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2-Bromoethyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-4-O-(2,3,6-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside | 349543-19-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Bromoethyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-4-O-(2,3,6-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
英文别名
[(2R,3S,4S,5R,6S)-4,5-dibenzoyloxy-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-dibenzoyloxy-2-(benzoyloxymethyl)-6-(2-bromoethoxy)oxan-3-yl]oxy-3-hydroxyoxan-2-yl]methyl benzoate
2-Bromoethyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-4-O-(2,3,6-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
349543-19-7
化学式
C56H49BrO17
mdl
——
分子量
1073.9
InChiKey
DMRXLPSQQGCJAR-YFBFUXMISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.4
  • 重原子数:
    74
  • 可旋转键数:
    25
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    215
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    17

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    p-tolyl 3-azido-3-deoxy-2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-1-thio-α-D-galactopyranoside 、 2-Bromoethyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-4-O-(2,3,6-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranosideN-碘代丁二酰亚胺三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以67%的产率得到2-bromoethyl 3-azido-3-deoxy-2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-galactopyranosyl-(1→4)-2,3,6-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl-(1→4)-2,3,6-tri-O-benzoyl-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    合理设计的化学修饰的Glycodendrimer在皮摩尔浓度下可抑制猪链球菌Adhesin SadP
    摘要:
    细菌粘附素的宿主细胞表面碳水化合物受体是抗粘附治疗中有吸引力的靶标。碳水化合物配体与粘附素的亲和力通常在低μm处发现范围,这对设计用于治疗的有效抑制剂提出了问题。为了提高碳水化合物配体的抑制能力,我们在设计链球菌粘附素SadP与其半乳糖基-α1-4-半乳糖(半乳糖)结合的抑制剂时,结合了化学修饰配体和多价树状分子的方法。 )受体。通过在四价树状支架中使用苯脲修饰的含半乳糖的三糖,可以在低皮摩尔水平上实现对粘附素的抑制。这项研究导致了观察到的细菌粘附素最有效的抑制剂之一,并证明了开发具有实际应用潜力的抗粘附剂的有前途的方法。
    DOI:
    10.1002/chem.201704493
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    The p-methoxybenzyl ether as an in situ-removable carbohydrate-protecting group: a simple one-pot synthesis of the globotetraose tetrasaccharide
    摘要:
    报告了一种一锅合成球四糖的四糖的方法。该合成方法依赖于使用对甲氧基苄醚作为原位可去除的保护基。N-碘代苏氨酸酯/三氟甲磺酸促进的糖苷化反应在-45 °C下,将2-溴乙基-2,3,6-三-O-苯甲酰基-4-O-(2,3,6-三-O-苯甲酰基-β-D-半乳糖吡喃糖) 5与苯基2,4,6-三-O-苯甲酰基-3-O-(4-甲氧基苄基)-1-硫代-β-D-半乳糖吡喃糖 6反应得到中间三糖体,随后通过将反应温度升高到0 °C反应40分钟去除对甲氧基苄醚。再次降低温度至-45 °C,然后添加甲基3,4,6-三-O-乙酰基-2-三氯乙氧基羰基氨基-2-脱氧-1-硫代-β-D-半乳糖吡喃糖 8,最终在一锅中以76%的优异产率获得球四糖四糖 11。
    DOI:
    10.1039/b009448j
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