2-[2-(甲氧基甲基)苯基]乙醇 | 125593-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[2-(甲氧基甲基)苯基]乙醇
• 中文别名: 1-[3-(二乙胺基)丙基]-3-苯基吡咯烷-2,5-二酮盐酸
• 英文名称: 2-(2-methoxymethylphenyl)ethanol
• 英文别名: 2-(2-(Methoxymethyl)phenyl)ethanol；2-[2-(methoxymethyl)phenyl]ethanol
• CAS: 125593-32-0
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: XWVLGFWKRMLTJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(甲氧基甲基)苯基]乙醇 在 吡啶 、 溴乙烷 、 氯化亚砜 、 乙醚 、 氯仿 、 magnesium 作用下， 生成 3-(2-甲氧基甲基-苯基)-丙酸
  参考文献：
  名称：

  326.磷有机衍生物的立体化学。第二部分 2：2-二取代的1：2：3：4-四氢异膦腈鎓盐的合成和2-苯基-2-对-羟基苯基-1：2：3：4-四氢异膦酰溴溴化物的旋光拆分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9470001634
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基异苯并二氢吡喃 在 盐酸 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 11.41h， 生成 2-[2-(甲氧基甲基)苯基]乙醇
  参考文献：
  名称：

  Carbenes and the oxygen-hydrogen bond: hydroxyalkyl-substituted arylcarbenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00295a018

文献信息

• Mechanistic Studies on the Cyclization of (<i>Z</i>)-1,2,4-Heptatrien-6-yne in Methanol:  A Possible Nonadiabatic Thermal Reaction
  作者：Matthew E. Cremeens、Thomas S. Hughes、Barry K. Carpenter

  DOI：10.1021/ja0445443

  日期：2005.5.1

  by the cyclization, then reaction with methanol might be expected to afford 2-phenylethanol as the principal product. The question that has been of interest since its first discovery is the origin of the principal product of the title reaction, benzylmethyl ether. This report considers three mechanisms for formation of the benzylmethyl ether: direct methanol participation in the cyclization of the

  迈尔斯等人。在 100 摄氏度的甲醇中热解 (Z)-1,2,4-庚三烯-6-炔 (1) 并观察到苄基甲基醚 (2) 作为主要产物和 2-苯基乙醇 (3) 作为次要产物。如果双自由基中间体，例如 α,3-二脱氢甲苯 (4) 的开壳单线态是环化产生的唯一中间体，那么与甲醇反应可能会得到 2-苯基乙醇作为主要产物。自首次发现以来，一直令人感兴趣的问题是标题反应的主要产物苄基甲基醚的来源。本报告考虑了形成苄基甲基醚的三种机制：甲醇直接参与反应物的环化、部分醚形成由双基 4 或 α,3-二脱氢甲苯的闭壳两性离子状态参与 (5)。较早的研究已经排除了涉及环状丙二烯中间体的第四种机制。在目前的工作中，前两种机制被实验和/或计算排除。剩下的一个涉及两性离子，只有当反应的一个组分遵循非绝热过程时，才表明与实验和计算数据一致。
• Cation–anion confined hydrogen-bonding catalysis strategy for ring-closing C–O/O–H metathesis of alkoxy alcohols under metal-free conditions
  作者：Huan Wang、Zhi-Hao Zhao、Yanfei Zhao、Fengtao Zhang、Junfeng Xiang、Buxing Han、Zhimin Liu

  DOI：10.1039/d3gc03041e

  日期：——

  Ring-closing metathesis (RCM) reactions of multiple bonds have seen considerable progress; however, RCM reactions involving single bonds, especially two different single bonds are scarce and extremely challenging. Herein, we present a cation–anion confined hydrogen bonding catalysis strategy for catalyzing the ring-closing C–O/O–H metathesis of alkoxy alcohols to O-heterocycles under metal-free conditions

  多重键的闭环复分解（RCM）反应取得了长足的进展；然而，涉及单键，尤其是两个不同单键的RCM反应很少且极具挑战性。在此，我们提出了一种阳离子-阴离子限制氢键催化策略，用于在无金属条件下催化烷氧基醇的闭环C-O/O-H复分解为O-杂环。在理论计算的辅助下，首先预测了有效的离子液体催化剂。发现[HO-EtMIm][OTf]表现出最高的活性，与预测结果一致。该催化剂可以提供一系列O-杂环，包括四氢呋喃、四氢吡喃、二恶烷和一些难以通过催化剂获得的复杂醚。常规路线。此外，它可回收和重复使用，5次回收后活性没有损失。综合研究表明，[HO-EtMIm] +阳离子和[OTf] -阴离子分别选择性地与烷氧基醇的醚O原子和羟基H原子以相反方向形成氢键，协同催化阳离子-阴离子限制中的反应离子微环境。这里提出的策略提供了一种获取环醚的新颖且绿色的途径。
• Holliman; Mann, Journal of the Chemical Society, 1947, p. 134,1640
  作者：Holliman、Mann

  DOI：——

  日期：——
• KIRMSE, WOLFGANG;KUND, KLAUS, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2325-2332
  作者：KIRMSE, WOLFGANG、KUND, KLAUS

  DOI：——

  日期：——
• VINYL PHOSPHONATE LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Carter Karen M.

  公开号：US20090197835A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The present invention provides LPA analogs that are antagonists at the LPA receptors.