1,1,1-trifluoro-4-(2-thienyl)-4-[(trimethylsilyl)oxy]-3-buten-2-one | 1080631-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-4-(2-thienyl)-4-[(trimethylsilyl)oxy]-3-buten-2-one
• CAS: 1080631-95-3
• 化学式: C₁₁H₁₃F₃O₂SSi
• 分子量: 294.37
• InChiKey: AQJJBDRXLWEABA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-1,3-bis(trimethylsilyloxy)deca-1,3-diene 、 1,1,1-trifluoro-4-(2-thienyl)-4-[(trimethylsilyl)oxy]-3-buten-2-one 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以34%的产率得到methyl 3-hexyl-2-hydroxy-4-(2-thienyl)-6-(trifluoromethyl)-benzoate
  参考文献：
  名称：

  基于1,3-双（三甲基甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯的区域选择性[3 + 3]环缩合反应，一锅合成6-（噻吩-2-基）-和6-（呋喃-2-基）水杨酸酯。

  摘要：

  通过TiCl（4）介导的1,3-双（三甲基甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯的[3 + 3]环缩制备6-（噻吩-2-基）和6-（呋喃-2-基）水杨酸酯分别带有3-（噻吩-2-基）-和3-（呋喃-2-基）-3-甲硅烷氧基-2-en-1-一个。环化的区域选择性取决于3-甲硅烷氧基-2-en-1-one的取代模式。

  DOI：

  10.1039/b803472a
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 4-thenoyl-2,2,2-trifluoroacetone 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 74.0h， 以72%的产率得到1,1,1-trifluoro-4-(2-thienyl)-4-[(trimethylsilyl)oxy]-3-buten-2-one
  参考文献：
  名称：

  基于1,3-双（三甲基甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯的区域选择性[3 + 3]环缩合反应，一锅合成6-（噻吩-2-基）-和6-（呋喃-2-基）水杨酸酯。

  摘要：

  通过TiCl（4）介导的1,3-双（三甲基甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯的[3 + 3]环缩制备6-（噻吩-2-基）和6-（呋喃-2-基）水杨酸酯分别带有3-（噻吩-2-基）-和3-（呋喃-2-基）-3-甲硅烷氧基-2-en-1-一个。环化的区域选择性取决于3-甲硅烷氧基-2-en-1-one的取代模式。

  DOI：

  10.1039/b803472a