1-氯-4-甲基戊烷 | 62016-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 1-氯-4-甲基戊烷
• 英文名称: 1-chloro-4-methylpentane
• CAS: 62016-94-8
• 化学式: C₆H₁₃Cl
• mdl: MFCD00045304
• 分子量: 120.622
• InChiKey: QUKRJOOWAUJXJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -35.1°C (estimate)
• 沸点：
  123 °C
• 密度：
  0.8700
• 保留指数：
  801

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-4-甲基戊烷 在 potassium fluoride 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 一氯化碘 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 反应 21.0h， 生成 (-)-disparlure
  参考文献：
  名称：

  Regioselection in the alkylation of trimethylsilylallyl anion - stereoselective synthesis of disubstituted alkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80008-3
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基戊-1-胺 在 sodium hydroxide 、 五氯化磷 作用下， 生成 1-氯-4-甲基戊烷
  参考文献：
  名称：

  Clarke, Journal of the Chemical Society, 1913, vol. 103, p. 1699

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES
  申请人：Xia Yi

  公开号：US20100256092A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  This invention relates to, among other items, 6-substituted benzoxaborole compounds and their use for treating bacterial infections.

  这项发明涉及6-取代苯硼酯化合物等物品，以及它们用于治疗细菌感染的用途。
• SUBSTITUTED SULFONYL AMIDES FOR CONTROLLING ANIMAL PESTS
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US20190269134A1

  公开（公告）日：2019-09-05

  The present invention relates to the use of a compound of the general formula (I) in which M and D have the meanings given in the description for controlling animal pests, in particular nematodes.

  本发明涉及使用一种具有一般式(I)的化合物，其中M和D具有描述中给出的含义，用于控制动物害虫，特别是线虫。
• 8-Amino-2-Oxo-1,3-Diaza-Spiro-[4.5]-Decane Derivatives
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US20170197949A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  The invention relates to 8-amino-2-oxo-1,3-diaza-spiro-[4.5]-decane derivatives, their preparation and their use in medicine, particularly in the treatment of pain.

  该发明涉及8-氨基-2-氧代-1,3-二氮杂螺[4.5]癸烷衍生物，它们的制备方法以及它们在医学中的应用，特别是在疼痛治疗中的应用。
• 一种以孕烯醇酮为原料合成胆固醇的方法
  申请人：湖南科瑞生物制药股份有限公司

  公开号：CN105218609A

  公开（公告）日：2016-01-06

  本发明提出一种以孕烯醇酮为原料合成胆固醇的方法，包括步骤：1)磺酸酯在甲醇中加醋酸钾反应得6-甲氧基-3,5-环-5α-孕甾-20-酮；2)三苯基膦与1-氯-4-甲基戊烷在非质子溶剂中反应得4-甲基戊基三苯基氯化膦溶液；3)在4-甲基戊基三苯基氯化膦溶液中加入叔丁醇钾，进行wittig反应，4)在铑催化剂催化下，进行不对称氢化反应得6-甲氧基-3,5-环-5α-胆甾烷；5)用硫酸催化水解脱保护反应得胆固醇。本发明提出的方法，将现有方法的6步反应简化成4步，省去了以皂素为起始原料的路线中消耗大量盐酸和锌粉的开环反应。本合成方法工艺简单，消耗原辅料少，摩尔收率高，既经济环保又便于工业化实施。
• Imidazole derivatives as histamine receptor H3 (ANT) agonists
  申请人：Institut National de la Sante et de la Recherche Medical

  公开号：US06248765B1

  公开（公告）日：2001-06-19

  Novel imidazole derivatives as histamine receptor H3 antagonists and/or agonists, preparation thereof and therapeutical uses thereof. Chemical compounds for use as histamine receptor H3 agonists, partial agonists or antagonists, having general formula (Ia) or (Ib), the use thereof for making drugs, and methods for revealing the agonist, partial agonist or antagonist activity of such compounds in vivo, are disclosed.

  新型咪唑衍生物作为组胺受体H3拮抗剂和/或激动剂，其制备和治疗用途。用作组胺受体H3激动剂、部分激动剂或拮抗剂的化合物，具有通式(Ia)或(Ib)，其用于制备药物的用途，并公开了在体内揭示这类化合物的激动剂、部分激动剂或拮抗剂活性的方法。