2-(4-(tert-butyl)phenyl)-N,N-diethylacrylamide | 1507347-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-(tert-butyl)phenyl)-N,N-diethylacrylamide
• 英文别名: 2-(4-tert-butylphenyl)-N,N-diethylacrylamide
• CAS: 1507347-51-4
• 化学式: C₁₇H₂₅NO
• 分子量: 259.392
• InChiKey: FRFYXKCGPBVWTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(tert-butyl)phenyl)-N,N-diethylacrylamide 、 S-(三氟甲基)二苯并噻吩三氟甲基磺酸盐 在 N-甲基甲酰胺 、 copper(l) iodide 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以66%的产率得到(Z)-2-(4-tert-butylphenyl)-N,N-diethyl-4,4,4-trifluorobut-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  Regio- and Diastereoselective Cu-Mediated Trifluoromethylation of Functionalized Alkenes

  摘要：

  alpha- and beta-substituted N,N-diethylacrylamides undergo copper-mediated direct beta-trifluoromethylation. The amide moiety acts as a directing group for the regio- and the stereo-controlled introduction of the trifluoromethyl group. The reaction is carried out under acidic conditions in the presence of Umemoto's reagent. This method does not require prefunctionalized substrates and delivers excellent stereoselectivity.

  DOI：

  10.1021/jo402385g
• 作为产物：
  描述：

  Diethylbromamin 、 2-(4-(tert-butyl)phenyl)prop-2-en-1-ol 在 5 5'-二甲基-2,2'-二吡啶 、 二(三苯基膦)环戊二烯基氯化钌(II) 、 iron(III)-acetylacetonate 、 四甲基乙二胺 、 三氟甲烷磺酸亚铜(I)苯联合体 (2:1) 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以90.4%的产率得到2-(4-(tert-butyl)phenyl)-N,N-diethylacrylamide
  参考文献：
  名称：

  一种N,N-二烷基不饱和酰胺类化合物的合成 方法

  摘要：

  本发明涉及一种下式(III)所示N,N‑二烷基不饱和酰胺类化合物的合成方法，所述方法包括：在有机溶剂中，下式(I)化合物和式(II)化合物在双金属催化剂、氧化剂、碱、助剂和促进剂的存在下进行反应，反应结束后经后处理，从而得到所述式(III)化合物，其中，R为H、C1‑C6烷基或卤素；R1、R2各自独立地选自C1‑C6烷基；X为卤素。该方法通过特定的反应底物和独特的催化反应体系，从而以高产率得到了目的产物，为该类化合物提供了全新的合成方法，具有广泛的工业应用前景。

  公开号：

  CN106431958B

文献信息

• Palladium-Catalyzed Hydroaminocarbonylation of Alkynes with Tertiary Amines via C–N Bond Cleavage
  作者：Bao Gao、Hanmin Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03331

  日期：2017.11.17

  An efficient strategy for the cleavage of the C–N bond of tertiary amines was developed with DTBP as an oxidant, in which the cleaved H atom and amine moiety were successfully transferred to the desired products. This strategy has enabled an efficient palladium-catalyzed hydroaminocarbonylation of alkynes with tertiary amines. Notably, the catalyst loading could be lowered from 5 to 0.1 mol %, which

  以DTBP为氧化剂，开发了一种有效的叔胺C–N键断裂的策略，其中已断裂的H原子和胺部分已成功转移到所需的产物中。该策略已使炔烃与叔胺有效地进行钯催化的氢氨基羰基化。值得注意的是，催化剂的负载量可以从5 mol％降低到0.1 mol％，这代表了在报告的通过C–N键活化进行羰基化的最低催化剂负载量。
• 一种不饱和酰胺类化合物的合成方法
  申请人：上海博栋化学科技有限公司

  公开号：CN106432138B

  公开（公告）日：2018-10-23

  本发明涉及一种下式(III)所示不饱和酰胺类化合物的合成方法，所述方法包括：在有机溶剂中，下式(I)化合物和式(II)化合物在双金属催化剂、氧化剂、碱和助剂的存在下进行反应，反应结束后经后处理，从而得到所述式(III)化合物，其中，R为H、C1‑C6烷基或卤素；R1、R2各自独立地选自C1‑C6烷基，或者R1、R2与所连接的N一起形成四氢吡咯环或六氢吡啶环；X为卤素。该方法通过特定的反应底物和独特的催化反应体系，从而以高产率得到了目的产物，为该类化合物提供了全新的合成方法，具有广泛的工业应用前景。
• Aldehyde-Promoted One-Pot Regiospecific Synthesis of Acrylamides Using an in Situ Generated Molybdenum Tetracarbonyl Amine [Mo(CO)₄(amine)₂] Complex
  作者：Atulya Nagarsenkar、Santosh Kumar Prajapti、Sravanthi Devi Guggilapu、Bathini Nagendra Babu

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02231

  日期：2015.9.18

  A novel complex system generated in situ from Mo(CO)(6) and an amine is described for the regiospecific aminocarbonylation of various terminal alkynes. The Mo(CO)(6)-amine system played a dual role as complexing agent and as CO donor, thus making this process palladium-free.