methyl (2S,4R)-4-[7-methoxy-2-(5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-yl)quinolin-4-yl]oxy-1-[(2S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]pyrrolidine-2-carboxylate | 1044756-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S,4R)-4-[7-methoxy-2-(5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-yl)quinolin-4-yl]oxy-1-[(2S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 1044756-04-8
• 化学式: C₃₅H₄₄N₄O₇
• 分子量: 632.757
• InChiKey: COYMRRNQAOEMRU-PHPNVNJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S,4R)-4-[7-methoxy-2-(5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-yl)quinolin-4-yl]oxy-1-[(2S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]pyrrolidine-2-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (2S,4R)-4-[7-methoxy-2-(5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-yl)quinolin-4-yl]oxy-1-[(2S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/95058

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-缬氨酸 、 methyl (2S,4R)-4-[7-methoxy-2-(5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-yl)quinolin-4-yl]oxypyrrolidine-2-carboxylate 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到methyl (2S,4R)-4-[7-methoxy-2-(5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2-yl)quinolin-4-yl]oxy-1-[(2S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]pyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/95058

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HCV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Yang Syaulan

  公开号：US20080207528A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  This invention relates to the compounds of formula (I) shown below. Each variable in formula (I) is defined in the specification. These compounds can be used to treat hepatitis C virus infection.

  本发明涉及以下式子（I）的化合物。公式（I）中的每个变量在说明书中有定义。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• WO2008/95058
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——