2-(4-(tert-butyl)phenyl)prop-2-en-1-ol | 1286796-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-(tert-butyl)phenyl)prop-2-en-1-ol
• 英文别名: 2-(4-Tert-butylphenyl)prop-2-en-1-ol；2-(4-tert-butylphenyl)prop-2-en-1-ol
• CAS: 1286796-28-8
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: QFFOCEODJAAXEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(tert-butyl)phenyl)prop-2-en-1-ol 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 三苯基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-tert-butyl-4-(3-fluoroprop-1-en-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Allylic Fluorination

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201007307
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-tert-butylphenyl)prop-2-en-1-yl methyl carbonate 在 四丁基氟化铵 、 三苯基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以30%的产率得到1-tert-butyl-4-(3-fluoroprop-1-en-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Allylic Fluorination

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201007307

文献信息

• 一种N,N-二烷基不饱和酰胺类化合物的合成 方法
  申请人：浙江海澄德畅机械有限公司

  公开号：CN106431958B

  公开（公告）日：2018-09-07

  本发明涉及一种下式(III)所示N,N‑二烷基不饱和酰胺类化合物的合成方法，所述方法包括：在有机溶剂中，下式(I)化合物和式(II)化合物在双金属催化剂、氧化剂、碱、助剂和促进剂的存在下进行反应，反应结束后经后处理，从而得到所述式(III)化合物，其中，R为H、C1‑C6烷基或卤素；R1、R2各自独立地选自C1‑C6烷基；X为卤素。该方法通过特定的反应底物和独特的催化反应体系，从而以高产率得到了目的产物，为该类化合物提供了全新的合成方法，具有广泛的工业应用前景。
• 一种不饱和酰胺类化合物的合成方法
  申请人：上海博栋化学科技有限公司

  公开号：CN106432138B

  公开（公告）日：2018-10-23

  本发明涉及一种下式(III)所示不饱和酰胺类化合物的合成方法，所述方法包括：在有机溶剂中，下式(I)化合物和式(II)化合物在双金属催化剂、氧化剂、碱和助剂的存在下进行反应，反应结束后经后处理，从而得到所述式(III)化合物，其中，R为H、C1‑C6烷基或卤素；R1、R2各自独立地选自C1‑C6烷基，或者R1、R2与所连接的N一起形成四氢吡咯环或六氢吡啶环；X为卤素。该方法通过特定的反应底物和独特的催化反应体系，从而以高产率得到了目的产物，为该类化合物提供了全新的合成方法，具有广泛的工业应用前景。
• Enantioselective Rh-Catalyzed Anti-Markovnikov Hydroformylation of 1,1-Disubstituted Allylic Alcohols and Amines: An Efficient Route to Chiral Lactones and Lactams
  作者：Cai You、Shuailong Li、Xiuxiu Li、Hui Lv、Xumu Zhang

  DOI：10.1021/acscatal.9b02667

  日期：2019.9.6

  Rh-catalyzed highly enantioselective anti-Markovnikov hydroformylation of 1,1-disubstituted allylic alcohols and amines has been achieved. By using a chiral hybrid phosphorus ligand, a series of challenging 1,1-disubstituted allylic alcohols and amines were transformed to valuable chiral lactones and lactams with good yields and high enantioselectivities (up to 90% yield and 93% enantiomeric excess

  已经实现了Rh催化的1，1-二取代的烯丙基醇和胺的高对映选择性的反马尔科夫尼科夫加氢甲酰基化。通过使用手性杂化磷配体，将一系列具有挑战性的1,1-二取代的烯丙醇和胺转化为有价值的手性内酯和内酰胺，具有良好的收率和高对映选择性（高达90％的收率和93％的对映体过量（ee））在非常温和的反应条件下（50°C，CO / H 2 = 2.5 / 2.5 bar）。此外，还实现了克级反应和多种合成转化，证明了该方法的广泛合成效用。
• <i>n</i>-BuLi/LiCH₂CN-Mediated One-Carbon Homologation of Aryl Epoxides into Conjugated Allyl Alcohols
  作者：Takashi Tomioka、Rambabu Sankranti、Tsuyoshi Yamada、Courtney Clark

  DOI：10.1021/ol402466y

  日期：2013.10.4

  A series of styrene oxides in the presence of a 1:1 mixture of n-butyllithium (n-BuLi) and lithioacetonitrile (LiCH2CN) in THF are converted into one-carbon homologated allyl alcohols in an unusual regioselective manner.

  在正丁基锂（n - BuLi）和硫代乙腈（LiCH 2 CN）在THF中的1：1混合物存在下，一系列苯乙烯氧化物以不寻常的区域选择性方式转化为单碳同位烯丙基醇。
• Iron-catalyzed boration of allylic alcohols with H₃BO₃ as an additive
  作者：Yuhan Zhou、Huan Wang、Yang Liu、Yilong Zhao、Chunxia Zhang、Jingping Qu

  DOI：10.1080/00397911.2017.1422764

  日期：2018.4.3

  ABSTRACT A method for the synthesis of allylboronates by iron-catalyzed boration of allylic alcohols with H3BO3 as an additive is developed. The introduction of H3BO3 promotes the cleavage of C‒O bond in allylic alcohols obviously. Functional groups, such as fluoro, chloro, bromo, alkyl, and alkoxy, are tolerated well. Thus, various allylboronates are obtained in acceptable yield. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 开发了一种以 H3BO3 作为添加剂通过铁催化烯丙醇硼化合成烯丙硼酸酯的方法。H3BO3 的引入明显促进了烯丙醇中 C-O 键的断裂。氟、氯、溴、烷基和烷氧基等官能团耐受性良好。因此，以可接受的产率获得了各种烯丙基硼酸酯。图形概要