3-((3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)methyl)-1,8-dimethoxyanthracene-9,10-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 3-((3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)methyl)-1,8-dimethoxyanthracene-9,10-dione
• 英文别名: 3-(3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-ylmethyl)-1,8-dimethoxyanthracene-9,10-dione
• 化学式: C₂₆H₂₃NO₄
• 分子量: 413.473
• InChiKey: GKPYNEWLXCWYBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  芦荟大黄素 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3-((3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)methyl)-1,8-dimethoxyanthracene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  新型 N-杂环取代芦荟大黄素衍生物的设计、合成和抗炎研究

  摘要：

  设计并合成了一系列含有 N-杂环部分的新型芦荟大黄素衍生物。构效关系研究（SARs）表明，取代羟乙基和二苯甲基哌嗪基团可以提高疗效。与芦荟大黄素相比，化合物12r和14a - 14c对 RAW264.7 巨噬细胞中 LPS 诱导的一氧化氮 (NO) 产生具有更高的抑制作用。其中，12r显示出最有效的抑制作用，IC 50值为 5.66 ± 0.47 μM。进行了进一步的毒性和药代动力学研究，12r被发现是最活跃的结构，具有低毒性风险和良好的代谢特性。它还可以降低IL-1β、TNF-α、PGE 2 的水平并抑制核因子-κB信号通路的激活。重要的是，12r 的口服生物利用度高达 55.16%，并在体内溃疡性结肠炎小鼠模型中减轻了炎症症状。这些结果表明12r适合作为抗炎剂开发。

  DOI：

  10.1111/cbdd.13788

文献信息

• 一种芦荟大黄素氮杂环衍生物及其制备方法 和用途
  申请人：四川大学华西医院

  公开号：CN111592479B

  公开（公告）日：2021-10-19

  本发明提供了一种芦荟大黄素氮杂环衍生物及其制备方法和用途，属于化学医药领域。该一种芦荟大黄素氮杂环衍生物是式I所示的化合物、或其盐、或其立体异构体、或其溶剂合物、或其前药、或其代谢产物。本发明化合物可有效抑制巨噬细胞产生NO和炎性因子，还可有效抑制iNOS和COX‑2的表达，进而抑制NF‑κB信号通路的激活，减轻炎症反应或抑制炎症反应的发生；同时，本发明化合物对于结肠炎，特别是急性溃疡性结肠炎有良好的治疗效果；其中，本发明化合物5r的生物活性显著优于芦荟大黄素。此外，本发明化合物安全性良好，代谢稳定，对抗炎药物的研发具有重要的应用价值。