ethyl 2-methyl-2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)propanoate | 1067515-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-methyl-2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)propanoate
• 英文别名: 2-methyl-2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-propionic acid ethyl ester；ethyl 2-methyl-2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]propanoate
• CAS: 1067515-56-3
• 化学式: C₁₈H₂₇BO₄
• 分子量: 318.221
• InChiKey: KPSKFXBKXLZSNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-methyl-2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)propanoate 、 2-溴-5-(三氟甲基)吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-甲基-2-(4-(5-(三氟甲基)吡啶-2-基)苯基)丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of the 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme

  摘要：

  本发明涉及抑制11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶的化合物。本发明进一步涉及利用11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶的抑制剂治疗非胰岛素依赖型2型糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖、脂质紊乱、代谢综合征以及其他由过度糖皮质激素作用介导的疾病和症状。

  公开号：

  US20060149070A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)-2-甲基丙酸乙酯 、 联硼酸频那醇酯 生成 ethyl 2-methyl-2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  ANTAGONISTS OF LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTORS

  摘要：

  本文描述了一些抗溶磷脂酰肌醇受体的化合物。同时还描述了包括上述化合物的药物组合物和药物，以及使用这些拮抗剂的方法，单独或与其他化合物联合治疗LPA依赖性或LPA介导的疾病或病情。

  公开号：

  US20110196005A1
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl 2-(4'-((3,3-dimethylbutyl)sulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-methylpropanoate 、 、 单水氢氧化锂 在 solid 、 ethyl 2-methyl-2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)propanoate 、 水 、 乙醚 、 盐酸 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 Ethanol tetrahydrofuran water 为溶剂， 反应 18.5h， 以to afford 2-(4′-((3,3-dimethylbutyl)sulfonyl)[1,1′-biphenyl]-4-yl)-2-methylpropanoic acid as a white solid (1.94 g, 96%)的产率得到2-(4'-((3,3-dimethylbutyl)sulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种葡糖酰胺合酶（GCS）抑制剂，可用于治疗代谢性疾病，如溶酶体贮存病，单独或与酶替代疗法、囊性疾病联合使用，以及用于治疗癌症。

  公开号：

  US20150210681A1

文献信息

• [EN] METHODS FOR TREATING PROTEINOPATHIES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE PROTÉINOPATHIES
  申请人：GENZYME CORP

  公开号：WO2016145046A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  This disclosure relates to a method of treating a proteinopathy in a subject, the method comprising administering to the subject an effective amount of a quinuclidine compound. The disclosure also relates to a method of reducing, reversing or preventing the accumulation of protein aggregates in tissue of a subject diagnosed as having a proteinopathy, or being at risk of developing a proteinopathy, the method comprising administering to the subject an effective amount of a quinuclidine compound. Also disclosed is a pharmaceutical composition comprising a quinuclidine compound for use in said methods. The proteinopathy may be a synucleinopathy or a tauopathy, such as Parkinson's disease, Alzheimer's disease or dementia with Lewy bodies.

  这份披露涉及一种治疗受试者蛋白病的方法，该方法包括向受试者施用有效量的环丙胺化合物。该披露还涉及一种减少、逆转或预防被诊断为患有蛋白病或有患蛋白病风险的受试者组织中蛋白聚集物积累的方法，该方法包括向受试者施用有效量的环丙胺化合物。还披露了一种包含环丙胺化合物的药物组合物，用于上述方法。蛋白病可能是突触核蛋白病或tau蛋白病，如帕金森病、阿尔茨海默病或带有Lewy小体的痴呆症。
• ANTAGONISTS OF LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTORS
  申请人：Hutchinson John Howard

  公开号：US20110301142A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  Described herein are compounds that are antagonists of lysophosphatidic receptor(s). Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such antagonists, alone and in combination with other compounds, for treating LPA-dependent or LPA-mediated conditions or diseases.

  本文描述了一些抗溶血磷脂酸受体的化合物。还描述了包括上述化合物的药物组合物和药物，以及使用这些拮抗剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗依赖溶血磷脂酸或溶血磷脂酸介导的疾病或病症。
• Inhibitors of the 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1 enzyme
  申请人：Bitner R. Scott

  公开号：US20120289512A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present invention relates to inhibitors of the 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1 enzyme and their use in treatment of non-insulin dependent type 2 diabetes, insulin resistance, obesity, lipid disorders, metabolic syndrome, central nervous system disorders, and diseases and conditions that are related to excessive glucocorticoids.

  本发明涉及11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶的抑制剂及其在治疗非胰岛素依赖性2型糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖症、脂质代谢紊乱、代谢综合征、中枢神经系统疾病以及与过度糖皮质激素相关的疾病和病症中的应用。
• Polycyclic compounds as lysophosphatidic acid receptor antagonists
  申请人：Clark Ryan

  公开号：US08664220B2

  公开（公告）日：2014-03-04

  Described herein are compounds that are antagonists of lysophosphatidic receptor(s). Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such antagonists, alone and in combination with other compounds, for treating LPA-dependent or LPA-mediated conditions or diseases.

  本文描述了一些能够拮抗赖氨酸磷酸受体的化合物。同时还描述了包括上述化合物的药物组成物和药物，以及使用这些拮抗剂的方法，单独或联合其他化合物，用于治疗依赖或介导赖氨酸磷酸的疾病或病症。
• POLYCYCLIC COMPOUNDS AS LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Clark Ryan

  公开号：US20130072490A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  Described herein are compounds that are antagonists of lysophosphatidic receptor(s). Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such antagonists, alone and in combination with other compounds, for treating LPA-dependent or LPA-mediated conditions or diseases.

  本文描述了一些是溶血磷脂酸受体拮抗剂的化合物。还描述了包括上述化合物的制药组合物和药物，以及使用这种拮抗剂的方法，单独或与其他化合物联合使用，用于治疗LPA依赖或LPA介导的疾病或疾病的方法。