1,2,3,4-tetrahydro-3,3-dimethyl-6-phenylmethoxy-9H-dibenzo[b,d]pyrrole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-3,3-dimethyl-6-phenylmethoxy-9H-dibenzo[b,d]pyrrole
• 英文别名: 2,2-dimethyl-8-phenylmethoxy-1,3,4,5-tetrahydrocarbazole
• 化学式: C₂₁H₂₃NO
• 分子量: 305.42
• InChiKey: WBNPQCAIDVSTNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydro-3,3-dimethyl-6-phenylmethoxy-9H-dibenzo[b,d]pyrrole 、 1-溴辛烷 以to produce 5.5 g (94%) of 1,2,3,4-tetrahydro-3,3-dimethyl-6-phenylmethoxy -9-octyl-9H-dibenzo[b,d]pyrrole as a white solid的产率得到1,2,3,4-tetrahydro-3,3-dimethyl-6-phenylmethoxy-9-octyl-9H-dibenzo[b,d]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Substituted tetrahydrobenzopyrrolylfuranoic acid derivatives as

  摘要：

  该化合物的公式为##STR1##其中R为氢、烷基.sub.1-8、双基烷基.sub.1-3、未取代或取代的芳基；X为烷基、--CR.sub.1 .dbd.CR.sub.2 --（E和/或Z）、羰基、氧或硫，其中R.sub.1和R.sub.2中的一个是烷基.sub.1-3，另一个是氢；Y为未取代的烷基.sub.1-12或被一个或多个烷基.sub.1-3基团取代，或未取代或取代的苯基烷基.sub.1-3；或其与药学上可接受的碱盐描述。公式I的化合物是磷脂酶A.sub.2（PLA.sub.2）的强效抑制剂，因此在治疗炎症性疾病，如牛皮癣、炎症性肠病、哮喘、过敏、关节炎、皮炎、痛风、肺部、心肌缺血和外伤诱导的炎症（如脊髓损伤）中有用。

  公开号：

  US05451600A1
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯肼盐酸盐 、 4,4-二甲基环己酮 以 溶剂黄146 为溶剂， 以4.3 g (90.2%)的产率得到1,2,3,4-tetrahydro-3,3-dimethyl-6-phenylmethoxy-9H-dibenzo[b,d]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Substituted tetrahydrobenzopyrrolylfuranoic acid derivatives as

  摘要：

  化合物的公式为##STR1##其中R是氢，烷基.sub.1-8，双重烷基.sub.1-3，未取代或取代的芳基; X是烷基，--CR.sub.1 .dbd.CR.sub.2 --（E和/或Z），羰基，氧或硫，其中R.sub.1和R.sub.2中的一个是烷基.sub.1-3，另一个是氢; Y是未取代的烷基.sub.1-12或被一个或多个烷基.sub.1-3基团取代的，或未取代或取代的苯基烷基.sub.1-3; 或其与药学上可接受的碱盐。公式I的化合物是磷脂酶A.sub.2（PLA.sub.2）的强效抑制剂，因此在治疗炎症性疾病（如牛皮癣，炎症性肠病，哮喘，过敏，关节炎，皮炎，痛风，肺部，心肌缺血和创伤引起的炎症，如脊髓损伤）中有用。

  公开号：

  US05451600A1

文献信息

• US5451600A
  申请人：——

  公开号：US5451600A

  公开（公告）日：1995-09-19