methyl 4'-fluoro-4-hydroxy-[1,1’-biphenyl]-3-carboxylate | 22510-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4'-fluoro-4-hydroxy-[1,1’-biphenyl]-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 4’-fluoro-4-hydroxy-[1,1’-biphenyl]-3-carboxylate；methyl 4'-fluoro-4-hydroxybiphenyl-3-carboxylate；methyl 5-(4'-fluorophenyl)-2-hydroxy benzoate；Methyl 4'-fluoro-4-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylate；methyl 5-(4-fluorophenyl)-2-hydroxybenzoate
• CAS: 22510-35-6
• 化学式: C₁₄H₁₁FO₃
• 分子量: 246.238
• InChiKey: CDIIKUBOHXOKOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50-52 °C
• 沸点：
  355.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4'-fluoro-4-hydroxy-[1,1’-biphenyl]-3-carboxylate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-氟-4-羟基-联苯-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Diflunisal类似物稳定运甲状腺素蛋白的天然状态。有效抑制淀粉样蛋白生成。

  摘要：

  合成了FDA批准的非甾体抗炎药diflunisal的类似物，并将其评估为转甲状腺素蛋白（TTR）聚集（包括淀粉样蛋白原纤维形成）的抑制剂。对于26种化合物观察到高抑制活性。其中，八种在人血浆中对TTR表现出优异的结合选择性（结合化学计量比> 0.50，每个TTR四聚体理论上最多结合有2.0种抑制剂）。生物物理研究表明，这八种抑制剂可在168小时的时间内显着减慢四聚体的解离（淀粉样蛋白生成的速率决定步骤）。这似乎是通过基态稳定化来实现的，这提高了四聚体解离的动力学势垒。这八种抑制剂对WT TTR的动力学稳定作用进一步得到证实，淀粉样蛋白原纤维形成的速率随抑制剂浓度（pH 4.4）的增加而降低。TTR.18（2）和TTR.20（2）配合物的X射线共晶体结构揭示了18和20在TTR结合位点以相反的方向结合。将氟从18的间位移至20的邻位可逆转结合方向，使20的亲水性芳环在外部结合袋中取向，其中羧

  DOI：

  10.1021/jm030347n
• 作为产物：
  描述：

  5-碘水杨酸 在 四(三苯基膦)钯 、 三溴化硼 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 methyl 4'-fluoro-4-hydroxy-[1,1’-biphenyl]-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Diflunisal类似物稳定运甲状腺素蛋白的天然状态。有效抑制淀粉样蛋白生成。

  摘要：

  合成了FDA批准的非甾体抗炎药diflunisal的类似物，并将其评估为转甲状腺素蛋白（TTR）聚集（包括淀粉样蛋白原纤维形成）的抑制剂。对于26种化合物观察到高抑制活性。其中，八种在人血浆中对TTR表现出优异的结合选择性（结合化学计量比> 0.50，每个TTR四聚体理论上最多结合有2.0种抑制剂）。生物物理研究表明，这八种抑制剂可在168小时的时间内显着减慢四聚体的解离（淀粉样蛋白生成的速率决定步骤）。这似乎是通过基态稳定化来实现的，这提高了四聚体解离的动力学势垒。这八种抑制剂对WT TTR的动力学稳定作用进一步得到证实，淀粉样蛋白原纤维形成的速率随抑制剂浓度（pH 4.4）的增加而降低。TTR.18（2）和TTR.20（2）配合物的X射线共晶体结构揭示了18和20在TTR结合位点以相反的方向结合。将氟从18的间位移至20的邻位可逆转结合方向，使20的亲水性芳环在外部结合袋中取向，其中羧

  DOI：

  10.1021/jm030347n

文献信息

• Suzuki–Miyaura cross coupling reactions with Phenoldiazonium salts
  作者：Bernd Schmidt、Frank Hölter

  DOI：10.1039/c1ob05256j

  日期：——

  The Suzuki–Miyaura coupling of phenol diazonium salts and aryl trifluoroborates yields 4-hydroxybiaryls in a protecting group-free synthesis.

  铃木-宫浦的耦合 苯酚 重氮盐和芳基三氟硼酸酯可在无保护基团的合成中生成4-羟基联芳基。
• Oxidative [3+3] Annulation of Atropaldehyde Acetals with 1,3‐Bisnucleophiles: An Efficient Method of Constructing Six‐Membered Aromatic Rings, Including Salicylates and Carbazoles
  作者：Yanlong Gu、Fengtian Wu、Jian Yang

  DOI：10.1002/adsc.201800462

  日期：2018.7.16

  Alkyl acetoacetates, α‐(indol‐2‐yl)acetate, anilines, 1‐methyl‐1H‐pyrazol‐3‐amine, ethyl 5‐amino‐1H‐pyrazole‐3‐carboxylate, and 3‐amino‐1H‐indazole can all be used as 1,3‐bisnucleophiles in this type of transformation. The established reactions can very efficiently construct six‐membered aromatic rings, including salicylates and carbazoles. A four‐step method of synthesizing the anti‐inflammatory agent

  使用N-溴代琥珀酰亚胺或溴化铜（II）作为氧化剂，并使用布朗斯台德酸或路易斯酸作为催化剂，开发了具有各种1,3-双亲核试剂的氧化乙醛缩醛[3 + 3] 。从机械上讲，[3 + 3]圆环可以看作是通过自动串联催化概念建立的氧化试剂诱导的酸-酸催化的多米诺反应。乙酰乙酸烷基酯，α-（吲哚-2-基）乙酸酯，苯胺，1-甲基-1 H-吡唑-3-胺，5-氨基-1 H-吡唑-3-羧酸乙酯和3-氨基-1 H在这种类型的转化中，吲唑都可以用作1,3-双亲核试剂。既定的反应可以非常有效地构建六元芳环，包括水杨酸酯和咔唑。基于氧化性[3 + 3]环化反应，还开发了一种合成抗炎剂二氟乙醛的四步法，收率很高。
• Phenyl benzoic acid compounds
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04044049A1

  公开（公告）日：1977-08-23

  The invention relates to substituted 5-(phenyl)benzoic acid esters and non-toxic pharmaceutically accepted salts thereof and processes for their preparation. The substituted 5-(phenyl)benozic acids are useful as anti-inflammatory compounds. Also included are method of treating inflammation claims by administering these particular compounds to patients.

  本发明涉及替代的5-(苯基)苯甲酸酯及其非毒性药用可接受的盐，以及它们的制备方法。这些替代的5-(苯基)苯甲酸对抗炎化合物具有用处。还包括通过向患者施用这些特定化合物来治疗炎症的方法。
• Novel analgesic-antiinflammatory salicylates
  作者：J. Hannah、W. V. Ruyle、H. Jones、A. R. Matzuk、K. W. Kelly、B. E. Witzel、W. J. Holtz、R. A. Houser、T. Y. Shen

  DOI：10.1021/jm00209a001

  日期：1978.11

  5-(2,4-Difluorophenyl)salicylic acid, diflunisal (25), is the best compound, in terms of both efficacy and safety, from over 500 salicylates investigated in our laboratories. It is a chemically distinct, nonacetylating salicylic acid, more active than aspirin as an analgesic and antiinflammatory agent and superior in duration of action and therapeutic index. Some recent clinical and biochemical observations are briefly discussed.
• US4044049A
  申请人：——

  公开号：US4044049A

  公开（公告）日：1977-08-23