meso-(d,l)-1,2,3,4-Tetra(4-pyridyl)butan | 860704-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: meso-(d,l)-1,2,3,4-Tetra(4-pyridyl)butan
• 英文别名: 1,2,3,4-tetra-(4-pyridyl)-butane；1,2,3,4-tetra(4-pyridyl)butane；TPB；1,2,3,4-tetra-[4]pyridyl-butane；1,2,3,4-Tetra-[4]pyridyl-butan；4-(1,3,4-tripyridin-4-ylbutan-2-yl)pyridine
• CAS: 860704-15-0
• 化学式: C₂₄H₂₂N₄
• 分子量: 366.465
• InChiKey: MHASVUOXMQJSNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  meso-(d,l)-1,2,3,4-Tetra(4-pyridyl)butan 、 二甲基二氯化锡 以 甲醇 为溶剂， 反应 168.0h， 以77%的产率得到[(Me₂SnCl₂)₄(TPB)]_n
  参考文献：
  名称：

  基于柔性配体1,2,3,4-四-（4-吡啶基）-丁烷的假卤素基团对二有机锡配位化合物的光学性质和结构的影响

  摘要：

  为了研究假卤素基团对二有机锡（IV）配位化合物的结构和光学性质的影响，将二异硫氰酸二甲基锡和二氯化二甲基锡与1,2,3,4-四（4-吡啶基）-丁烷（TPB）反应）进行了研究。制备的化合物的光谱数据和结构分析结果表明，Me 2 SnCl 2与TPB配体的反应导致形成2D有机锡（IV）配位聚合物，而氯离子被硫氰酸根离子取代为假卤素基团。 Me 2 SnCl 2的结构导致形成带有阴离子配合物和二聚锡氧烷作为副产物的盐。结果表明，在二有机锡（IV）二卤代化合物的结构中使用假卤素基团代替卤素基团可能是控制二有机锡（IV）配位化合物结构的合适因素。对制备的化合物的光学性质的研究表明，在二有机锡（IV）配位化合物的结构中使用假卤素基团对其光致发光行为有影响。

  DOI：

  10.1002/aoc.3884
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二(4-吡啶基)乙烯 在 盐酸 、 甲醇 、 sulfur 、 铂 、 锌 作用下， 生成 meso-(d,l)-1,2,3,4-Tetra(4-pyridyl)butan
  参考文献：
  名称：

  Action of Sulfur on Certain Pyridine and Quinoline Derivatives. I. Action of Sulfur on 4-Picoline

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01187a007

文献信息

• Effect of metal ion type on the structure and optical properties of coordination polymers of 1,2,3,4-tetra-(4-pyridyl)-butane
  作者：Ezzatollah Najafi、Mostafa M. Amini、Elham Kamaleddin、Behrouz Notash

  DOI：10.1007/s13738-017-1248-0

  日期：2018.2

  Two new coordination polymers have been prepared from 1,2,3,4-tetra-(4-pyridyl)-butane (TPB) with Pb(II) and Cd(II) ions, [Pb2(NO3)6(OCH3)2(TPB-2H)2]n (1) [Cd(TPB)(H2O)2](NO3)2(H2O)4(CH3OH)2} n (2), and structurally characterized. The crystal structure analyses of prepared compounds showed that metal ion type has an essential role in their crystal structure and coordination type of TPB ligand. In

  由1,2,3,4-四-（4-吡啶基）-丁烷（TPB）与Pb（II）和Cd（II）离子，[Pb 2（NO 3）6（OCH）3）2（TPB-2H）2 ] n（1）[Cd（TPB）（H 2 O）2 ]（NO 3）2（H 2 O）4（CH 3 OH）2 } n（2 ），并具有结构特征。制备的化合物的晶体结构分析表明，金属离子类型在其晶体结构和TPB配体的配位类型中起着至关重要的作用。在化合物1中，通过接受线性桥联模式的TPB配体导致1D链的形成。化合物2显示了通过TPB连接的2D无限层框架，该框架用作四个连接器。对制备的化合物的热行为的研究表明，配位化合物的结构和金属离子类型对其热稳定性有影响。对化合物光学性质的研究表明，配位化合物结构中金属离子类型的改变可用于调节其光物理性质。
• Experimental and theoretical studies on a novel helical architecture driven by hydrogen and halogen bonding interactions
  作者：QING ZHU LIU、SHAN SHAN WANG、TENG FEI WANG、JIAN GUO LIN、XUE HAI JU、LING QIU

  DOI：10.1007/s12039-016-1195-9

  日期：2016.12

  A novel two-dimensional (2D), layered, helical supramolecular architecture constructed via cooperative hydrogen bond and halogen bonds was synthesized and characterized: [(BMBA)2(TPB)] n (1) [BMBA = 3-bromo-2-methylbenzoic acid, TPB = 1,2,3,4-tetra-(4-pyridyl)-butane]. Density functional theory (DFT) calculations were carried out to investigate the nature of intermolecular interactions between BMBA and TPB. The cooperation between hydrogen bond and halogen bond in building up the open organic architecture was demonstrated elaborately. Complex 1 exhibits strong photoluminescence and high thermal stability. The nature of electronic transitions in the photoluminescent process was investigated by means of time-dependent DFT (TDDFT) calculations and molecular orbital analyses, revealing that the luminescent property of the helical supramolecular architecture of 1 was ligand-based. Periodic DFT calculations show that 1 is an electrical insulator with a band gap of 3.29 eV.

  合成并表征了一种通过氢键和卤素键合作构建的新型二维 (2D) 层状螺旋超分子结构： [(BMBA)2(TPB)] n (1) [BMBA = 3-bromo-2-methylBenzic酸，TPB = 1,2,3,4-四-(4-吡啶基)-丁烷]。进行密度泛函理论 (DFT) 计算来研究 BMBA 和 TPB 之间分子间相互作用的性质。详细论证了氢键和卤素键在构建开放有机结构中的配合。配合物1表现出强光致发光和高热稳定性。通过依赖时间的DFT（TDDFT）计算和分子轨道分析研究了光致发光过程中电子跃迁的性质，揭示了1的螺旋超分子结构的发光特性是基于配体的。周期性 DFT 计算表明 1 是带隙为 3.29 eV 的电绝缘体。
• Horner, Michael; Huenig, Siegfried, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 6, p. 1183 - 1210
  作者：Horner, Michael、Huenig, Siegfried

  DOI：——

  日期：——
• Organic–inorganic hybrid coordination polymers based on tetratopic pyridyl-bridging ligand: Syntheses, structures, and luminescent properties
  作者：Jian-Guo Lin、Fang-Ming Wang、Yan-Yan Xu、Chang-Sheng Lu、Qing-Jin Meng、Pei-Heng Wu

  DOI：10.1016/j.ica.2009.09.037

  日期：2009.12

  Employing the symmetrical ligand 1,2,3,4-tetra-(4-pyridyl)-butane (TPB) as bridges, two novel Zn(II) coordination polymers were obtained and characterized by single crystal X-ray diffraction: [Zn(TPB)(0.5)(NCS)(2)] (1) and [Zn(TPB)(N-3)(2)] (2). Polymer 1 features a 2D network with herringbone structural motif constructed by TPB, while polymer 2 shows a dense 3D network connected by TPB and mu(1,3)-N-3- bridges. In the former, the TPB ligand acts as a four-connector, while in the latter it acts as four-connector and linear bridge. Both 1 and 2 exhibit strong fluorescent emissions in the solid state, which may be of significance in the field of photoactive materials. (C) 2009 Elsevier B. V. All rights reserved.
• Action of Sulfur on Certain Pyridine and Quinoline Derivatives. I. Action of Sulfur on 4-Picoline
  作者：Helen I. Thayer、B. B. Corson

  DOI：10.1021/ja01187a007

  日期：1948.7