4-benzyloxy-N'-hydroxybenzimidamide | 62536-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-benzyloxy-N'-hydroxybenzimidamide
• 英文别名: 4-Benzyloxy-benzamid-oxim；4-benzyloxybenzamidoxime；4-benzyloxyphenylamidoxime；4-benzyloxy-N-hydroxy-benzamidine；N'-hydroxy-4-phenylmethoxybenzenecarboximidamide
• CAS: 62536-94-1
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD00218228
• 分子量: 242.277
• InChiKey: QBOOJKVECPVATQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzyloxy-N'-hydroxybenzimidamide 在 吡啶 、 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  包含发光的恶二唑部分的液晶离子树状聚合物

  摘要：

  通过离子接枝聚（丙烯亚胺）PPI-（NH 2）x（x = 4，8，16，16，32，64）和聚（酰氨基胺）PAMAM-（NH 2）x（x＝ 64）已经合成了带有带有恶二唑环的羧酸，并且已经研究了它们的液晶性质。系列I是通过树枝状聚合物与含1,3,4-恶二唑的酸之间的离子附着而产生的。系列II由树枝状聚合物与含1,2,4-恶二唑酸的离子连接产生。已经通过差示扫描量热法（DSC），偏振光学显微镜（POM）和X射线衍射法（XRD）研究了液晶行为。与介晶前体相比，树枝状聚合物的液晶性质得到了显着改善。通过X射线衍射确定的结构参数反映了每种引入的含恶二唑酸所建立的不同的超分子组织。根据这些实验结果，提出了一种基于微观偏析现象和介晶单元之间相互交错程度可变的堆积模型。还研究了化合物的吸收和发射性质。据我们所知，这些是迄今为止结合恶二唑单元和液晶性质的第一批树枝状大分子。

  DOI：

  10.1021/ma202051c
• 作为产物：
  描述：

  4-苯甲氧基苯甲腈 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以85%的产率得到4-benzyloxy-N'-hydroxybenzimidamide
  参考文献：
  名称：

  包含发光的恶二唑部分的液晶离子树状聚合物

  摘要：

  通过离子接枝聚（丙烯亚胺）PPI-（NH 2）x（x = 4，8，16，16，32，64）和聚（酰氨基胺）PAMAM-（NH 2）x（x＝ 64）已经合成了带有带有恶二唑环的羧酸，并且已经研究了它们的液晶性质。系列I是通过树枝状聚合物与含1,3,4-恶二唑的酸之间的离子附着而产生的。系列II由树枝状聚合物与含1,2,4-恶二唑酸的离子连接产生。已经通过差示扫描量热法（DSC），偏振光学显微镜（POM）和X射线衍射法（XRD）研究了液晶行为。与介晶前体相比，树枝状聚合物的液晶性质得到了显着改善。通过X射线衍射确定的结构参数反映了每种引入的含恶二唑酸所建立的不同的超分子组织。根据这些实验结果，提出了一种基于微观偏析现象和介晶单元之间相互交错程度可变的堆积模型。还研究了化合物的吸收和发射性质。据我们所知，这些是迄今为止结合恶二唑单元和液晶性质的第一批树枝状大分子。

  DOI：

  10.1021/ma202051c

文献信息

• [EN] CARBOXY DERIVATIVES WITH ANTIINFLAMMATORY PROPERTIES<br/>[FR] DÉRIVÉS CARBOXY PRÉSENTANT DES PROPRIÉTÉS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：SITRYX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2021130492A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  The invention relates to compounds of formula (I) and to their use in treating or preventing an inflammatory disease or a disease associated with an undesirable immune response: (I) wherein, RA1, RA2, RC and RD are as defined herein.

  这项发明涉及式(I)的化合物及其在治疗或预防炎症性疾病或与不良免疫反应相关的疾病中的应用：(I)其中，RA1、RA2、RC和RD如本文所定义。
• Switching subtype-selectivity: Fragment replacement strategy affords novel class of peroxisome proliferator-activated receptor α/δ (PPARα/δ) dual agonists
  作者：Ryuta Shioi、Shogo Okazaki、Tomomi Noguchi-Yachide、Minoru Ishikawa、Makoto Makishima、Yuichi Hashimoto、Takao Yamaguchi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.05.037

  日期：2017.7

  contain a carboxylic acid (CA) or thiazolidinedione (TZD) structure (acidic head group) that is essential for activity. We recently discovered non-CA/TZD class PPARα/δ partial agonists, which contain an acetamide moiety and adjacent methyl group, linked to a 1,2,4-oxadiazole ring (“fragment a”). We hypothesized that the acetamide structure might interact with the CA/TZD-binding pocket. To test this

  过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）是治疗血脂异常，2型糖尿病，心血管疾病，非酒精性脂肪肝和非酒精性脂肪性肝炎的重要药物靶标，并且人们已经在努力开发新的PPAR配体。但是，大多数现有的PPAR配体都含有对活性至关重要的羧酸（CA）或噻唑烷二酮（TZD）结构（酸性头基）。我们最近发现了非CA / TZD类PPARα/δ部分激动剂，其中包含与1，2，4-恶二唑环（“片段a”）相连的乙酰胺部分和相邻的甲基。我们假设乙酰胺结构可能与CA / TZD结合口袋相互作用。为了验证这一想法，我们首先用一种在PPAR激动剂中经常发现的α-烷氧基-CA结构取代了其中一种化合物中的片段a。第二，我们用乙酰胺基片段a取代了一些报道的PPAR激动剂的α-烷氧基-CA头基。通过基于细胞的报告基因分析评估了合成的杂化化合物对PPAR（PPARα，PPARγ和PPARδ）的激动活性。所有杂种分子均表现出PPAR激动活性
• Synthèse de deux nouveaux acides amines phénoliques comportant un cycle 1,2,4-oxadiazole
  作者：Claude Moussebois、Joseph F. Heremans、Robert Merenyi、Walthère Rennerts

  DOI：10.1002/hlca.19770600128

  日期：1977.1.26

  Synthesis of two phenolic amino acids containing the 1,2,4-oxadiazole ring

  合成含有1,2,4-恶二唑环的两种酚氨基酸
• Synthesis of non-symmetrically substituted 1,2,4-oxadiazole derived liquid crystals
  作者：Govindaswamy Shanker、Carsten Tschierske

  DOI：10.1016/j.tet.2011.09.039

  日期：2011.11

  Non-symmetrically substituted 1,2,4-oxadiazole derived bent-core liquid crystals have been synthesized by a simple and straightforward synthetic method. All these compounds exhibit enantiotropic nematic phases over exceptionally wide temperature ranges. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 1,2,4-Oxadiazole-Based Bent-Core Liquid Crystals with Cybotactic Nematic Phases
  作者：Govindaswamy Shanker、Marko Prehm、Mamatha Nagaraj、Jagdish K. Vij、Marvin Weyland、Alexey Eremin、Carsten Tschierske

  DOI：10.1002/cphc.201301070

  日期：2014.5.19

  AbstractSeveral series of bent‐core mesogens derived from 3,5‐diphenyl‐1,2,4‐oxadiazole with or without lateral groups and with different length terminal chains at both ends, and polycatenar molecules with three to six alkoxy chains are synthesized and their mesomorphic behaviour is investigated by polarizing microscopy, differential scanning calorimetry, X‐ray diffraction (XRD), dielectric, electro‐optical and second‐harmonic generation (SHG) experiments. Most compounds exhibit broad regions of skewed cybotactic nematic (NcybC) and tilted smectic (SmC) phases with a strong tilt of the aromatic cores (up to 63°), but non‐tilted SmA and NcybA phases are also observed for a compound that has only one terminal chain. The XRD patterns of the nematic phases of most of the compounds investigated indicate a 2D periodicity with short correlation length in the magnetically aligned samples. This is of importance for the general interpretation of the small‐angle XRD splitting patterns typically observed for aligned samples of bent‐core nematic phases. In most nematic phases one current peak is observed in the half period of an applied electric field, though no coherent signal is found in the SHG experiments. Based on additional electro‐optical and dielectric results, the nematic phases are considered to be cybotactic nematic phases with local polar order, and show a dielectric reorientation of the polar domains. Only chiral nematic phases (NcybC*), but not blue phases, are obtained for compounds with one or two chiral (3S)‐3,7‐dimethyloctyloxy tail(s).