[(2R)-1-methyl-5-oxopyrrolidin-2-yl]methyl methanesulfonate | 1292289-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: [(2R)-1-methyl-5-oxopyrrolidin-2-yl]methyl methanesulfonate
• CAS: 1292289-45-2
• 化学式: C₇H₁₃NO₄S
• 分子量: 207.251
• InChiKey: LQVGKMSGYOHAQK-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R)-1-methyl-5-oxopyrrolidin-2-yl]methyl methanesulfonate 在 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以67%的产率得到diazonio-[[(2R)-1-methyl-5-oxopyrrolidin-2-yl]methyl]azanide
  参考文献：
  名称：

  Adamantyl Iminocarbonyl-Substituted Pyrimidines As Inhibitors Of 11-Beta-HSD1 826

  摘要：

  公式(I)的化合物：以及药理可接受的盐，其中变量组在内部定义；它们用于抑制11βHSD1，制造它们的过程以及包含它们的药物组合物也在本文中描述。

  公开号：

  US20110092526A1
• 作为产物：
  描述：

  D-焦谷氨酸 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 96.5h， 生成 [(2R)-1-methyl-5-oxopyrrolidin-2-yl]methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Adamantyl Iminocarbonyl-Substituted Pyrimidines As Inhibitors Of 11-Beta-HSD1 826

  摘要：

  公式(I)的化合物：以及药理可接受的盐，其中变量组在内部定义；它们用于抑制11βHSD1，制造它们的过程以及包含它们的药物组合物也在本文中描述。

  公开号：

  US20110092526A1

文献信息

• [EN] ADAMANTYL IMINOCARBONYL-SUBSTITUTED PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF 1 1 BETAHSD1<br/>[FR] PYRIMIDINES SUBSTITUÉES PAR ADAMANTYL-IMINOCARBONYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE 11-BÊTA-HSD1
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2011049520A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  A compound of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein the variable groups are defined within; their use in the inhibition of 11βHSD1, processes for making them and pharmaceutical compositions comprising them are also described.
• Adamantyl Iminocarbonyl-Substituted Pyrimidines As Inhibitors Of 11-Beta-HSD1 826
  申请人：Bennett Stuart Norman Lile

  公开号：US20110092526A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  A compound of formula (I): and pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein the variable groups are defined within; their use in the inhibition of 11βHSD1, processes for making them and pharmaceutical compositions comprising them are also described herein.

  公式(I)的化合物：以及药理可接受的盐，其中变量组在内部定义；它们用于抑制11βHSD1，制造它们的过程以及包含它们的药物组合物也在本文中描述。