7-吲哚啉胺 | 2759-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 7-吲哚啉胺
• 中文别名: 吲哚啉-7-胺
• 英文名称: 2,3-dihydro-indol-7-ylamine
• 英文别名: 2,3-dihydro-1H-indol-7-amine；7-aminoindoline；7-Amino-indolin；Indolin-7-amine
• CAS: 2759-12-8
• 化学式: C₈H₁₀N₂
• mdl: MFCD18914342
• 分子量: 134.181
• InChiKey: BZJFJABOZCGZDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-吲哚啉胺 、 2,2'-联糠醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2,3-di-furan-2-yl-5,6-dihydro-1H-pyrrolo[1,2,3-de]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of 7-Aminoindoline and Certain Pyrrolo- and Pyrido[1,2,3-de]quinoxalines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01019a021
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基-7-氨基-2,3-二氢-1H-吲哚 以 盐酸 为溶剂， 生成 7-吲哚啉胺
  参考文献：
  名称：

  5,6-dihydro-4h-imidazo 2',1':2,3!imidazo- 4,5,1-ij!quinoline and

  摘要：

  该发明揭示了化合物的结构式（I）##STR1## 其中n代表数字1或2，X代表氢原子或表示苯环上被取代为一个或两个取代基（分别选择自卤素、C.sub.1-C.sub.3烷基、C.sub.1-C.sub.3烷氧基和羟基），R代表氢原子，一个具有结构式--CH.sub.2--CO.sub.2--R.sub.1的基团（其中R.sub.1代表氢原子或C.sub.1-C.sub.6烷基）或一个具有结构式--CH.sub.2--CO--NR.sub.2R.sub.3的基团（其中R.sub.2和R.sub.3中的每一个都独立地是氢原子或C.sub.1-C.sub.3烷基），或其药学上可接受的盐，以及它们的制备方法和在GABA能传递障碍的治疗中的用途。

  公开号：

  US05512590A1

文献信息

• Inhibitors of the Human Aldosterone Sythase CYP11B2
  申请人：Hartmann Rolf W.

  公开号：US20110112067A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The invention provides compounds of the general formula (I) which are inhibitors of the human aldosterone synthase, and also pharmaceutical compositions containing these compounds, and a method of treating of hyperaldosteronism and/or disorders or diseases that are mediated by 11β-hydroxylase (CYP11B1) with these compounds.

  该发明提供了一般式(I)的化合物，这些化合物是人类醛固酮合成酶的抑制剂，还包括含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗高醛固酮症和/或由11β-羟化酶（CYP11B1）介导的疾病或疾病的方法。
• Compositions for dyeing keratinous fiber
  申请人：——

  公开号：US20030106166A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  A composition for dyeing keratinous fiber which includes incorporated therein an oxidative color-developing substance, an enzyme which reacts with oxygen as a substrate but does not evolve hydrogen peroxide, and a weak reducing agent.

  一种用于染色角蛋白纤维的配方，其中包含氧化色发展物质、与氧气反应但不产生过氧化氢的酶和弱还原剂。
• Dyeing composition comprising a cationic tertiary para-phenylenediamine and heterocyclic coupler, methods and uses
  申请人：L'OREAL

  公开号：US20040231067A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The subject of the present application is a dyeing composition for dyeing keratinous fibres, in particular human keratinous fibres such as hair, comprising, in an appropriate dyeing medium, at least one cationic tertiary para-phenylenediamine containing a pyrrolidine ring, and at least one particular heterocyclic coupler. The subject of the invention is also the dyeing method using this composition.

  本申请的主题是一种染色组合物，用于染色角蛋白纤维，特别是人类角蛋白纤维，如头发，包括在适当的染料介质中，至少包含一种含有吡咯烷环的阳离子第三对苯二胺，以及至少一种特定的杂环偶合剂。本发明的主题还包括使用该组合物的染色方法。
• 6-Pyridin-3-YL-3,4-Dihydro-1H-Quinolin-2-One Derivatives and Related Compounds as Inhibitors of the Human Aldosterone Synthase CYP11B2
  申请人：Hartmann Rolf W.

  公开号：US20110118241A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The invention provides compounds of the general formula (I) which are inhibitors of the human aldosterone synthase, and also pharmaceutical compositions containing these compounds, and the use of these compounds and other heteroaryl substituted quinolinone derivatives for the treatment of hyperaldosteronism and/or disorders or diseases that are mediated by 11 β-hydroxylase (CYP11 B1).

  本发明提供了一般式(I)的化合物，它们是人类醛固酮合成酶的抑制剂，还提供了含有这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和其他杂环取代喹啉酮衍生物治疗高醛固酮症和/或11β-羟化酶(CYP11B1)介导的疾病或疾病的方法。
• Dérivés de 5,6-dihydro-4H-imidazo 2',1':2,3 imidazo- 4,5,1-ij quinoléine et de 4,5-dihydroimidazo 1,2-a pyrrolo- 1,2,3-cd benzimidazole, leur préparation et leur application et thérapeutique
  申请人：SYNTHELABO

  公开号：EP0682025A1

  公开（公告）日：1995-11-15

  Composés répondant à la formule générale (I) dans laquelle n représente 1 ou 2, X représente H ou un ou deux atomes ou groupes choisis parmi le fluor, le chlore et les groupes alkyles en C₁-C₃, alcoxy en C₁-C₃ et hydroxy, et R représente soit H soit un groupe de formule générale -CH₂-CO₂-R₁ (dans laquelle R₁ représente H ou un groupe alkyle en C₁-C₆), soit un groupe de formule générale -CH₂-CO-NR₂R₃ (dans laquelle R₂ et R₃ représentent chacun H ou un groupe alkyle en C₁-C₃). Les composés de l'invention possèdent des propriétés hypnotiques, anxiolytiques et anticonvulsivantes et, par conséquent, peuvent être utilisés pour le traitement d'affections liées aux désordres de la transmission GABAergique, tels que l'anxiété, les troubles du sommeil, l'épilepsie, la spasticité, les contractures musculaires, les troubles cognitifs, les troubles du sevrage vis-à-vis de l'alcoolisme, etc.

  通式(I)对应的化合物 其中 n 代表 1 或 2，X 代表 H 或选自氟、氯、C₁-C₃ 烷基、C₁-C₃ 烷氧基和羟基的一个或两个原子或基团、且 R 代表 H 或通式为 -CH₂-CO₂-R₁ 的基团（其中 R₁ 代表 H 或 C₁-C₆ 烷基）、或通式为-CH₂-CO-NR₂R₃的基团（其中 R₂ 和 R₃ 各自代表 H 或 C₁-C₃ 烷基）。本发明的化合物具有催眠、抗焦虑和抗惊厥的特性，因此可用于治疗与 GABA 能传导失调有关的疾病，如焦虑、睡眠障碍、癫痫、痉挛、肌肉挛缩、认知障碍、酒精戒断障碍等。