Fmoc-Lys(Boc)-Gly-OMe | 263405-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Fmoc-Lys(Boc)-Gly-OMe
• 英文别名: methyl 2-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoyl]amino]acetate
• CAS: 263405-12-5
• 化学式: C₂₉H₃₇N₃O₇
• 分子量: 539.629
• InChiKey: OIZAVOQFUYJQMO-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-Lys(Boc)-Gly-OMe 在 哌啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 di-Boc-cyclo(Lys(Boc)-Gly)
  参考文献：
  名称：

  氟化偶氮苯可通过红光切换

  摘要：

  用红光或近红外光触发的分子光开关是复杂生物系统光调制的最佳选择，包括有效穿透人体以达到治疗目的（“治疗窗口”）。然而，它们很少被报道，更很少在水性条件下发挥作用。在这项工作中，氟化偶氮苯与不饱和取代基缀合后，在红光（PSS 660nm > 75 % Z ）下表现出高效的E→Z光异构化。最初针对醛基进行了证明，通过将发色团合并到具有自组装倾向的环状二肽中，也在更复杂的结构中观察到了这种效应。在生理条件下，后一种分子形成超分子材料，在红光照射下可逆地改变其粘度。我们的观察可以导致设计用于体内使用的新光药理学制剂或光触发材料。

  DOI：

  10.1002/chem.202005486
• 作为产物：
  描述：

  N-alpha-芴甲氧羰基-N-epsilon-叔丁氧羰基-L-赖氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-(3'-mercapto-4'-((dimethylamino)methyl)-[1,1'-biphenyl]-2-yl)urea 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 Fmoc-Lys(Boc)-Gly-OMe
  参考文献：
  名称：

  氨基酸硫酯缩合仿生催化剂的迭代设计

  摘要：

  在本文中，描述了结合从肽生物合成，酶和有机催化剂中学到的经验教训的催化剂的设计。该催化剂具有用于羰基识别的尿素支架和亲核催化元素。在10mol％的有机催化剂的存在下，肽键形成的速率比Fmoc-氨基酸硫代酯和氨基酸甲基酯之间的未催化反应加快了10000倍。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02412

文献信息

• A Facile Synthesis of Amides from 9-Fluorenylmethyl Carbamates and Acid Derivatives
  作者：Wen-Ren Li、Hsueh-Hsuan Chou

  DOI：10.1055/s-2000-6222

  日期：——

  A mild and convenient one-pot procedure for the synthesis of amides from 9-fluorenylmethyl carbamates and acids using potassium fluoride, triethylamine and various coupling reagents in DMF at room temperature is described. The scope of this procedure was also tested in the coupling of a variety of 9-fluorenylmethyloxycarbonyl-protected amines with active moieties such as anhydrides, acyl imidazolides, activated esters, tosyl chlorides, and acyl halides.

  本文描述了一种温和且便捷的一锅法合成酰胺的过程，该过程使用氟化钾、三乙胺和各种偶联试剂在室温下的DMF中，从9-芴甲基氨基甲酸酯和酸进行反应。该方法的应用范围还通过将多种9-芴甲氧羰基保护的胺与活性基团（如酸酐、酰基咪唑、活性酯、对甲苯磺酰氯和酰卤）进行偶联进行了测试。