H-Cys(Acm)-OBzl hydrochloride | 79396-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-Cys(Acm)-OBzl hydrochloride
• 英文别名: HCl*Cys(Acm)-OBzl
• CAS: 79396-92-2
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₃S*ClH
• 分子量: 318.824
• InChiKey: HTUVDBXWXHBGDU-YDALLXLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  81.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-Cys(Acm)-OBzl hydrochloride 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Boc-Glu(OBzl)-D-Ala-Cys(Acm)-OBzl
  参考文献：
  名称：

  维生素K依赖性羧化酶的新六肽底物的合成和生物学特性。凝血酶原前体片段18-23中X-Pro顺/反酰胺键互变的证据。

  摘要：

  已合成了三种六肽类似物，它们对应于牛凝血酶原前体的序列18-23 [-Cys-Leu-Glu-Glu-Pro-Cys-]，并被评估为维生素K依赖性羧化酶的底物。这些新的六肽是羧化酶的中等良好底物，但不会显着抑制Phe-Leu-Glu-Glu-Leu（该酶的良好底物）的羧化作用。基于质子和碳13 NMR实验，可以确定序列18-23的构象在位置22含有脯氨酸，在氯仿-d中具有Glu-Pro22序列的反酰胺键。该酰胺键在Me2-SO-d6中转换为顺酰胺几何形状。提出羧化酶的良好底物在残基21和22之间需要反酰胺键。

  DOI：

  10.1021/jm00360a023
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Cys(Acm)-OBzl 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 H-Cys(Acm)-OBzl hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  维生素K依赖性羧化酶的新六肽底物的合成和生物学特性。凝血酶原前体片段18-23中X-Pro顺/反酰胺键互变的证据。

  摘要：

  已合成了三种六肽类似物，它们对应于牛凝血酶原前体的序列18-23 [-Cys-Leu-Glu-Glu-Pro-Cys-]，并被评估为维生素K依赖性羧化酶的底物。这些新的六肽是羧化酶的中等良好底物，但不会显着抑制Phe-Leu-Glu-Glu-Leu（该酶的良好底物）的羧化作用。基于质子和碳13 NMR实验，可以确定序列18-23的构象在位置22含有脯氨酸，在氯仿-d中具有Glu-Pro22序列的反酰胺键。该酰胺键在Me2-SO-d6中转换为顺酰胺几何形状。提出羧化酶的良好底物在残基21和22之间需要反酰胺键。

  DOI：

  10.1021/jm00360a023

文献信息

• Synthetic Study on Peptide Antibiotic Nisin. V. Total Synthesis of Nisin
  作者：Koichi Fukase、Manabu Kitazawa、Akihiko Sano、Kuniaki Shimbo、Shingo Horimoto、Hiroshi Fujita、Akira Kubo、Tateaki Wakamiya、Tetsuo Shiba

  DOI：10.1246/bcsj.65.2227

  日期：1992.8

  Total synthesis of a lanthionine peptide nisin was achieved by the successive condensations of four segments including cyclic lanthionine peptide parts and the C-terminal linear segment including dehydroalanine, followed by the deprotection procedure with anhydrous HF. Modified reaction conditions for the Hofmann degradation were applied to prepare the dehydroalanine residue from the 2,3-diaminopropionic

  羊毛硫氨酸肽乳链菌肽的全合成是通过包括环状羊毛硫氨酸肽部分和 C 端线性部分（包括脱氢丙氨酸）在内的四个部分的连续缩合，然后用无水 HF 进行脱保护程序来实现的。应用改进的霍夫曼降解反应条件从 2,3-二氨基丙酸残基制备脱氢丙氨酸残基。用无水HF进行最终脱保护，脱氢氨基酸残基没有分解，脱氢氨基酸残基通常在酸性介质中不稳定。合成乳链菌肽在所有方面都与天然乳链菌肽完全相同，从而证实了所提出的结构。