N²,N²-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indene-2,5-diamine | 895637-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: N²,N²-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indene-2,5-diamine
• 英文别名: (5-amino-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)dimethylamine；2-N,2-N-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indene-2,5-diamine
• CAS: 895637-35-1
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂
• 分子量: 176.261
• InChiKey: SJZKTTYDLPTPPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N²,N²-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indene-2,5-diamine 在 硝酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 N-[2-(methylamino)-4-nitro-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/104406

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-2-氨基茚满 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 硝酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 64.0h， 生成 N²,N²-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indene-2,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/104406

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  N,N-dimethyl-5-nitro-2,3-dihydro-1H-inden-2-amine 、 氢气 在 钯 N²,N²-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indene-2,5-diamine 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以The reaction produced 1.2 g (94%) of the white powder (5-amino-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)dimethylamine)的产率得到N²,N²-dimethyl-2,3-dihydro-1H-indene-2,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  Thiazole And Oxazole Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了噻唑和异噁唑化合物，包含它们的组合物，以及制备它们的方法和用作药物的方法。

  公开号：

  US20110098296A1

文献信息

• [EN] THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE À BASE DE THIAZOLE ET D'OXAZOLE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009076140A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention provides thiazole and oxazole compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了噻唑和恶唑化合物、含有该化合物的组合物，以及它们的制备方法和作为药物的应用方法。
• PYRIDOPYRIMIDINONE INHIBITORS OF KINASES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20130225589A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and B are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as wee-1 and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及式(I)化合物或药理可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和B在描述中定义。本发明还涉及包含所述化合物的组合物，这些化合物可用于抑制诸如wee-1的激酶，以及治疗诸如癌症疾病的方法。
• 2-Pyrimidinyl Pyrazolopyridine ErbB Kinase Inhibitors
  申请人：Uehling David Edward

  公开号：US20090149456A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention provides 2-pyrimidinyl pyrazolopyridine compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了2-嘧啶基吡唑并吡啶化合物，含有该化合物的组合物，以及它们的制备方法和作为药物的应用。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：NUVATION BIO INC

  公开号：WO2021003314A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  Heterocyclic compounds as CDK4 or CDK6 or other CDK inhibitors are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases and may find particular use in oncology.

  提供异环化合物作为CDK4或CDK6或其他CDK抑制剂。这些化合物可能作为治疗疾病的治疗剂，特别是在肿瘤学方面可能具有特殊用途。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：giraFpharma LLC

  公开号：US20190106427A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  Heterocyclic compounds as Wee1 inhibitors are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases and may find particular use in oncology.

  提供了作为Wee1抑制剂的杂环化合物。这些化合物可能被用作治疗剂，用于治疗疾病，并且可能在肿瘤学中发挥特定作用。