dodec-11-en-1-amine | 82223-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: dodec-11-en-1-amine
• 英文别名: 11-Dodecen-1-amine
• CAS: 82223-50-5
• 化学式: C₁₂H₂₅N
• mdl: MFCD08448831
• 分子量: 183.337
• InChiKey: MRBDEDCIGMMPIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.813±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dodec-11-en-1-amine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 [(3aR,5S,6R,6aR)-5-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl]-dodec-11-enyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Alkylamino monosaccharides as promoters of plant growth.

  摘要：

  3-烷基氨基-3-脱氧-D-阿洛斯和-D-葡萄糖是由1,2:5,6-二-O-异丙基腈-α-D-葡萄糖呋喃糖合成的，并通过Avena幼苗直线生长实验研究了它们对植物生长的促进或抑制作用。具有8到11个碳烷基链的烷基氨基单糖在500/3 ppm的浓度下促进了生长。活性依赖于样品浓度：在高浓度下抑制植物生长，而在低浓度下促进生长。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.4879
• 作为产物：
  描述：

  1,12-二溴十二烷 在 sodium azide 、 potassium tert-butylate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 dodec-11-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  装订两个PEG化的侧链可通过熵作用提高WW结构域的构象稳定性

  摘要：

  烃钉合和PEG化是增强肽和蛋白质药物的构象稳定性和/或药代动力学性质的不同策略。在这里，我们通过在β-sheet蛋白WW的两个位置掺入天冬酰胺连接的O-烯丙基PEG低聚物，然后通过烯烃复分解法钉合PEG，来结合这些方法。相对于单独的PEG化作用，装订在一级序列中接近的两个位点的影响较小，并且很大程度上取决于PEG的长度。相比之下，在一级序列中相距遥远但在三级结构中相近的两种PEG的装订则提供了更多的稳定性，这主要是由于熵的作用。聚乙二醇化+钉书钉与钉书钉的比较 在WW的相同位置进行烷基化+钉扎显示，这两种方法都提供了相似的总体构象稳定性水平。

  DOI：

  10.1039/c8ob02535e

文献信息

• Metal-Free Oxidation of Primary Amines to Nitriles through Coupled Catalytic Cycles
  作者：Kyle M. Lambert、James M. Bobbitt、Sherif A. Eldirany、Liam E. Kissane、Rose K. Sheridan、Zachary D. Stempel、Francis H. Sternberg、William F. Bailey

  DOI：10.1002/chem.201600549

  日期：2016.4.4

  selective, room temperature oxidation of primary amines to the corresponding nitriles in 85–98 % isolated yield. This metal‐free, scalable, operationally simple method employs a catalytic quantity of 4‐acetamido‐TEMPO (ACT; TEMPO=2,2,6,6‐tetramethylpiperidine N‐oxide) radical and the inexpensive, environmentally benign triple salt oxone as the terminal oxidant under mild conditions. Simple filtration of

  多个相互交织的催化循环之间的协同作用使室温下伯胺选择性氧化为相应的腈，分离出的产率为85％至98％。这种无金属，可扩展，操作简单的方法采用催化量的4-乙酰氨基-TEMPO（ACT; TEMPO = 2,2,6,6-四甲基哌啶N-氧化物）自由基和廉价，对环境无害的三盐氧酮作为在温和条件下的末端氧化剂。通过硅胶简单过滤反应混合物，得到纯腈产物。
• A Palladium-Catalyzed Three-Component Cross-Coupling of Conjugated Dienes or Terminal Alkenes with Vinyl Triflates and Boronic Acids
  作者：Longyan Liao、Ranjan Jana、Kaveri Balan Urkalan、Matthew S. Sigman

  DOI：10.1021/ja201358b

  日期：2011.4.20

  A three-component coupling of vinyl triflates and boronic acids to alkenes catalyzed by palladium is reported. Using 1,3-dienes, selective 1,2-alkene difunction-alization is observed, whereas the use of terminal alkenes results in 1,1-alkene difunctionalization. The reaction outcome is attributed to the formation of stabilized, cationic Pd-π-allyl intermediates to regulate β-hydride elimination.

  报道了由钯催化的乙烯基三氟甲磺酸酯和硼酸与烯烃的三组分偶联。使用 1,3-二烯，观察到选择性 1,2-烯烃双官能化，而使用末端烯烃导致 1,1-烯烃双官能化。反应结果归因于稳定的阳离子 Pd-π-烯丙基中间体的形成，以调节 β-氢化物的消除。
• Amide derivatives
  申请人：Muto Susumu

  公开号：US20050215645A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  A medicament for enhancing an effect of a cancer therapy based on a mode of action of DNA injury, which comprises as an active ingredient a compound represented by the following general formula (I) or a salt thereof: wherein one of R 1 and R 2 represents hydrogen atom and the other represents the formula —X-A wherein A represents hydrogen atom or an acyl group, X represents oxgen atom or NH; one of R 3 and R 4 represents hydrogen atom and the other represents the following formula: wherein Y represents a sulfonyl group or a carbonyl group, R 5 represents a cyclic group, Z represents a single bond or a C 1 to C 4 alkylene group, R 6 represents hydrogen atom or a C 1 to C 6 alkyl group.

  一种用于增强基于DNA损伤作用的癌症治疗效果的药物，其活性成分为以下一般式(I)或其盐表示的化合物：其中R1和R2中的一个代表氢原子，另一个代表式—X-A，其中A代表氢原子或酰基，X代表氧原子或NH；R3和R4中的一个代表氢原子，另一个代表以下式：其中Y代表磺酰基或羰基，R5代表环状基团，Z代表单键或C1到C4烷基烷基，R6代表氢原子或C1到C6烷基基团。
• INFLAMMATORY CYTOKINE RELEASE INHIBITOR
  申请人：MUTO Susumu

  公开号：US20090192122A2

  公开（公告）日：2009-07-30

  A medicament having inhibitory activity against NF-κB activation, which comprises a compound represented by the following general formula (I) or a pharmacologically acceptable salt as an active ingredient: wherein X represents a connecting group, A represents hydrogen atom or acetyl group, E represents an aryl group or a heteroaryl group, and ring X represents an arene or a heteroarene.

  一种具有抑制NF-κB激活活性的药物，其包括以下通式(I)所表示的化合物或其药理学上可接受的盐作为活性成分：其中X代表连接基，A代表氢原子或乙酰基，E代表芳基或杂芳基，环X代表芳烃或杂芳烃。
• Nf-kb activation inhibitors
  申请人：Muto Susumu

  公开号：US20060089395A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  A medicament having inhibitory activity against NF-κB activation which comprises as an active ingredient a substance selected from the group consisting of a compound represented by the following general formula (I) and a pharmacologically acceptable salt thereof, and a hydrate thereof and a solvate thereof: wherein A represents hydrogen atom or acetyl group, E represents a 2,5-di-substituted or a 3,5-di-substituted phenyl group, or a monocyclic or a fused polycyclic heteroaryl group which may be substituted, provided that the compound wherein said heteroaryl group is circle around (1)} a fused polycyclic heteroaryl group wherein the ring which binds directly to —CONH— group in the formula (I) is a benzene ring, circle around (2)} unsubstituted thiazol-2-yl group, or circle around (3)} unsubstituted benzothiazol-2-yl group is excluded, ring Z represents an arene which may have one or more substituents in addition to the group represented by formula —O-A wherein A has the same meaning as that defined above and the group represented by formula —CONH-E wherein E has the same meaning as that defined above, or a heteroarene which may have one or more substituents in addition to the group represented by formula —O-A wherein A has the same meaning as that defined above and the group represented by formula —CONH-E wherein E has the same meaning as that defined above.

  一种药物具有抑制NF-κB活化作用，其包括以下通式(I)所表示的化合物或其药学上可接受的盐、水合物和溶剂化物作为活性成分，其中A代表氢原子或乙酰基，E代表2,5-二取代或3,5-二取代苯基或单环或融合的多环杂环芳基，其可以被取代，但在所述杂环芳基是圆圈(1)}在公式(I)中直接结合—CONH—基团的环为苯环的融合多环杂环芳基，圆圈(2)}未取代的噻唑-2-基团，或者圆圈(3)}未取代的苯并噻唑-2-基团时，不包括该化合物，环Z代表一个芳香烃，除了由公式—O-A所表示的基团外，它也可以有一个或多个取代基，其中A具有与上述定义相同的含义，公式—CONH-E所表示的基团E具有与上述定义相同的含义。