3,4,6-tri-O-(4-methoxybenzyl)-D-galactal | 845884-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,6-tri-O-(4-methoxybenzyl)-D-galactal
• 英文别名: (2R,3R,4R)-3,4-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-3,4-dihydro-2H-pyran
• CAS: 845884-17-5
• 化学式: C₃₀H₃₄O₇
• 分子量: 506.596
• InChiKey: BBJLBDVHXGWLMU-IDZRBWSNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,6-tri-O-(4-methoxybenzyl)-D-galactal 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 反应 18.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  配体控制的立体选择性合成和 2-Exomethylene Pseudo-glycoconjugates 的生物活性：Mincle 选择性配体的发现

  摘要：

  膦配体控制的 Tsuji-Trost 型糖基化使得能够立体选择性合成在 C2 位置具有外亚甲基基团的 α- 和 β- 假糖缀合物。这些化合物是不与 CD1d 结合的 Mincle 选择性配体，表明天然糖缀合物的 2-OH 基团对 CD1d 结合至关重要。

  DOI：

  10.1002/anie.202302569
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-D-galactopyranose 在 sodium methylate 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.33h， 生成 3,4,6-tri-O-(4-methoxybenzyl)-D-galactal
  参考文献：
  名称：

  Direct C–H Trifluoromethylation of Glycals by Photoredox Catalysis

  摘要：

  A Mild, efficient, and practical transformation for the direct C-H,trifluotoni-ethylation:of glycals under visible light has been reported for the first time This reaction employed fac-Ir3+ (ppy)(3) as the photocatalyst) Urnemo's reagent as the CF3 source, and a household blue Letp or sunlight as the light source. Glycals bearing both withdrawing and -donating protective groups performed this reaction smoothly: This visible ligilit-mediated trifluomethylation reaction was highlighted by the trifluoromethlyation of the biologically important Neu2en moiety.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b03016

文献信息

• Electrochemical Trifluoromethylation of Glycals
  作者：Miao Liu、Zhao-Xiang Luo、Tian Li、De-Cai Xiong、Xin-Shan Ye

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01318

  日期：2021.11.19

  Carbohydrates play essential roles in various physiological and pathological processes. Trifluoromethylated compounds have wide applications in the field of medicinal chemistry. Herein, we report a practical and efficient trifluoromethylation of glycals by an electrochemical approach using CF3SO2Na as the trifluoromethyl source and MnBr2 as the redox mediator. A variety of trifluoromethylated glycals

  碳水化合物在各种生理和病理过程中发挥着重要作用。三氟甲基化化合物在药物化学领域有着广泛的应用。在此，我们报道了一种使用CF 3 SO 2 Na 作为三氟甲基源和MnBr 2作为氧化还原介体的电化学方法对糖醛进行实用且有效的三氟甲基化。多种带有不同保护基团的三氟甲基化糖以 60-90% 的收率获得，具有高区域选择性。CF 3自由基的成功捕获表明该反应涉及自由基机理。
• Ir(I)‐Catalyzed C−H Glycosylation for Synthesis of 2‐Indolyl‐ <i>C</i> ‐Deoxyglycosides
  作者：Changyue Yu、Yichu Liu、Xiong Xie、Shulei Hu、Shurui Zhang、Mingjie Zeng、Dan Zhang、Jiang Wang、Hong Liu

  DOI：10.1002/adsc.202100855

  日期：2021.11.9

  we present an efficient, regioselective, stereoselective and widely applicable strategy for the synthesis of 2-indolyl-C-deoxyglycosides via Ir(I)-catalyzed, pyridine-group-directed C−H functionalization. This method exhibits high tolerance for the functional groups of indoles and the protecting groups of carbohydrates. Moreover, this protocol has good stereoselectivity and mainly produces β-configuration

  2-脱氧建设Ç -glycosides已逐渐成为糖化学的一个热点在最近几年。在这项工作中，我们提出了2-吲哚基的合成的有效，区域选择性，立体选择性和广泛适用的策略Ç -deoxyglycosides经由铱（I）催化，吡啶基团的定向C-H官能化。该方法对吲哚的官能团和碳水化合物的保护基团具有高耐受性。此外，该协议具有良好的立体选择性，主要生产β-构型产品。为进一步应用进行了克级合成和一些实际转化。同时，我们还探索了该方法的机理并提出了催化循环
• Combining Glycomimetic and Multivalent Strategies toward Designing Potent Bacterial Lectin Inhibitors
  作者：Yoann M. Chabre、Denis Giguère、Bertrand Blanchard、Jacques Rodrigue、Sylvain Rocheleau、Mathieu Neault、Subhash Rauthu、Alex Papadopoulos、Alexandre A. Arnold、Anne Imberty、René Roy

  DOI：10.1002/chem.201003402

  日期：2011.5.27

  As part of ongoing activities toward the design of potent and selective ligands against galactoside‐binding proteins from animal, bacterial, and plant lectins, a systematic investigation involving the synthesis and binding evaluations of a series of original β‐C‐galactopyranoside mimetics is described. The multivalent presentation of partly optimized candidates on various dendritic scaffolds through

  作为针对来自动物，细菌和植物凝集素的半乳糖苷结合蛋白的有效和选择性配体设计工作的一部分，对系统的研究进行了描述，该研究涉及一系列原始β- C-吡喃半乳糖苷模拟物的合成和结合评估。通过Cu I催化的叠氮化物-炔烃环加成反应（CuAAc），还实现了在各种树突状支架上部分优化的候选物的多价呈现。基于等温滴定量热法（ITC）的生物物理研究已经表明在低微摩尔范围内的解离常数为最佳优化单价缀合物（ķ d = 37μ中号）。因此，结果证实了稳定的C-半乳糖苷可能代表了致病性铜绿假单胞菌PA-IL凝集素（Lec A）的天然α-连接寡糖抑制剂的有效合成糖模拟物。对于三价，六价和九价衍生物，还观察到糖缀合物亲和力的惊人增强，其中最有力的解离常数低于500 n M，与β- D相比，亲和力增加了400倍。-Gal- Ø‐我用作参考。为了加深我们对识别过程中涉及的最佳糖模拟物结合模式的理解，已进行了分子建模研究，对
• Synthesis of 7-Aza- and 7-Thiasphingosines, and Evaluation of Their Interaction with Sphingosine Kinases and with T-Cells
  作者：Thresen Mathew、Célia Billaud、Andreas Billich、Marco Cavallari、Peter Nussbaumer、Gennaro De Libero、Andrea Vasella

  DOI：10.1002/cbdv.200900039

  日期：2009.5

  The synthesis of 7-oxasphingosine (3) and 7-oxaceramide (4) was improved by starting from the 4-methoxybenzyl-protected d-galactal 9. The sphingosine analogues 5-7 and 24 were synthesized via the azido alcohol 13. The 7-thiasphingosine 5 is a poorer substrate for both isoforms of sphingosine kinase (SPHK) than sphingosine, but showed a slight preference for SPHK2. The sulfone 6 and the 7-aza compounds

  7-oxaSPhingosine (3) 和 7-oxaceramide (4) 的合成通过从 4-甲氧基苄基保护的 d-半乳醛 9 开始得到改进。鞘氨醇类似物 5-7 和 24 通过叠氮醇 13 合成。7 -thiaSPhingosine 5 对鞘氨醇激酶 (SPHK) 的两种同工型的底物都比鞘氨醇差，但对 SPHK2 表现出轻微的偏好。砜 6 和 7-氮杂化合物 7 和 24 没有被 SPHK1 或 SPHK2 磷酸化，并且当由人类 CD1d 转染的抗原呈递细胞呈递时，5-7 和 24 没有激活不变的自然杀伤 T (iNKT) 细胞克隆(APC) 或板结合的人类 CD1d。只有与板结合重组 CD1d 相关的 7 和 24 阻止了α-半乳糖苷神经酰胺（α-GalCer）对 iNKT 细胞的刺激。
• Use of XtalFluor-E as an Alternative to POCl₃ in the Vilsmeier–Haack Formylation of <i>C</i>-2-Glycals
  作者：Majdouline Roudias、Frédéric Vallée、Julien Martel、Jean-François Paquin

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01006

  日期：2018.8.3

  We report the use of XtalFluor-E ([Et2NSF2]BF4) as an alternative to POCl3 in the Vilsmeier–Haack formylation reaction of C-2-glycals. Employing a XtalFluor-E/DMF combination allowed the desired C-2-formyl glycals to be isolated in 11–90% yield. This method was extended to the synthesis of a C-2-formylated disaccharide glycal.

  我们报告了在C -2-糖的Vilsmeier-Haack甲酰化反应中使用XtalFluor-E（[Et 2 NSF 2 ] BF 4）作为POCl 3的替代物。使用XtalFluor-E / DMF组合可以以11–90％的产率分离出所需的C -2-甲酰基乙二醇。此方法扩展到一个合成C- 2 -甲酰化二糖烯糖。