2-(苄氧基)-4-氟苯胺 | 159471-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(苄氧基)-4-氟苯胺
• 英文名称: 2-(benzyloxy)-4-fluoroaniline
• 英文别名: 4-fluoro-2-benzyloxyaniline；4-Fluoro-2-(phenylmethoxy)benzenamine；2-benzyloxy-4-fluoroaniline；4-fluoro-2-phenylmethoxyaniline
• CAS: 159471-73-5
• 化学式: C₁₃H₁₂FNO
• 分子量: 217.243
• InChiKey: CUNIXMCXONNGMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(苄氧基)-4-氟苯胺 在 sodium borohydrid 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 N-Ethyl-2-benzyloxy-4-fluoroaniline
  参考文献：
  名称：

  Fluorescent and NMR sensitive pH indicators

  摘要：

  这项发明涉及用于测量pH值，特别是细胞内pH值的组合物和方法，更具体地说，是一种新型的含有荧光和氟化（对核磁共振敏感）的芳香化合物，其激发发射波长位于电磁谱的紫外或可见光部分，可用作pH指示剂，以及含有氟的类似物，在核磁共振光谱测定中非常有用。

  公开号：

  US05639906A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-硝基苯酚 在 potassium carbonate 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(苄氧基)-4-氟苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC PAD4 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PAD4 HÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  The disclosure generally relates to 3,5,6,7-tetrahydro-8H-imidazo[4,5-b][1,6]naphthyridin-8-one compounds of Formula I, which are inhibitors of PAD4, methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds and uses of these compounds in the treatment of a disease or a disorder associated with PAD4 enzyme activity.

  公开号：

  WO2023230612A1

文献信息

• SULFOXIMINE SUBSTITUTED QUINAZOLINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：BLUM Andreas

  公开号：US20140135309A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  This invention relates to novel sulfoximine substituted quinazoline derivatives of formula I wherein Ar, R 1 and R 2 are as defined herein, and their use as MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment or amelioration of MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) mediated disorders.

  这项发明涉及公式I的新型磺酰胺取代的喹唑啉衍生物，其中Ar、R1和R2如本文所定义，并且它们作为MNK1（MNK1a或MNK1b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）激酶抑制剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗或改善MNK1（MNK1a或MNK1b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）介导的疾病的药剂的方法。
• [EN] SULFOXIMINE SUBSTITUTED QUINAZOLINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES PAR SULFOXIMINE POUR COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014072244A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  This invention relates to novel sulfoximine substituted quinazoline derivatives of formula (I), wherein Ar, R1 and R2 are as defined in the description and claims, and their use as MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment or amelioration of MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) mediated disorders.

  这项发明涉及一种新型的配方(I)的磺酰胺取代喹唑啉衍生物，其中Ar、R1和R2如描述和声明中所定义，并且它们作为MNK1（MNK1a或MNK1b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）激酶抑制剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗或改善MNK1（MNK1a或MNK1b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）介导的疾病的药剂的方法。
• [EN] SULFOXIMINE SUBSTITUTED PYRROLOTRIAZINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES À SUBSTITUTION SULFOXIMINE POUR COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2015091156A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  This invention relates to novel sulfoximine substituted pyrrolotriazine derivatives of formula wherein Ar, R1 and R2 are as defined in the description and claims, and their use as MNK1 (MNK1 a or MNK1 b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment or amelioration of MNK1 (MNK1 a or MNK1 b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) mediated disorders.

  这项发明涉及一种新型的噻氧亚胺取代吡咯三嗪衍生物，其化学式中Ar、R1和R2的定义如描述和权利要求中所定义，并且它们作为MNK1（MNK1 a或MNK1 b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）激酶抑制剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗或改善MNK1（MNK1 a或MNK1 b）和/或MNK2（MNK2a或MNK2b）介导的疾病的药剂的方法。
• <i>anti</i>-Selective Catalytic Asymmetric Nitroaldol Reaction via a Heterobimetallic Heterogeneous Catalyst
  作者：Tatsuya Nitabaru、Akihiro Nojiri、Makoto Kobayashi、Naoya Kumagai、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1021/ja905885z

  日期：2009.9.30

  preparation in THF, a heterogeneous mixture developed and centrifugation of the suspension allowed for separation of the precipitate, which contained the active catalyst and which could be stored for at least 1 month without any loss of catalytic performance. The precipitate promoted a nitroaldol (Henry) reaction for a broad range of nitroalkanes and aldehydes under heterogeneous conditions, affording

  描述了由 Nd(5)O(O(i)Pr)(13)、基于酰胺的配体和 NaHMDS（六甲基二硅肼钠）组成的异双金属催化剂促进的抗选择性催化不对称硝基醛醇反应的全部细节。酰胺基配体的系统合成和评估导致最佳配体1m的鉴定，这为Nd/Na异质双金属配合物提供了合适的平台。在 THF 中制备催化剂的过程中，形成了一种非均相混合物，悬浮液的离心允许沉淀物分离，其中含有活性催化剂并且可以储存至少 1 个月而不会损失任何催化性能。沉淀促进了多种硝基烷烃和醛在非均相条件下的硝基醛醇 (Henry) 反应，得到相应的 1, 2-硝基烷醇以高度抗选择性（高达 anti/syn = >40/1）和对映选择性方式（高达 98% ee）。电感耦合等离子体 (ICP) 和 X 射线荧光 (XRF) 分析表明，沉淀确实包含钕和钠，高分辨率 ESI TOF MS 光谱法进一步支持了这一点。
• [EN] SULFOXIMINE SUBSTITUTED QUINAZOLINES AND THEIR USE AS MNK1 AND/OR MNK2 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES PAR UNE SULFOXIMINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE MNK1 ET/OU MNK2
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014206922A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  This invention relates to novel sulfoximine substituted quinazoline derivatives of formula (I) wherein Ar, R1 and R2 are as defined in the description and claims, and their use as MNK1 (MNK1 a or MNK1 b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment or amelioration of MNK1 (MNK1 a or MNK1 b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) mediated disorders.

  本发明涉及新型.sulfoximine取代喹唑啉衍生物，其通式为(I)，其中Ar，R1和R2如说明和权利要求中所定义，以及其作为MNK1(MNK1α或MNK1β)和/或MNK2(MNK2α或MNK2β)激酶抑制剂的应用，包含该制剂的药物组合物，以及使用该制剂作为治疗或改善MNK1(MNK1α或MNK1β)和/或MNK2(MNK2α或MNK2β)介导的疾病的制剂的方法。