2,2-二甲基-1-己醇 | 2370-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2,2-二甲基-1-己醇
• 英文名称: 2,2-dimethyl-1-hexanol
• 英文别名: 2,2-dimethylhexan-1-ol；2,2-Dimethyl-hexanol-(1)
• CAS: 2370-13-0
• 化学式: C₈H₁₈O
• 分子量: 130.23
• InChiKey: GSSDZVRLQDXOPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -52°C
• 沸点：
  172.5°C
• 密度：
  0.8220
• LogP：
  2.622 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2905199090

制备方法与用途

类别：易燃液体

毒性分级：中毒

急性毒性（口服）：

• 大鼠 LD50: 2200 毫克/公斤

可燃性危险特性：可燃，火场排出辛辣刺激烟雾

储运特性：库房通风、低温干燥

灭火剂：干粉、泡沫、砂土

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基-1-己醇 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 25.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Studies on antidiabetic agents. II. Synthesis of 5-(4-(1-methylcyclohexylmethoxy)-benzyl)thiazolidine-2,4-dione (ADD-3878) and its derivatives.

  摘要：

  合成了100多种5-取代的噻唑烷-2,4-二酮类化合物，并通过遗传性肥胖和糖尿病小鼠（KK黄色小鼠）评估了它们的降血糖和降血脂活性。结构-活性关系研究表明，5-(4-羟基苄基)部分对于显著活性是必要的。在这些化合物中，5-(4-环己基甲氧基)苄基噻唑烷-2,4-二酮（47）、5-[4-(1-甲基环己基甲氧基)苄基]-噻唑烷-2,4-二酮（49，ADD-3878）和5-{4-[2-(3-吡啶基)乙氧基]苄基}噻唑烷-2,4-二酮（59）在活性和毒性方面表现出最佳特性。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.3580
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-4-hexenol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 2,2-二甲基-1-己醇
  参考文献：
  名称：

  EPR光谱对无环伯烷基的构象分析和立体动力学

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100404a017

文献信息

• [EN] ARGININE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ARGININE MÉTHYLTRANSFÉRASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2016044626A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Described herein are compounds of Formula (S-I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds described herein are useful for inhibiting arginine methyltransferase activity. Methods of using the compounds for treating arginine methyltransferase-mediated disorders are also described.

  本文描述了式（S-I）的化合物，其药用盐以及药物组合物。本文描述的化合物对抑制精氨酸甲基转移酶活性有用。还描述了利用这些化合物治疗精氨酸甲基转移酶介导的疾病的方法。
• TOLL LIKE RECEPTOR MODULATOR COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160289229A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The present disclosure relates generally to toll like receptor modulator compounds, such as diamino pyrido[3,2 D]pyrimidine compounds and pharmaceutical compositions which, among other things, modulate toll-like receptors (e.g. TLR-8), and methods of making and using them.

  本公开涉及调节类似受体调节剂化合物，例如二氨基吡啶并[3,2 D]嘧啶化合物和药物组合物，其中调节类似受体（例如TLR-8），以及制备和使用它们的方法。
• Potassium channel openers
  申请人：——

  公开号：US20020028836A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  Compounds of formula I: 1 are useful in treating diseases prevented by or ameliorated with potassium channel openers. Also disclosed are potassium channel opening compositions and a method of opening potassium channels in a mammal.

  公式I的化合物： 1 在治疗通过或用钾通道开放剂预防或改善的疾病中是有用的。还公开了钾通道开放组合物以及在哺乳动物中开放钾通道的方法。
• Alkane functionalization on a preparative scale by mercury-photosensitized cross-dehydrodimerization
  作者：Stephen H. Brown、Robert H. Crabtree

  DOI：10.1021/ja00190a032

  日期：1989.4

  5-trioxacyclohexane < ethanol < isobutane < THF < Etsub 3}SiH. The observed selectivities generally parallel those for homodimerization, reported in the preceding paper, but certain differences are noted, and reasons for the differences are proposed. The bond-dissociation energymore » of Etsub 3}SiH is estimated from the reactivity data to be 90 kcal/mol. Eleven new carbinols are synthesized. 39 refs., 6 tabs

  烷烃可以通过烷烃与醇、醚或硅烷之间的汞光敏反应以高转化率和高化学和量子产率在多克规模下官能化，得到同二聚体和交叉脱氢二聚体。由于同二聚体和交叉二聚体的极性差异很大，因此产物混合物的分离通常特别容易。当通过改变液体组成来调节气相中组分的比例时，也可以偏向产物组成。这对于最大化化学产率或通过有利于形成最容易分离的化合物对来简化分离是有用的。讨论了反应的机理基础，并详细描述了许多特定类型的合成，例如 2,2-二取代的甲醇。交叉二聚的选择性被证明超过了均二聚的选择性，并讨论了原因。不同化合物和化合物类别的相对反应性为 MeOH < 对二恶烷 < 环己烷 < 1,3,5-三恶六环己烷 < 乙醇 < 异丁烷 < THF < Etsub 3}SiH。观察到的选择性通常与前一篇论文中报道的均二聚化的选择性相似，但注意到了某些差异，并提出了差异的原因。Etsub 3}SiH 的键离解能根据反应性数据估计为
• Ruthenium-Catalyzed Deaminative Hydrogenation of Aliphatic and Aromatic Nitriles to Primary Alcohols
  作者：István Gábor Molnár、Pilar Calleja、Martin Ernst、A. Stephen K. Hashmi、Thomas Schaub

  DOI：10.1002/cctc.201700878

  日期：2017.11.23

  The deaminative hydrogenation of nitriles towards alcohols is a useful reaction to transform nitriles into alcohols with NH3 as the sole byproduct. Using the simple and robust RuHCl(CO)(PPh3)3 complex as a catalyst, at low H2 pressures a series of aliphatic and aromatic nitriles could be transformed into the corresponding alcohols. Suitable solvent systems for these reactions were 1,4‐dioxane/water

  腈向醇的脱氨基加氢是有用的反应，可将腈转化为以NH 3为唯一副产物的醇。使用简单而稳定的RuHCl（CO）（PPh 3）3络合物作为催化剂，在低H 2压力下，一系列脂族和芳族腈可以转化为相应的醇。适用于这些反应的溶剂体系是1,4-二恶烷/水和EtOH /水的混合物。在大多数情况下，对醇的选择性极好，并且仅以痕量形成了相应的胺。

表征谱图