(E)-5-(1',3'-dioxan-2'-yl)-1-(phenylthio)pent-1-en-3-one | 108643-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (E)-5-(1',3'-dioxan-2'-yl)-1-(phenylthio)pent-1-en-3-one
• 英文别名: (E)-5-(1,3-dioxan-2-yl)-1-phenylsulfanylpent-1-en-3-one
• CAS: 108643-97-6
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃S
• 分子量: 278.372
• InChiKey: MPEWOIGAEMFSLC-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-(1',3'-dioxan-2'-yl)-1-(phenylthio)pent-1-en-3-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 (E)-5-(1',3'-dioxan-2'-yl)-1-(phenylsulfonyl)pent-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  由2-甲基环戊-2-烯酮和（E）-丁-2-烯基二苯基膦氧化物的碳负离子制备邻苯二酚：用β-磺酰基乙烯基酮有效捕获烯醇化物

  摘要：

  由β-（苯硫基）丙酰氯或甲基乙烯基酮容易制得的β-磺酰基乙烯基酮（5），（7），（9）和（10）与由共轭加成的烯醇化物有效地反应。 （E）-丁-2-烯基二苯基氧化膦的碳负离子成2-甲基环戊-2-烯酮，以高度立体选择性的方式提供乙烯基β-二酮，其中两个在氢化和醛醇缩合后已高产率地转化为氢化茚酮。

  DOI：

  10.1039/c39870000092
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴乙基)-1,3-二氧杂环己烷 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 碘 、 magnesium 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 (E)-5-(1',3'-dioxan-2'-yl)-1-(phenylthio)pent-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Haynes, Richard K.; Vonwiller, Simone C.; Stokes, John P., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 6, p. 881 - 895

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HAYNES R. K.; VONWILLER S. C., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 2, 92-94
  作者：HAYNES R. K.、 VONWILLER S. C.

  DOI：——

  日期：——
• HAYNES, RICHARD K.;VONWILLER, SIMONE C.;STOKES, JOHN P.;MERLINO, LOUISA M+, AUSTRAL. J. CHEM., 41,(1988) N 6, C. 881-895
  作者：HAYNES, RICHARD K.、VONWILLER, SIMONE C.、STOKES, JOHN P.、MERLINO, LOUISA M+

  DOI：——

  日期：——
• Haynes, Richard K.; Vonwiller, Simone C.; Stokes, John P., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 6, p. 881 - 895
  作者：Haynes, Richard K.、Vonwiller, Simone C.、Stokes, John P.、Merlino, Louisa M.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of hydrindenones from 2-methylcyclopent-2-enone and the carbanion of (E)-but-2-enyldiphenylphosphine oxide: efficient enolate trapping with β-sulphonylvinyl ketones
  作者：Richard K. Haynes、Simone C. Vonwiller

  DOI：10.1039/c39870000092

  日期：——

  The β-sulphonylvinyl ketones (5), (7), (9), and (10), easily prepared from β-(phenylthio)propionyl chloride or from methyl vinyl ketone, react efficiently with the enolate produced by the conjugate addition of the carbanion of (E)-but-2-enyldiphenylphosphine oxide to 2-methylcyclopent-2-enone to provide in highly stereoselective fashion vinylogous β-diketones, two of which upon hydrogenation and aldol

  由β-（苯硫基）丙酰氯或甲基乙烯基酮容易制得的β-磺酰基乙烯基酮（5），（7），（9）和（10）与由共轭加成的烯醇化物有效地反应。 （E）-丁-2-烯基二苯基氧化膦的碳负离子成2-甲基环戊-2-烯酮，以高度立体选择性的方式提供乙烯基β-二酮，其中两个在氢化和醛醇缩合后已高产率地转化为氢化茚酮。