(S)-benzyl-[1-[[2-(o-chlorobenzoyl)-4-nitrophenyl]carbamoyl]ethyl]carbamate | 58662-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-benzyl-[1-[[2-(o-chlorobenzoyl)-4-nitrophenyl]carbamoyl]ethyl]carbamate
• 英文别名: (S)-[2-[[2-(2-Chlorobenzoyl)-4-nitrophenyl]amino]-1-methyl-2-oxoethyl]-carbamic Acid Phenylmethyl Ester；benzyl N-[(2S)-1-[2-(2-chlorobenzoyl)-4-nitroanilino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 58662-82-1
• 化学式: C₂₄H₂₀ClN₃O₆
• 分子量: 481.892
• InChiKey: IKXUPIVOWREWNT-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  扩张型心肌病

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-benzyl-[1-[[2-(o-chlorobenzoyl)-4-nitrophenyl]carbamoyl]ethyl]carbamate 在 水 、 乙醚 、 ice 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 溶剂黄146 、 甲苯 、 碳酸氢钠 、 苯 作用下， 以 solution 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.83h， 以there is obtained (S)-5-(o-chlorophenyl)-1,3-dihydro-3-methyl-7-nitro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one of melting point 200°-202°的产率得到甲氯西泮
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepine derivatives and their pharmaceutical use

  摘要：

  提供了新型的药物活性物质，可以抑制胆固醇的肠道吸收，因此可用于控制或预防动脉粥样硬化。这些活性物质是式（I）的苯二氮平类化合物：其中，R.sup.1是（C.sub.1-C.sub.4）烷基，R.sup.2是氢或甲基，R.sup.3和R.sup.4各自是卤素，R.sup.5是（C.sub.3-C.sub.9）烷基氨基，至少有两个羟基取代，（C.sub.3-C.sub.6）环烷基氨基，至少有一个羟基取代，葡萄糖氨基，半乳糖氨基，甘露糖氨基，单羟基-1-氮杂环丙基，单或双羟基-1-吡咯烷基或单、双或三羟基-1-哌啶基，以及这些化合物的容易水解的酯和醚，以及这些化合物的药学上可接受的盐。

  公开号：

  US04474777A1
• 作为产物：
  描述：

  苄氧羰基-L-丙氨酸 、 2-氨基-5-硝基-2'-氯二苯甲酮 在 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 (S)-benzyl-[1-[[2-(o-chlorobenzoyl)-4-nitrophenyl]carbamoyl]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepine derivatives and their pharmaceutical use

  摘要：

  本发明提供了新颖的药理活性物质，这些物质能够抑制胆固醇的肠道吸收，并因此可用于控制或预防动脉粥样硬化。这些活性物质是具有通式##STR1##的苯并二氮杂卓类化合物，其中R1是(C1-C4)烷基，R2是氢或甲基，R3和R4各自为卤素，R5是至少含有两个羟基的(C3-C9)烷基氨基、至少含有一个羟基的(C3-C6)环烷基氨基、葡萄糖氨基、半乳糖氨基、甘露糖氨基、单羟基-1-氮杂环丁基、单或二羟基-1-吡咯烷基或单、二或三羟基-1-哌啶基，以及这些化合物的易水解酯和醚，以及这些化合物的药学上可接受的盐。

  公开号：

  US04474777A1