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ethyl 2-(5-(4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-ylthio)acetate | 84160-40-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-(5-(4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-ylthio)acetate
英文别名
Ethyl 2-((5-(p-tolyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)acetate;ethyl 2-[[5-(4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl]acetate
ethyl 2-(5-(4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-ylthio)acetate化学式
CAS
84160-40-7
化学式
C13H14N2O3S
mdl
MFCD01818882
分子量
278.332
InChiKey
ORJVVXIRGUDCAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    90.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 5-Aryl-1,3,4-oxadiazoline-2(3H)-thiones in reactions with alkyl haloacetates
    作者:A. A. Ziyaev、I. F. Tozhiev、Kh. M. Shakhidoyatov
    DOI:10.1007/s10593-012-1020-4
    日期:2012.6
    The reaction of 5-aryl-1,3,4-oxadiazoline-2(3H)-thiones with alkyl haloacetates has been studied. It was shown that the reaction proceeds to give S-substituted products. The effect of the nature of the substituents in the molecules of both the thiones and the haloacetates on the reaction route and yields has been examined.
    研究了5-芳基-1,3,4-恶二唑啉-2(3 H)-硫酮与卤代乙酸烷基酯的反应。已表明反应进行得到S-取代的产物。已经研究了硫酮和卤代乙酸酯分子中取代基的性质对反应路线和产率的影响。
  • EID, A. I.;SAFWAT, HANY, M.;ABD-EL-GAWAD, N., EGYPT. J. PHARM. SCI., 1979, 20, N 1-4, 31-40
    作者:EID, A. I.、SAFWAT, HANY, M.、ABD-EL-GAWAD, N.
    DOI:——
    日期:——
  • Rasool, Shahid; Aziz-Ur-Rehman; Abbasi, Muhammad Athar, Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2016, vol. 38, # 1, p. 80 - 90
    作者:Rasool, Shahid、Aziz-Ur-Rehman、Abbasi, Muhammad Athar、Siddiqui, Sabahat Zahra、Ahmad, Irshad、Malik, Rabia、Khan, Khalid Mohammed
    DOI:——
    日期:——
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