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Acetyl Chloride 2,4-Dinitrophenylhydrazone | 74316-15-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Acetyl Chloride 2,4-Dinitrophenylhydrazone
英文别名
N-(2,4-dinitrophenyl)ethanehydrazonoyl chloride
Acetyl Chloride 2,4-Dinitrophenylhydrazone化学式
CAS
74316-15-7
化学式
C8H7ClN4O4
mdl
——
分子量
258.621
InChiKey
PKLGUUVOXWNFSD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Acetyl Chloride 2,4-Dinitrophenylhydrazone一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 N'-amino-N-(2,4-dinitroanilino)ethanimidamide
    参考文献:
    名称:
    Tewari, R. S.; Parihar, P., Journal of the Indian Chemical Society, 1983, vol. 60, p. 961 - 963
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    乙醛2,4-二硝基苯腙 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以92%的产率得到Acetyl Chloride 2,4-Dinitrophenylhydrazone
    参考文献:
    名称:
    取代的的卤化。合成一些新的酰肼基卤化物的简便方法
    摘要:
    DOI:
    10.1021/je00026a022
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文献信息

  • An Approach to Pyrazoline-Fused Chlorins by Dipolar [3 + 2]-Cycloaddition of Iminonitriles to <i>meso</i>-Tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrin: Synthesis of New PDT Photosensitizers
    作者:Przemysaw Wyrebek、Stanisaw Ostrowski
    DOI:10.1246/bcsj.20110408
    日期:2012.10.15
    meso-Tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrin reacts at higher temperature with unstable iminonitriles (R–C≡N+–N−–Ar), affording pyrazoline-fused chlorins, according to dipolar [3 + 2]-cycloaddition pathway. The respective iminonitriles were in situ generated from the corresponding functionalized α-halogenohydrazine derivatives by 1,3-elimination of HX in the presence of base (NEt3, DABCO). This method allows synthesis of very attractive moieties which may be of potential use as sensitizers in photodynamic therapy (PDT).
    间四(五氟苯基)卟啉在较高温度下与不稳定的亚氨基腈(R-C≡N+-N--Ar)发生反应,根据双极[3 + 2]-环加成途径生成吡唑啉融合的氯化物。在碱(NEt3、DABCO)存在下,通过 1,3- 消除 HX,从相应的官能化 α-卤代肼衍生物原位生成相应的亚硝酰亚胺。这种方法可以合成极具吸引力的分子,这些分子有可能用作光动力疗法(PDT)的敏化剂。
  • Halogenation of substituted hydrazones. A facile route for the synthesis of some new hydrazidoyl halides
    作者:Ram S. Tewari、Padma Parihar
    DOI:10.1021/je00026a022
    日期:1981.10
  • Synthesis and structure of substituted 2-amino-3-arylindoles
    作者:G. A. Golubeva、M. K. Ostrovskii、V. G. Zabrodnyaya、Yu. N. Portnov
    DOI:10.1007/bf00519818
    日期:1985.8
  • Antimicrobial activity of some acyl halide arylhydrazones and carboxylic acid arylhydrazides
    作者:Zh. V. Molodykh、B. I. Buzykin、M. A. Kudrina、L. P. Sysoeva、N. G. Gazetdinova、I. D. Neklesova、Yu. P. Kitaev
    DOI:10.1007/bf00777380
    日期:1980.3
  • Tewari, R. S.; Parihar, P., Journal of the Indian Chemical Society, 1983, vol. 60, p. 961 - 963
    作者:Tewari, R. S.、Parihar, P.
    DOI:——
    日期:——
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