N,N'-([1,1'-biphenyl]-2,2'-diyl)bis(4-methylbenzenesulfonamide) | 173044-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-([1,1'-biphenyl]-2,2'-diyl)bis(4-methylbenzenesulfonamide)
• 英文别名: N,N'-bis(p-tolylsulfonyl)-2,2'-diaminobiphenyl；N,N'-bisTs-2,2'-diaminobiphenyl；N,N'-biphenyl-2,2'-diyl-bis-toluene-4-sulfonamide；N,N'-Biphenyl-2,2'-diyl-bis-toluol-4-sulfonamid；2.2'-Bis-(toluol-sulfonyl-(4)-amino)-biphenyl；4-methyl-N-[2-[2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]phenyl]phenyl]benzenesulfonamide
• CAS: 173044-24-1
• 化学式: C₂₆H₂₄N₂O₄S₂
• mdl: MFCD02932321
• 分子量: 492.62
• InChiKey: QXPLTVAEUPLTJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-([1,1'-biphenyl]-2,2'-diyl)bis(4-methylbenzenesulfonamide) 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 生成 2.2'-Bis-methylamino-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  螺共轭电荷转移染料的光学性质

  摘要：

  制备了一种新型分子内电荷转移染料。这些化合物中受体部分（1,3-茚二酮）的 LUMO 与供体部分（芳族二胺或氨基硫醇）的 HOMO 螺共轭。施主和受主之间的相互作用受前沿轨道的能量和对称性控制。这些化合物的基态偶极矩沿分子长轴排列。在固态下，观察到结构的畸变，这与从供体到受体的部分电子转移一致。在可见光谱区观察到的电子跃迁伴随着更明显的电子密度变化。这些跃迁属于电荷转移 (CT) 类型，如溶剂化变色和光电研究所示。激发态偶极矩的方向与基态的方向相反。这些观察结果与具有自由基离子对特征的激发态一致。新染料是模式...

  DOI：

  10.1021/ja9533003
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二硝基联苯 在 吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N,N'-([1,1'-biphenyl]-2,2'-diyl)bis(4-methylbenzenesulfonamide)
  参考文献：
  名称：

  钯催化顺序C ？C和C ？N-杂环合成的N键形成：利用保护基为导向的C ？修饰反应条件下的H活化

  摘要：

  简便高效：在新定义的反应条件下，在环境温度下实现了N -Ts-2-芳基苯胺与活化烯烃的Pd催化多米诺烯化反应/共轭加成反应。该过程突出了N保护基在CH活化中的指导作用，显示了广泛的底物范围和广泛的官能团相容性。因此可以直接进入各种N杂环化合物，例如二氢菲啶。

  DOI：

  10.1002/asia.201100024

文献信息

• Pd-Catalyzed Sequential CC and CN Bond Formations for the Synthesis of N-Heterocycles: Exploiting Protecting Group-Directed CH Activation under Modified Reaction Conditions
  作者：Byung Seok Kim、Sun Young Lee、So Won Youn

  DOI：10.1002/asia.201100024

  日期：2011.8.1

  addition reaction of N‐Ts‐2‐arylanilines with activated olefins has been achieved at ambient temperature under the newly defined reaction conditions. This process highlighted the directing effect of the N‐protecting group in CH activation, displayed broad substrate scope with wide functional group compatibility; thus rendering a straightforward entry to a wide variety of N‐heterocycles such as d

  简便高效：在新定义的反应条件下，在环境温度下实现了N -Ts-2-芳基苯胺与活化烯烃的Pd催化多米诺烯化反应/共轭加成反应。该过程突出了N保护基在CH活化中的指导作用，显示了广泛的底物范围和广泛的官能团相容性。因此可以直接进入各种N杂环化合物，例如二氢菲啶。
• Chiral Cyclodecynes and Methods
  申请人：Florida State University Research Foundation, Inc.

  公开号：US20180370943A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  Provided herein are cyclodecynes, including chiral cyclodecynes, and methods of making cyclodecynes. The methods may include providing a 1,1′-biaryl compound substituted independently at the 2-position and the 2′-position with a hydroxyl or an amino group; and contacting the 1,1′-biaryl compound with a protected but-2-yne-1,4-diol to form the cyclodecyne.

  本文提供了环十碳炔化合物，包括手性环十碳炔化合物，以及制备环十碳炔化合物的方法。该方法可能包括提供一种1,1'-联芳基化合物，该化合物在2位和2'-位独立取代有羟基或氨基；并将1,1'-联芳基化合物与保护的丁-2-炔-1,4-二醇接触以形成环十碳炔化合物。
• 420. Aryl-2-halogenoalkylamines. Part II
  作者：J. L. Everett、W. C. J. Ross

  DOI：10.1039/jr9490001972

  日期：——
• Pd-Catalyzed Intramolecular Oxidative C–H Amination: Synthesis of Carbazoles
  作者：So Won Youn、Joon Hyung Bihn、Byung Seok Kim

  DOI：10.1021/ol201416u

  日期：2011.7.15

  A Pd-catalyzed oxidative C-H amination of N-Ts-2-arylanilines under ambient temperature using Ozone as an inexpensive, safe, and easy-to-handle oxidant has been developed. This process represents a green and practical method for the facile construction of carbazoles with a broad substrate scope and wide functional group tolerance.
• Stetter, Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 380,382
  作者：Stetter

  DOI：——

  日期：——