3-[2-氯-4-(2-甲氧基-2-氧代乙基)苯基]-5-甲基-1,2-恶唑-4-羧酸 | 870194-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-[2-氯-4-(2-甲氧基-2-氧代乙基)苯基]-5-甲基-1,2-恶唑-4-羧酸
• 英文名称: 3-(2-chloro-4-methoxycarbonylmethyl-phenyl)-5-methyl-isoxazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 3-[2-Chloro-4-(2-methoxy-2-oxoethyl)phenyl]-5-methyl-1,2-oxazole-4-carboxylic acid
• CAS: 870194-63-1
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO₅
• 分子量: 309.706
• InChiKey: ZTNKWBDCXUGSNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-氯-4-(2-甲氧基-2-氧代乙基)苯基]-5-甲基-1,2-恶唑-4-羧酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 [3-chloro-4-(4-chlorocarbonyl-5-methyl-isoxazol-3-yl)-phenyl]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PPAR MODULATORS
  [FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS EN TANT QUE MODULATEURS DE PPAR

  摘要：

  该发明提供了化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）家族的活性相关的疾病或障碍的方法，特别是PPAR的活性。

  公开号：

  WO2005113519A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-羟基苯乙酸甲酯 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 N-氯代丁二酰亚胺 、 Raney-alloy 、 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 3-[2-氯-4-(2-甲氧基-2-氧代乙基)苯基]-5-甲基-1,2-恶唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PPAR MODULATORS
  [FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS EN TANT QUE MODULATEURS DE PPAR

  摘要：

  该发明提供了化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）家族的活性相关的疾病或障碍的方法，特别是PPAR的活性。

  公开号：

  WO2005113519A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PPAR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS EN TANT QUE MODULATEURS DE PPAR
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2005113519A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) families, particularly the activity of PPAR .

  该发明提供了化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）家族的活性相关的疾病或障碍的方法，特别是PPAR的活性。
• Compounds And Compositions As Ppar Modulators
  申请人：Epple Robert

  公开号：US20080114044A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) families, particularly the activity of PPAR.

  该发明提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）家族活性相关的疾病或疾病的方法，特别是PPAR活性。
• Compounds and compositions as PPAR modulators
  申请人：IRM LLC

  公开号：US07820705B2

  公开（公告）日：2010-10-26

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) families, particularly the activity of PPAR.

  本发明提供了化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物来治疗或预防与过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）家族的活性相关的疾病或疾病的方法，特别是与PPAR的活性相关的疾病或疾病。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PPAR MODULATORS
  申请人：IRM, LLC

  公开号：EP1745027A1

  公开（公告）日：2007-01-24
• EP1745027A4
  申请人：——

  公开号：EP1745027A4

  公开（公告）日：2009-06-03