[6-(2,4-Difluoro-phenoxy)-3-(2,5-difluoro-phenyl)-4-(2-methanesulfonyl-ethylamino)-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-methanol | 928033-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [6-(2,4-Difluoro-phenoxy)-3-(2,5-difluoro-phenyl)-4-(2-methanesulfonyl-ethylamino)-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-methanol
• 英文别名: [6-(2,4-difluorophenoxy)-3-(2,5-difluorophenyl)-4-(2-methylsulfonylethylamino)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]methanol
• CAS: 928033-49-2
• 化学式: C₂₁H₁₇F₄N₅O₄S
• 分子量: 511.457
• InChiKey: WIBPRSFWEYISMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  765.7±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-(2,4-Difluoro-phenoxy)-3-(2,5-difluoro-phenyl)-4-(2-methanesulfonyl-ethylamino)-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-methanol 、 N-Boc-L-缬氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 异丙烯基氯甲酸酯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (R)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-methyl-butyric acid 6-(2,4-difluoro-phenoxy)-3-(2,5-difluoro-phenyl)-4-(2-methanesulfonyl-ethylamino)-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  p38 MAP kinase inhibitors and methods for using the same

  摘要：

  式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig或Ih的化合物： 其中X和Y是氮或X和Y中的一个是氮，另一个是CR g ，而W、D、E、R 4 、R 5 、R 6 和R 9 如本文所定义。还公开了制备所述化合物的方法以及在治疗p38 MAP激酶介导的疾病中使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20070049597A1

文献信息

• Substituted pyrazolo[3,4-D]pyrimidines as p38 MAP kinase inhibitors
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US07608603B2

  公开（公告）日：2009-10-27

  Compounds of formula Ia, Ib, Ic, Id, Ie, If, Ig or Ih: wherein X and Y are nitrogen or one of X and Y is nitrogen and the other is CRg, and W, D, E, R4, R5, R6 and Rg are as defined herein. Also disclosed are methods of making the subject compounds and methods of using the compounds in the treatment of p38 MAP kinase-mediated diseases.

  化合物Ia，Ib，Ic，Id，Ie，If，Ig或Ih的公式： 其中X和Y是氮或X和Y中的一个是氮，另一个是CRg，W，D，E，R4，R5，R6和Rg的定义如本文所述。还公开了制备所述化合物的方法以及在治疗p38 MAP激酶介导的疾病中使用该化合物的方法。
• P38 MAP KINASE INHIBITORS AND METHODS FOR USING THE SAME
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1919914A2

  公开（公告）日：2008-05-14
• US7608603B2
  申请人：——

  公开号：US7608603B2

  公开（公告）日：2009-10-27
• [EN] P38 MAP KINASE INHIBITORS AND METHODS FOR USING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE P38 MAP KINASES ET PROCEDES D'UTILISATION DE CES DERNIERS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2007023115A2

  公开（公告）日：2007-03-01

  [EN] Compounds of formula Ia, Ib, Ic, Id, Ie, If, Ig or Ih: wherein X and Y are nitrogen or one of X and Y is nitrogen and the other is CR^g, and W, D, E, R⁴, R⁵, R⁶ and R^g are as defined herein. Also disclosed are methods of making the subject compounds and methods of using the compounds in the treatment of p38 MAP kinase- mediated diseases.
  [FR] L'invention concerne des composés représentés par les formules Ia, Ib, Ic, Id, Ie, If, Ig ou Ih, dans lesquelles X et Y représentent azote ou l'un parmi X et Y représente azote et l'autre représente CR^g, et W, D, E, R⁴, R⁵, R⁶ et R^g sont tels que définis dans la description. L'invention concerne également des procédés de préparation des composés de l'invention ainsi que des procédés d'utilisation des composés dans le traitement de maladies médiées par les p38 MAP kinases.
• p38 MAP kinase inhibitors and methods for using the same
  申请人：Dewdney James Nolan

  公开号：US20070049597A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  Compounds of formula Ia, Ib, Ic, Id, Ie, If, Ig or Ih: wherein X and Y are nitrogen or one of X and Y is nitrogen and the other is CR g , and W, D, E, R 4 , R 5 , R 6 and R 9 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the subject compounds and methods of using the compounds in the treatment of p38 MAP kinase-mediated diseases.

  式Ia、Ib、Ic、Id、Ie、If、Ig或Ih的化合物： 其中X和Y是氮或X和Y中的一个是氮，另一个是CR g ，而W、D、E、R 4 、R 5 、R 6 和R 9 如本文所定义。还公开了制备所述化合物的方法以及在治疗p38 MAP激酶介导的疾病中使用这些化合物的方法。