N-(5-(4-aminophenyl)-2-chloropyridin-3-yl)benzenesulfonamide | 1148008-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(5-(4-aminophenyl)-2-chloropyridin-3-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[5-(4-aminophenyl)-2-chloropyridin-3-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 1148008-07-4
• 化学式: C₁₇H₁₄ClN₃O₂S
• 分子量: 359.836
• InChiKey: UMTYNONPYZOUOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-(4-aminophenyl)-2-chloropyridin-3-yl)benzenesulfonamide 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 (S)-2-amino-N-(4-(6-chloro-5-(phenylsulfonylamino)pyridin-3-yl)phenyl)-3-methylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  一种新型的脂质体激酶抑制剂

  摘要：

  本发明提供一种新型的激酶抑制剂，其包括式(I)的化合物或其药学可接受的盐、溶剂化物、酯、酸、代谢物或前药。本发明还提供包括式(I)化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物用于治疗由PI3K激酶或PfPI4K激酶活化介导的病症，特别是疟疾、癌症和其它的细胞增殖性疾病的用途和方法。

  公开号：

  CN109721531B
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-氨基-5-溴吡啶 在 吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 N-(5-(4-aminophenyl)-2-chloropyridin-3-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  发现肉啉衍生物作为具有抗增殖活性的强效 PI3K 抑制剂

  摘要：

  肉桂碱是一种潜在的药效团，很少有报道称其用作 PI3K 抑制剂。在这项研究中，开发了一系列肉桂碱衍生物作为 PI3K 抑制剂，并评估了酶促和细胞活性。大多数化合物显示出对 PI3K 的纳摩尔抑制活性，其中25 种显示出对三种人类肿瘤细胞系的高 LLE 和微摩尔抑制效力（IC 50  = 0.264 μM、2.04 μM、1.14 μM）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.128271

文献信息

• PYRIDOSULFONAMIDE DERIVATIVES AS P13 KINASE INHIBITORS
  申请人：Adams Nicholas D.

  公开号：US20100311736A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  Invented is a method of inhibiting the activity/function of PI3 kinases using pyridosulfonamide derivatives. Also invented is a method of treating one or more disease states selected from: autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, allergy, asthma, pancreatitis, multiorgan failure, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection and lung injuries by the administration of pyridosulfonamide derivatives.

  本发明涉及使用吡啶磺酰胺衍生物抑制PI3激酶的活性/功能的方法。本发明还涉及使用吡啶磺酰胺衍生物治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、过敏、哮喘、胰腺炎、多器官衰竭、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、精子运动能力、移植排斥、移植物排斥和肺损伤的方法。
• [EN] NOVEL LIPOSOME KINASE INHIBITOR<br/>[FR] NOUVEL INHIBITEUR DE KINASE LIPOSOME<br/>[ZH] 一种新型的脂质体激酶抑制剂
  申请人：HEFEI INST PHYSICAL SCI CAS

  公开号：WO2020147097A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  一种新型的激酶抑制剂，其包括式(I)的化合物或其药学可接受的盐、溶剂化物、酯、酸、代谢物或前药。还提供包括式(I)化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物用于治疗由PI3K激酶或PfPI4K激酶活化介导的病症，特别是疟疾、癌症和其它的细胞增殖性疾病的用途和方法。
• Discovery of cinnoline derivatives as potent PI3K inhibitors with antiproliferative activity
  作者：Chengze Tian、Chengbin Yang、Tianze Wu、Mingzhu Lu、Yi Chen、Yongtai Yang、Xiaofeng Liu、Yun Ling、Mingli Deng、Yu Jia、Yaming Zhou

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.128271

  日期：2021.9

  been reported for uses as PI3K inhibitors. In this study, a series of cinnoline derivatives were developed as PI3K inhibitors and evaluated for enzymatic and cellular activities. Most compounds displayed nanomolar inhibitory activities against PI3Ks, among which 25 displayed high LLE and micromolar inhibitory potency against three human tumor cell lines (IC50 = 0.264 μM, 2.04 μM, 1.14 μM).

  肉桂碱是一种潜在的药效团，很少有报道称其用作 PI3K 抑制剂。在这项研究中，开发了一系列肉桂碱衍生物作为 PI3K 抑制剂，并评估了酶促和细胞活性。大多数化合物显示出对 PI3K 的纳摩尔抑制活性，其中25 种显示出对三种人类肿瘤细胞系的高 LLE 和微摩尔抑制效力（IC 50  = 0.264 μM、2.04 μM、1.14 μM）。
• 一种新型的脂质体激酶抑制剂
  申请人：中国科学院合肥物质科学研究院

  公开号：CN109721531B

  公开（公告）日：2022-07-29

  本发明提供一种新型的激酶抑制剂，其包括式(I)的化合物或其药学可接受的盐、溶剂化物、酯、酸、代谢物或前药。本发明还提供包括式(I)化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物用于治疗由PI3K激酶或PfPI4K激酶活化介导的病症，特别是疟疾、癌症和其它的细胞增殖性疾病的用途和方法。