(2S,5R,6R)-6-[[2-[[3,4-bis(methoxycarbonyloxy)benzoyl]amino]-2-phenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid | 141992-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,5R,6R)-6-[[2-[[3,4-bis(methoxycarbonyloxy)benzoyl]amino]-2-phenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
• CAS: 141992-17-8
• 化学式: C₂₇H₂₇N₃O₁₁S
• 分子量: 601.591
• InChiKey: GCGNZZRYNKFNCJ-LZSHCIMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  212
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium methanolate 、 (2S,5R,6R)-6-[[2-[[3,4-bis(methoxycarbonyloxy)benzoyl]amino]-2-phenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 生成 (2S,5R,6S)-6-[[2-[[3,4-bis(methoxycarbonyloxy)benzoyl]amino]-2-phenylacetyl]amino]-6-methoxy-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Heinisch; Ulbricht; Willitzer, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1992, vol. 42, # 5, p. 668 - 673

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-Dimethoxycarbonyloxybenzoylchlorid 、 ampicillin 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S,5R,6R)-6-[[2-[[3,4-bis(methoxycarbonyloxy)benzoyl]amino]-2-phenylacetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Heinisch; Ulbricht; Willitzer, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1992, vol. 42, # 5, p. 668 - 673

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heinisch; Ulbricht; Willitzer, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1992, vol. 42, # 5, p. 668 - 673
  作者：Heinisch、Ulbricht、Willitzer、Hanschke、Tresselt、Mollmann、Eckardt、Haupt

  DOI：——

  日期：——