ethyl (S)-1,3-thiazolidine-4-carboxylate | 137941-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (S)-1,3-thiazolidine-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl-D-thiazolidine-4-carboxylate；Ethyl (s)-thiazolidine-4-carboxylate；ethyl (4S)-1,3-thiazolidine-4-carboxylate
• CAS: 137941-34-5
• 化学式: C₆H₁₁NO₂S
• 分子量: 161.225
• InChiKey: ZRBNETYZYOXTLS-RXMQYKEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (S)-1,3-thiazolidine-4-carboxylate 生成 benzyl (4S)-4-[(4S)-4-formyl-1,3-thiazolidine-3-carbonyl]-1,3-thiazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUMI, KUNIO;SIGA, DZYUDZO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Condensed benzene derivative
  申请人：Zeria Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05028604A1

  公开（公告）日：1991-07-02

  Novel condensed benzene derivatives having prolyl endopeptidase inhibitory, anti-hypoxic, and anti-amnesic activities are disclosed. The compounds are represented by the following (I), ##STR1## wherein A represents a methylene, ethylene, or propylene group, B represents a methylene or ethylene group, m denotes an integer of 0-5, X and Y, which may be same or different, individually represent a methylene group or sulfur atom, R.sup.1 represents a hydrogen atom, a carboxyl, lower alkyloxycarbonyl, hydroxymethyl, or formyl group, R.sup.2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl, lower alkoxy, nitro, or amino group, R.sup.3 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, and the dotted line may optionally be present. They are useful as a medicine for treating or preventing cerebral circulation disorder, cerebral metabolism disorder, or memory disturbance.

  本发明披露了具有脯氨酸内切酶抑制、抗缺氧和抗遗忘活性的新型紧缩苯衍生物。该化合物由以下式子（I）表示： 其中A代表亚甲基、乙烯基或丙烯基，B代表亚甲基或乙烯基，m表示0-5的整数，X和Y可以相同或不同，单独表示亚甲基或硫原子，R1代表氢原子、羧基、低碳酰氧基、羟甲基或甲酰基，R2代表氢原子、卤素原子、低烷基、低烷氧基、硝基或氨基，R3代表氢原子或低烷基，虚线可选。它们可用作治疗或预防脑循环障碍、脑代谢障碍或记忆障碍的药物。
• Magni; Signorelli; Bocchiola, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1994, vol. 44, # 12 A, p. 1402 - 1404
  作者：Magni、Signorelli、Bocchiola

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of 1,3-thiazolidine-4-carboxylic and 1,4-tetrahydro-thiazine-3-carboxylic acid esters with isocyanates and isothiocyanates and structures of the reaction products
  作者：A. V. Eremeev、R. Nurdinov、F. D. Polyak、R. M. Zolotoyabko、A. F. Mishnev、M. F. Bundule、Ya. Ya. Bleidelis

  DOI：10.1007/bf00515243

  日期：1985.10
• SUMI, KUNIO;SIGA, DZYUDZO
  作者：SUMI, KUNIO、SIGA, DZYUDZO

  DOI：——

  日期：——
• JOHANSSON N. G.; AKERMARK B.; SJOEBERG B.
  作者：JOHANSSON N. G.、 AKERMARK B.、 SJOEBERG B.

  DOI：——

  日期：——