(2R)-3-{4-[2-amino-6-({[2-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl]methyl}sulphanyl)-3,5-dicyanopyridin-4-yl]phenoxy}propane-1,2-diyl (2S,2'S)-bis{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propanoate} | 1229002-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R)-3-{4-[2-amino-6-({[2-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl]methyl}sulphanyl)-3,5-dicyanopyridin-4-yl]phenoxy}propane-1,2-diyl (2S,2'S)-bis{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propanoate}
• 英文别名: [(2R)-3-[4-[2-amino-6-[[2-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl]methylsulfanyl]-3,5-dicyanopyridin-4-yl]phenoxy]-2-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]oxypropyl] (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 1229002-58-7
• 化学式: C₄₃H₄₈ClN₇O₁₀S
• 分子量: 890.414
• InChiKey: KSHYCXGDNIQJHT-FOUYOVOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  276
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-3-{4-[2-amino-6-({[2-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl]methyl}sulphanyl)-3,5-dicyanopyridin-4-yl]phenoxy}propane-1,2-diyl (2S,2'S)-bis{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propanoate} 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以98%的产率得到(2R)-3-{4-[2-amino-6-({[2-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl]methyl}sulphanyl)-3,5-dicyanopyridin-4-yl]phenoxy}propane-1,2-diyl (2S,2'S)-bis(2-aminopropanoate) dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  AMINO ACID ESTER PRODRUGS AND THE USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及2-氨基-6-({[2-(4-氯苯基)-1,3-噁唑-4-基]甲基}硫基)-4-(4-{[2,3-二羟基丙基]氧基}苯基)吡啶-3,5-二羧腈的氨基酸酯前药衍生物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病。

  公开号：

  US20110237629A1
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-6-({[2-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl]methyl}sulphanyl)-4-(4-{[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methoxy}phenyl)pyridine-3,5-dicarbonitrile 在 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2R)-3-{4-[2-amino-6-({[2-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl]methyl}sulphanyl)-3,5-dicyanopyridin-4-yl]phenoxy}propane-1,2-diyl (2S,2'S)-bis{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propanoate}
  参考文献：
  名称：

  AMINO ACID ESTER PRODRUGS AND THE USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及2-氨基-6-({[2-(4-氯苯基)-1,3-噁唑-4-基]甲基}硫基)-4-(4-{[2,3-二羟基丙基]氧基}苯基)吡啶-3,5-二羧腈的氨基酸酯前药衍生物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病。

  公开号：

  US20110237629A1