2-methoxyphenylamino-Val-Boc | 870533-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-methoxyphenylamino-Val-Boc
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-(2-methoxyanilino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 870533-23-6
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₄
• 分子量: 322.404
• InChiKey: REINABHNJCYQHL-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 熔点：
  131-132 °C
• 沸点：
  472.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxyphenylamino-Val-Boc 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4,4'-(undecane-1,11-diyl)bis(2-methoxy-N-((S)-1-((2-methoxyphenyl)amino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)benzamide)
  参考文献：
  名称：

  碳纳米管限制策略，以实现固相的均相不对称催化

  摘要：

  基于均相催化剂在多壁碳纳米管（MWNTs）纤维网络中的自组装，已经开发了一种易于回收的不对称催化剂。酰胺基手性配体与合适的间隔基二聚可通过添加Er（O i Pr）3进行自组装，有效地形成非均相催化剂。自组装在MWNT纤维网络中进行，组装好的催化剂的小团簇被限制在MWNT中，产生易于处理的固相催化剂。所得的MWNT受限催化剂在催化不对称曼尼希型反应中表现出良好的催化性能，可以在重复批处理系统和连续流平台中进行。

  DOI：

  10.1002/chem.201406402
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-缬氨酸 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-methoxyphenylamino-Val-Boc
  参考文献：
  名称：

  碳纳米管限制策略，以实现固相的均相不对称催化

  摘要：

  基于均相催化剂在多壁碳纳米管（MWNTs）纤维网络中的自组装，已经开发了一种易于回收的不对称催化剂。酰胺基手性配体与合适的间隔基二聚可通过添加Er（O i Pr）3进行自组装，有效地形成非均相催化剂。自组装在MWNT纤维网络中进行，组装好的催化剂的小团簇被限制在MWNT中，产生易于处理的固相催化剂。所得的MWNT受限催化剂在催化不对称曼尼希型反应中表现出良好的催化性能，可以在重复批处理系统和连续流平台中进行。

  DOI：

  10.1002/chem.201406402

文献信息

• Carbonyl rhodium(I) complexes containing (H)PNX (X=O or N) ligands deriving from natural aminoacid–amides. Synthesis, X-ray structure and spectroscopic characterization
  作者：Alessia Bacchi、Marcella Balordi、Paolo Pelagatti、Corrado Pelizzi

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2009.06.008

  日期：2009.9

  The polyfunctional (H)PNX (X = O or N) ligands 1 and 2 react with [Rh(CO)2Cl]2 to give the corresponding chloro carbonyl complexes Rh[κ2-(H)PN](CO)Cl} (1a and 2a), where the neutral ligands coordinate in a κ2-PN bidentate fashion, the square planar coordination being completed by the CO trans to N and the chloride trans to P. In chloroform solution 1a maintains its original structure, while 2a partially

  另外，多官能（H）PNX（X = O或N）配体1和2与的[Rh（CO）反应2 CL] 2，得到相应的氯羰基络合物的Rh [κ 2 - （H）PN]（CO）氯}（1A和2A），其中中性配位体在一个κ坐标2 -PN双齿方式，正方平面配位正在由CO反式N和氯化物反式P.在氯仿溶液完成1a中保持其原有的结构，而图2a部分变换成阳离子种类的Rh [κ 3 - （H）PNO]（CO）}氯。1a和2a的氯仿溶液与AgPF反应6，得到纯阳离子物种的Rh [κ 3 - （H）PNO]（CO）} PF 6（[ 1A ] +和[图2a ] +），而另外的的Et 3 Ñ源自中性物种的Rh [κ 3 -PNN']（CO）}（1B和2B）。所有配合物均已通过微分析，IR，1 H NMR和31 P 1 H} NMR光谱进行了表征。还报道了配体1和配合物1b的X射线结构。
• A Study of the Strength of a Template Molecule—A Functional Monomer Interaction That Affects the Performance of Molecularly Imprinted Polymers and Its Application to Chiral Amplification
  作者：Takuro Yasuyama、Hirofumi Matsunaga、Shin Ando、Tadao Ishizuka

  DOI：10.1248/cpb.c16-00974

  日期：——

  molecularly imprinted polymer (MIP), N-benzoyl-(S)-valine anilide-imprinted polymer (IP-2), was prepared using hydrogen-bonding interactions as a main force in the pre-polymerization step. The performance of the IP-2 was evaluated via batch procedure and compared with a (S)-valine anilide-imprinted polymer (IP-1) that was prepared using an ionic interaction that is stronger than hydrogen bonding. Although both

  在预聚合步骤中，使用氢键相互作用作为主要力量，制备了一种新型的分子印迹聚合物（MIP），即N-苯甲酰基-（S）-缬氨酸苯胺印迹聚合物（IP-2）。IP-2的性能通过分批程序进行了评估，并与使用强于氢键的离子相互作用制备的（S）-缬氨酸苯胺印迹聚合物（IP-1）进行了比较。尽管两种聚合物均显示出对（S）-氨基酸衍生物的优先吸附性，但是在吸附性和对映选择性方面观察到不同的性能。另外，IP-2能够识别缬氨酸衍生的手性催化剂的对映异构体。这种现象被应用于手性扩增反应，
• Pronounced Self‐Induced Diastereomeric Anisochronism in Anisidine Amino Acid Diamides
  作者：Jan-Michael Menke、Oliver Trapp

  DOI：10.1002/chem.202400623

  日期：——

  The emergent properties resulting from selective supramolecular interactions are of significant importance for materials and chemical systems. For the directed use of such properties, a fundamental understanding of the interaction mechanism and the resulting mode of function is necessary for a tailored design. The self‐induced diastereomeric anisochronism effect (SIDA), which occurs in the intermolecular interaction of chiral molecules, generates unique properties such as chiral self‐recognition and nonlinear effects. Here we show that anisidine amino acid diamides lead to extraordinary signal splitting in NMR spectra through supramolecular interaction and homochiral self‐recognition. By systematic experiments we have investigated the underlying SIDA effect, explored its limits and finally successfully utilized it in the determination of enantiomeric ratios by NMR spectroscopy of chiral ‘SIDA‐inactive’ compounds such as thalidomide.
• A Carbon Nanotube Confinement Strategy to Implement Homogeneous Asymmetric Catalysis in the Solid Phase
  作者：Kazuki Hashimoto、Naoya Kumagai、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1002/chem.201406402

  日期：2015.3.9

  recyclable asymmetric catalyst has been developed based on the self‐assembly of a homogeneous catalyst in a fibrous network of multiwalled carbon nanotubes (MWNTs). Dimerization of an amide‐based chiral ligand with a suitable spacer allows for the efficient formation of a heterogeneous catalyst by self‐assembly on addition of Er(OiPr)3. The self‐assembly proceeds in the MWNT fibrous network and small

  基于均相催化剂在多壁碳纳米管（MWNTs）纤维网络中的自组装，已经开发了一种易于回收的不对称催化剂。酰胺基手性配体与合适的间隔基二聚可通过添加Er（O i Pr）3进行自组装，有效地形成非均相催化剂。自组装在MWNT纤维网络中进行，组装好的催化剂的小团簇被限制在MWNT中，产生易于处理的固相催化剂。所得的MWNT受限催化剂在催化不对称曼尼希型反应中表现出良好的催化性能，可以在重复批处理系统和连续流平台中进行。