4,4-Difluoro-4-(3-nitro-phenyl)-butyric acid methyl ester | 198544-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4-Difluoro-4-(3-nitro-phenyl)-butyric acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 4,4-difluoro-4-(3-nitrophenyl)butanoate
• CAS: 198544-26-2
• 化学式: C₁₁H₁₁F₂NO₄
• 分子量: 259.209
• InChiKey: XLDRRELWNJHNDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-Difluoro-4-(3-nitro-phenyl)-butyric acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 4-{3-[Bis-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-phenyl}-4,4-difluoro-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  4 [3'-双（2”-氯乙基）氨基苯基] -4,4-二氟丁酸[4,4-二氟-间氯苯丁酸]的合成

  摘要：

  制备4- [4'-双（2”-氯乙基）氨基苯基] -4,4-二氟丁酸{4,4-二氟氯丁酸}的合成序列没有超出涉及甲基4,4-二氟-4的中间阶段-（4'-氨基苯基）丁酸酯，因为该胺是水解不稳定的。4-（3'-硝基苯基）-4-氧代丁酸甲酯与四氟化硫反应，然后加氢氢化，得到稳定的异构体4,4-二氟-4-（3'-氨基苯基）丁酸甲酯。通过环氧乙烷处理进行双羟乙基化，通过Ph 3 P / CCL 4将OH转化为Cl ，然后酯基水解，得到4- [3'-双（2″-氯乙基）氨基苯基] -4,4 -二氟丁酸，4-二氟间氯苯丁酸

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(97)00070-5
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-硝基苯甲酰基)丙酸 在 sulfur tetrafluoride 、 氢氟酸 、 乙酰氯 作用下， 反应 2.3h， 生成 4,4-Difluoro-4-(3-nitro-phenyl)-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  4 [3'-双（2”-氯乙基）氨基苯基] -4,4-二氟丁酸[4,4-二氟-间氯苯丁酸]的合成

  摘要：

  制备4- [4'-双（2”-氯乙基）氨基苯基] -4,4-二氟丁酸{4,4-二氟氯丁酸}的合成序列没有超出涉及甲基4,4-二氟-4的中间阶段-（4'-氨基苯基）丁酸酯，因为该胺是水解不稳定的。4-（3'-硝基苯基）-4-氧代丁酸甲酯与四氟化硫反应，然后加氢氢化，得到稳定的异构体4,4-二氟-4-（3'-氨基苯基）丁酸甲酯。通过环氧乙烷处理进行双羟乙基化，通过Ph 3 P / CCL 4将OH转化为Cl ，然后酯基水解，得到4- [3'-双（2″-氯乙基）氨基苯基] -4,4 -二氟丁酸，4-二氟间氯苯丁酸

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(97)00070-5