cis-ClMn(CO)4(triphenyl phosphite) | 85362-16-9

• 英文名称: cis-ClMn(CO)4(triphenyl phosphite)
• CAS: 85362-16-9
• 化学式: C₂₂H₁₅ClMnO₇P
• 分子量: 512.722
• InChiKey: KVXJSUKEZCTAFK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium[rhenium(pentacarbonate)] 、 cis-ClMn(CO)4(triphenyl phosphite) 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 triphenyl phosphitenonacarbonylmanganeserhenium
  参考文献：
  名称：

  Kinetics and mechanisms of substitution reactions on decacarbonylmanganeserhenium

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00530a029
• 作为产物：
  描述：

  五羰基氯化锰 在 亚磷酸三苯酯 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 fac-tricarbonylchlorobis(triphenylphosphite)manganese(I) 、 cis-ClMn(CO)4(triphenyl phosphite)
  参考文献：
  名称：

  Pan, Xiong; Philbin, Cecelia E.; Castellani, Michael P., Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 4, p. 671 - 676

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Low-temperature photochemistry of (.eta.5-C5R5)Fe(CO)2Mn(CO)5 (R = H, Me): substitution by P-donor ligands and kinetics of thermal Fe-Mn bond homolysis
  作者：Keith R. Pope、Mark S. Wrighton

  DOI：10.1021/ja00249a017

  日期：1987.7

  containing (eta/sup 5/-C/sub 5/R/sub 5/)FeMn(CO)/sub 6/ in the presence of PR/sub 3/ (R = Ph, OPh) results in formation of (eta/sup 5/-C/sub 5/R/sub 5/)Fe(CO)/sub 2/Mn(COP)/sub 4/PR/sub 3/. Spectroscopic evidence, including IR, UV-vis, NMR, and MS, supports the conclusion that substitution of CO by PR/sub 3/ in (eta/sup 5/-C/sub 5/R/sub 5/)Fe(CO)/sub 2/Mn(CO)/sub 5/ occurs exclusively on the Mn atom. It was

  (eta/sup 5/-C/sub 5/R/sub 5/)Fe(CO)/sub 2/Mn(CO)/sub 5/ (R = H,Me) 的低温辐照导致CO 作为唯一可检测的光过程（Phi/sub app/ 对于 CO = 10/sup -3/ 在 313 nm 和 Phi/sub 313//Phi/sub 366/ = 20 在 93 K）并产生配位不饱和双核光产物, (eta/sup 5/-C/sub 5/R/sub 5/)FeMn(CO)/sub 6/。应该理解的是，CO 损失和 Mn-Fe 键断裂是竞争性过程，其中 CO 损失在低温下在刚性玻璃中占主导地位。在 PR/sub 3/ (R = Ph, OPh) 存在下加热含有 (eta/sup 5/-C/sub 5/R/sub 5/)FeMn(CO)/sub 6/ 的玻璃会导致形成(eta/sup 5/-C/sub 5/R/sub 5/)Fe(CO)/sub
• Photochemistry of Metal-Metal Bonded Compounds. I. Isolation and X-Ray Molecular Structure Analyses of Orthometalated Triphenyl Phosphite Manganese Carbonyl Derivatives and Reaction Mechanisms of Orthometalation from Photodegradation of Manganese Carbonyl Derivatives with Sn–Mn Bond
  作者：Satoru Onaka、Yoshinori Kondo、Nobuhiro Furuichi、Koshiro Toriumi、Tasuku Ito

  DOI：10.1246/bcsj.56.87

  日期：1983.1

  Photochemical degradation of a series of tin-manganese bonded complexes was studied. The apparent reactivity of the tin-manganese bond toward UV irradiation is interpreted on the basis of absorption spectra of relevant complexes and available emissions from the light source. Two kinds of orthometalated products were obtained from photolysis of Me3Sn–Mn(CO)3[P(OPh)3]2 in benzene. Various kinds of experiments

  研究了一系列锡锰键合配合物的光化学降解。锡锰键对紫外线照射的表观反应性是根据相关配合物的吸收光谱和光源的可用发射来解释的。Me3Sn-Mn(CO)3[P(OPh)3]2 在苯中的光解得到两种原金属化产物。各种实验表明，它们的光化学反应在初始阶段通过 Sn-Mn 键的均裂进行，由此产生的 15 电子中间体从亚磷酸三苯酯部分提取氢。描述了通过 X 射线结构分析阐明的两种原金属化产物的分子结构。