2-<2-(5-trifluoromethylpyridyl)>-malonic acid diethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-<2-(5-trifluoromethylpyridyl)>-malonic acid diethyl ester
• 英文别名: diethyl 2-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)propanedioate；diethyl 2-(5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)malonate；Diethyl 2-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]malonate；diethyl 2-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]propanedioate
• 化学式: C₁₃H₁₄F₃NO₄
• 分子量: 305.254
• InChiKey: LKTLPLGHHHQXTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2-(5-trifluoromethylpyridyl)>-malonic acid diethyl ester 在 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以47%的产率得到2-甲基-5-(三氟甲基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  一种2-甲基-5-（三氟甲基）吡啶的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑甲基‑5‑（三氟甲基）吡啶的制备方法，其特征是，包括以下步骤：将2‑氯‑5‑三氟甲基吡啶溶于溶剂中，在碱性条件下，和丙二酸酯反应得到2‑（5‑三氟甲基‑吡啶‑2‑基）‑丙二酸酯；将2‑（5‑三氟甲基‑吡啶‑2‑基）‑丙二酸酯在碱性水溶液中水解得到2‑甲基‑5‑（三氟甲基）吡啶。本发明通过两步反应，合成2‑甲基‑5‑（三氟甲基）吡啶，具有反应步骤短，条件温和，操作简便的优点。

  公开号：

  CN110156667A
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二乙酯 、 2-溴-5-(三氟甲基)吡啶 在 2-吡啶甲酸 、 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-<2-(5-trifluoromethylpyridyl)>-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种（5-三氟甲基-吡啶-2-基）-乙酸盐的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种(5‑三氟甲基‑吡啶‑2‑基)‑乙酸盐的制备方法。所述方法包括以下步骤：1)将2‑溴‑5‑三氟甲基吡啶、丙二酸二乙酯、催化剂A和催化剂B溶于第一有机溶剂，加入碱反应得到2‑(5‑三氟甲基‑吡啶‑2‑基)丙二酸二乙酯；2)将碱溶于第二溶剂，加入2‑(5‑三氟甲基‑吡啶‑2‑基)丙二酸二乙酯，反应得到(5‑三氟甲基‑吡啶‑2‑基)‑乙酸；3)将碱溶于第二溶剂，加入(5‑三氟甲基‑吡啶‑2‑基)‑乙酸，反应得到终产物，产品分离提纯简单，产品价值高，稳定性强，反应可控性强。

  公开号：

  CN108997202A

文献信息

• SRN1 reactions of chlorotrifluoromethyl pyridines with naphtholate, phenolate and malonate anions
  作者：R Beugelmans

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88013-3

  日期：1993.9.3

  group on position 3, 4, 5 or 6 (2-Cl Py CF3) were found to be suitable substrates for photostimulated SRN1 reactions with nucleophiles derived from 2-naphthol (Nap-OH) or from phenol (PhOH). Carbon-carbon coupling between the regiospecifically generated 2-pyridyl radical and the carbanionic site of the nucleophile yields 2-heterobiaryl derivatives (CF3Py-Nap-OH or CF3Py-PhOH). Similarly, coupling of

  -发现在3、4、5或6位带有CF 3基团的2-氯吡啶（2-Cl Py CF 3）是与来自2-萘酚（Nap-OH）的亲核试剂进行光刺激S RN 1反应的合适底物）或苯酚（PhOH）。区域特异性产生的2-吡啶基基团与亲核试剂的碳负离子位点之间的碳-碳偶联产生2-杂二芳基衍生物（CF 3 Py-Nap-OH或CF 3 Py-PhOH）。类似地，将2-氨基-5-CF 3-3-吡啶基基团偶联产生3-杂联芳基衍生物。丙二酸根阴离子与上述自由基发生偶联。
• Isoxazoles derivatives and their use as herbicides
  申请人：RHONE POULENC AGRICULTURE LTD.

  公开号：EP0588357A1

  公开（公告）日：1994-03-23

  4-heteroaroylisoxazole derivatives of formula I: wherein:    Ar represents an optionally substituted group Het, wherein Het represents a first heterocyclic ring containing from one to four heteroatoms in the ring selected from oxygen, nitrogen and sulphur, which is optionally fused with a benzene, or carbocyclic or second heterocyclic ring (which is optionally saturated or partially saturated) to form a bicyclic system, wherein the first heterocyclic ring of the group Het is attached to the carbonyl group in the 4-position of the isoxazole ring;    R represents hydrogen or -CO₂R³;    R¹ represents alkyl or haloalkyl or a cycloalkyl group optionally substituted by one or more groups R⁴;    R³ and R⁴ independently represent alkyl or haloalkyl;    agriculturally acceptable salts thereof and their use in weed control is described.

  式 I 的 4-杂戊酰异噁唑衍生物： 其中 Ar 代表任选取代的基团 Het，其中 Het 代表第一杂环，环中含有一至四个杂原子，选自氧、氮和硫，可任选与苯、或碳环或第二杂环（可任选饱和或部分饱和）融合形成双环体系，其中基团 Het 的第一杂环连接到异噁唑环 4 位的羰基上； R 代表氢或-CO₂R³； R¹ 代表烷基或卤代烷基或任选被一个或多个基团 R⁴ 取代的环烷基； R³和R⁴各自代表烷基或卤代烷基； 描述了其农业上可接受的盐类及其在除草中的用途。
• Heteroaroyl-isoxazoles and their use as herbicides
  申请人：Bayer Agriculture Limited

  公开号：EP1156048B1

  公开（公告）日：2007-08-08
• US5480857A
  申请人：——

  公开号：US5480857A

  公开（公告）日：1996-01-02
• 一种（5-三氟甲基-吡啶-2-基）-乙酸盐的制备方法
  申请人：湖南华腾制药有限公司

  公开号：CN108997202A

  公开（公告）日：2018-12-14

  本发明涉及一种(5‑三氟甲基‑吡啶‑2‑基)‑乙酸盐的制备方法。所述方法包括以下步骤：1)将2‑溴‑5‑三氟甲基吡啶、丙二酸二乙酯、催化剂A和催化剂B溶于第一有机溶剂，加入碱反应得到2‑(5‑三氟甲基‑吡啶‑2‑基)丙二酸二乙酯；2)将碱溶于第二溶剂，加入2‑(5‑三氟甲基‑吡啶‑2‑基)丙二酸二乙酯，反应得到(5‑三氟甲基‑吡啶‑2‑基)‑乙酸；3)将碱溶于第二溶剂，加入(5‑三氟甲基‑吡啶‑2‑基)‑乙酸，反应得到终产物，产品分离提纯简单，产品价值高，稳定性强，反应可控性强。