(1S,3R)-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-20(R)-(3'(R)-cycloprop-1'(E)-enyl)-9,10-secopregna-5(Z),7(E),10(19)-triene | 112910-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1S,3R)-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-20(R)-(3'(R)-cycloprop-1'(E)-enyl)-9,10-secopregna-5(Z),7(E),10(19)-triene
• 英文别名: (1R,4R,E)-4-((1R,3aS,7aR,E)-4-((Z)-2-((3S,5R)-3,5-bis((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylenecyclohexylidene)ethylidene)-7a-methyloctahydro-1H-inden-1-yl)-1-cyclopropylpent-2-en-1-ol；(E,1R,4R)-4-[(1R,3aS,4E,7aR)-4-[(2Z)-2-[(3S,5R)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-2-methylidenecyclohexylidene]ethylidene]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-1-yl]-1-cyclopropylpent-2-en-1-ol
• CAS: 112910-41-5
• 化学式: C₃₉H₆₈O₃Si₂
• 分子量: 641.138
• InChiKey: DIMYHZDULFSWLS-GJJUSKGDSA-N

物化性质

• 沸点：
  628.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.15
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R)-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-20(R)-(3'(R)-cycloprop-1'(E)-enyl)-9,10-secopregna-5(Z),7(E),10(19)-triene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.83h， 以72%的产率得到24R-卡泊三醇
  参考文献：
  名称：

  具有生物活性的维生素D代谢物类似物mc 903的合成

  摘要：

  MC 903（4）是一种由维生素D 2分12步合成的1,24-二羟基维生素D类似物，在侧链中含有一个双键和一个环丙烷环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86903-9
• 作为产物：
  描述：

  25-羟基维生素D2中间体 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 selenium(IV) oxide 、 cerium(III) chloride 、 蒽 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (1S,3R)-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-20(R)-(3'(R)-cycloprop-1'(E)-enyl)-9,10-secopregna-5(Z),7(E),10(19)-triene
  参考文献：
  名称：

  具有生物活性的维生素D代谢物类似物mc 903的合成

  摘要：

  MC 903（4）是一种由维生素D 2分12步合成的1,24-二羟基维生素D类似物，在侧链中含有一个双键和一个环丙烷环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86903-9