed synthesis of trisubstituted imidazoles using hexamethyldisilazane as a nitrogen source under neat and microwave irradiation conditions
  作者：Kesatebrhan Haile Asressu、Chieh-Kai Chan、Cheng-Chung Wang

  DOI：10.1039/d1ra05802a

  日期：——

  In the process of drug discovery and development, an efficient and expedient synthetic method for imidazole-based small molecules from commercially available and cheap starting materials has great significance. Herein, we developed a TMSOTf-catalyzed synthesis of trisubstituted imidazoles through the reaction of 1,2-diketones and aldehydes using hexamethyldisilazane as a nitrogen source under microwave

  在药物发现和开发过程中，一种高效便捷的以市售廉价起始原料合成咪唑基小分子的方法具有重要意义。在此，我们利用六甲基二硅氮烷作为氮源，在微波加热和无溶剂条件下，通过 1,2-二酮和醛的反应开发了 TMSOTf 催化合成三取代咪唑。使用 X 射线单晶衍射分析证实了代表性三取代咪唑的化学结构。这种合成方法有几个优点，包括温和的路易斯酸的参与，不含金属和添加剂，底物范围广，收率好至极好，反应时间短。此外，
• GIAMMANCO, L.;INVIDIATA, F. P., HETEROCYCLES, 1985, 23, N 6, 1459-1464
  作者：GIAMMANCO, L.、INVIDIATA, F. P.

  DOI：——

  日期：——
• Giammanco, Lorenzo; Invidiata, Francesco Paolo, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 6, p. 1459 - 1464
  作者：Giammanco, Lorenzo、Invidiata, Francesco Paolo

  DOI：——

  日期：——