[3-chloro-4-(4-chlorocarbonyl-5-methyl-isoxazol-3-yl)-phenyl]-acetic acid methyl ester | 870194-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-chloro-4-(4-chlorocarbonyl-5-methyl-isoxazol-3-yl)-phenyl]-acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[4-(4-carbonochloridoyl-5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)-3-chlorophenyl]acetate
• CAS: 870194-61-9
• 化学式: C₁₄H₁₁Cl₂NO₄
• 分子量: 328.152
• InChiKey: CEPHDVJMBZMUPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-chloro-4-(4-chlorocarbonyl-5-methyl-isoxazol-3-yl)-phenyl]-acetic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (3-chloro-4-{5-methyl-4-[2-(2-nitro-4-trifluoromethyl-phenoxy)-ethylcarbamoyl]-isoxazol-3-yl}-phenyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  3,4,5-Trisubstituted isoxazoles as novel PPARδ agonists: Part 1

  摘要：

  We report the identification of a novel series of trisubstituted isoxazoles as PPAR activators from a high-throughput screen. A series of structural optimizations led to improved efficacy and excellent functional receptor selectivity for PPAR delta. The isoxazoles represent a series of agonists which display a scaffold that lies outside the typical PPAR agonist motif. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.05.055
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-羟基苯乙酸甲酯 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 N-氯代丁二酰亚胺 、 氯化亚砜 、 Raney-alloy 、 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 [3-chloro-4-(4-chlorocarbonyl-5-methyl-isoxazol-3-yl)-phenyl]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PPAR MODULATORS
  [FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS EN TANT QUE MODULATEURS DE PPAR

  摘要：

  该发明提供了化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）家族的活性相关的疾病或障碍的方法，特别是PPAR的活性。

  公开号：

  WO2005113519A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PPAR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS EN TANT QUE MODULATEURS DE PPAR
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2005113519A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) families, particularly the activity of PPAR .

  该发明提供了化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）家族的活性相关的疾病或障碍的方法，特别是PPAR的活性。
• Compounds And Compositions As Ppar Modulators
  申请人：Epple Robert

  公开号：US20080114044A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) families, particularly the activity of PPAR.

  该发明提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）家族活性相关的疾病或疾病的方法，特别是PPAR活性。
• Compounds and compositions as PPAR modulators
  申请人：IRM LLC

  公开号：US07820705B2

  公开（公告）日：2010-10-26

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) families, particularly the activity of PPAR.

  本发明提供了化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物来治疗或预防与过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）家族的活性相关的疾病或疾病的方法，特别是与PPAR的活性相关的疾病或疾病。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PPAR MODULATORS
  申请人：IRM, LLC

  公开号：EP1745027A1

  公开（公告）日：2007-01-24
• EP1745027A4
  申请人：——

  公开号：EP1745027A4

  公开（公告）日：2009-06-03